Примеры использования Carpinteria на Португальском языке и их переводы на Английский язык
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Carpinteria de stands e exposições.
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Arquivos. Carpinteria de stands e exposições.
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Foi feita a revelação da reação com diaminobenzidina a 0,03% Liquid DAB+ Substrate;Dako, Carpinteria, CA, EUA, seguida de contracoloração com hematoxilina de Mayer.
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A preparação de tecidos e técnicas imunohistológicas foram realizadas de acordo com as instruções do fabricante incluídas nos kits Dako Corporation, Carpinteria, CA, EUA.
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Os cortes de parafina medindo 4µm foram tratados com um procedimento de recuperação do antígeno em micro-ondas,usando a solução Antigen Retrieval SolutionReady-to-Use DAKO, Carpinteria, CA, Estados Unidos.
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Posteriormente, os cortes histológicos foram incubados com o anticorpo secundário e o complexo estreptavidina-biotina LSAB+ System-HRP;Dako, Carpinteria, CA, EUA, por 30 minutos, a temperatura ambiente.
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Eles foram posteriormente incubados por 12-18 h a 4 ºC com anticorpos primários nas diluições apropriadas eentão incubados com anticorpos secundários LSAB kit peroxidase; Dako, Carpinteria, CA, EUA por 45 min a 37 ºC.
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Os LNs dos casos pN0 foram re-avaliados por imunoistoquímica IHQ utilizando anticorpos contra citoqueratinas humanos CK AE1/AE3 DAKO Corporation, Carpinteria, CA 93013 EUA, a fim de identificar citiqueratinas de células malignas nos LNs.
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Foram efectuados testes imunohistoquímicos por rotina com anticorpos para o Kit(A- 4502, antisoro policlonal de coelho, 1: 100;DAKO Corporation, Carpinteria, CA) e análise após detecção do antigénio pelo método do complexo avidina- biotina- peroxidase.
O tesouro das casas dos barcos" é um longo artigo que se centrou na carpinteria de ribeira, especialmente nos estaleiros tradicionais e do processo de catalogação e inventário que os especialistas do projeto DORNA tem feito ao longo destes meses.
Para avaliação da expressão da proteína Her 2 neu, na membrana citoplasmática das células neoplásicas,utilizaram-se anticorpos monoclonais de coelho Dako Cop., Carpinteria, CA, USA analisando conforme a avaliação proposta por Abreu e Lima et al.
Anteriormente, as lâminas foram desparafinizadas, reidratadas e submetidas à solução de recuperação antigênica Tris-EDTA pH 9 a 95°C. Para Hypoxyprobe, a recuperação antigênica foi realizada com tampão citrato 10 mM pH 6 a 55ºC. A atividade da peroxidade endógena foi bloqueada com peróxido de hidrogênio 3 %,havendo também o bloqueio com Protein Block Solution DAKO, Carpinteria, CA, EUA.
Para a coloração imuno-histoquímica aplicaram-se os anticorpos monoclonais antifator VIII Policlonal,Código 0082- DakoCytomation- Carpinteria, USA, e anti-alfa-actina muscular lisa Monoclonal, Código M0851- DakoCytomation- Carpinteria, USA.
Para as células epiteliais, os anticorpos usados foram anticitoqueratina 7 anti-CK7, Clone OV-TL 12/30, 1:100; Dako, Glostrup, Dinamarca, que reconhece pneumócitos tipo I/tipo II e células epiteliais brônquicas, e proteína surfactante A SP-A,Clone PE10, 1:800; Dako, Carpinteria, CA, EUA que reconhece pneumócitos tipo II e células Clara.
A marcação imuno-histoquímica para células beta e alfa foi realizada utilizando-se o anticorpo policlonal anti-insulina de porquinho-da-índia A0564, diluição de 1:200;Dako, Carpinteria, CA, EUA e o anticorpo policlonal anti-glucagon de coelho GA 1181, 1:4.000; Enzo Life Sciences, Farmingdale, NY, EUA, respectivamente.
Os anticorpos utilizados foram a anticitoqueratina 7 CK7, Clone OV-TL 12/30, diluição 1:100; Dako, Glostrup, Dinamarca ea citoqueratina AE1/AE3 Clone AE1 e AE3; Dako, Carpinteria, CA, EUA; diluição 1:320, as quais reconhecem a maioria das citoqueratinas, incluindo a tipo 1 tipo ácido e a tipo 2 tipo básico.