Примеры использования Deleção на Португальском языке и их переводы на Английский язык
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Colloquial
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Official
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Medicine
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Financial
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Computer
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Official/political
Nenhuma área de deleção: grau zero.
Falhas de tal evidência são base para deleção.
Permite a deleção de arquivos e pastas.
Em 21 amostras 39,6% não foi encontrada deleção do PTEN.
Deleção ou devolução de dados pessoais do cliente.
Combinations with other parts of speech
Использование с существительными
deleção do gene
Inserção de páginas e deleção de lacunas de páginas.
Um salto de cima para baixo implica que há uma deleção.
Uma ou duas áreas de deleção descontínuas: grau 1.
Deleção: Há a remoção de um ou mais nucleotídeos da sequência de DNA.
Mais de duas áreas de deleção descontínuas: grau 2.
Realizada para se verificar a presença ou não da deleção.
Existem alguns outros motivos que causam deleção de partição. eles são.
A deleção do grupo suprimirá todo o conteúdo nas ferramentas de grupo.
Além disso, investigamos a prevalência da deleção delGJB6-D13S1830.
A perda pode ser causada por deleção errado, problema do sistema e ataque de vírus.
A deleção da mesma região no cromossomo materno causa a síndrome de Angelman AS.
Você provavelmente sabe que a deleção de arquivos não significa a sua destruição definitiva.
Deleção de regiões cromossômicas, levando à perda dos genes presentes nessas regiões.
A análise FISH confirmou a deleção do cromossomo na região 17p13.3 dados não apresentados.
Mas, se o processo é realizado de forma inadequada, então resulta em deleção ou perda de arquivos.
Grau de deleção capilar: para avaliação do fenômeno de desvascularização focal.
Vamos discutir alguns dos cenários por trás deleção de fotos e vídeo do computador são.
Cromossoma 15 em anel, deleção 15q distal em heterozigotia englobando o gene IGF-1R(15q26.3) ou mutações no gene IGF-1R.
A síndrome de Prader Willi(SPW) é uma doença genética causada pela deleção de genes na região 15q11-13.
Adenovirus serotipo 5 contendo uma deleção parcial de E1A e um domínio de ligação à integrina.
Subform: uma caixa de diálogo aparece quepode ser usada para confirmar ou cancelar a deleção dos subregistros selecionados.
A mutação é caracterizada pela deleção do exon 3 ou alteração na cadeia de aminoácidos levando a alterações na fosforilação.
Quanto às metodologias utilizadas para detecção,a técnica de FISH é mais precisa para se detectar deleção do que a técnica de marcadores de DNA.
Da mesma forma, a deleção do CDKN2A/ p16 foi associada a um pior prognóstico em pacientes com mais de 70 anos HR=11,48; IC95%: 1,97-66,78.
A análise molecular, incluindo marcadores de DNA e FISH,mostra que a deleção está presente em cerca de 80-90% dos casos da síndrome.