Примеры использования Foram randomicamente на Португальском языке и их переводы на Английский язык
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Colloquial
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Official
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Medicine
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Financial
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Computer
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Official/political
Os pacientes foram randomicamente alocados em dois grupos.
Para formar um grupo controle,14 pacientes foram randomicamente selecionados.
Os animais foram randomicamente divididos em quatro grupos.
Seis campos representativos não coincidentes de cada nervo foram randomicamente selecionados.
Os animais foram randomicamente designados para quatro grupos iguais.
Com uma magnificação de 1000x,10 campos histológicos foram randomicamente escolhidos e avaliados.
Os animais foram randomicamente divididos em dois lotes de 16 animais.
Coelhos com anestesia suficiente receberam intervenção intra-arterial com uma cânula de 24 G. Os coelhos foram randomicamente alocados em quatro grupos.
Trinta e seis ratos foram randomicamente divididos em quatro grupos.
Objetivo: avaliar se a via de aplicação(sistêmica ou local) e o uso de minibombas de infusão osmótica, para uma concentração constante de fk506, interfere na regeneração de nervo periférico material e métodos: trinta e seis ratos wistar,machos, adultos foram randomicamente distribuídos em três grupos i¿controle; ii¿fk506 sistêmico; iii¿fk506 local;
Os pacientes foram randomicamente alocados em três grupos pelo sistema de envelopes fechados.
Finalizada a fase terapêutica,os pacientes iniciaram a fase de mpp e foram randomicamente alocados para receber a intervenção supra ou supra+sub.
Os pacientes foram randomicamente alocados em dois grupos com o uso do método de envelope lacrado.
Participaram deste estudo 10 voluntários saudáveis e 40 voluntários com daj(grupo daj),todos do sexo feminino e que foram randomicamente alocados em 4 grupos de tratamento fortalecimento de quadríceps, fortalecimento de músculos do quadril, alongamento e grupo controle.
Os pacientes foram randomicamente alocados em dois grupos I e II, com o método de envelopes lacrados.
Os pacientes que participaram do estudo foram randomicamente determinados e uma suposição de neutralidade foi obtida.
Os pacientes foram randomicamente alocados em grupos de estudo de acordo com lista de números randômicos.
Trinta escolas de ensino médio, e dez faculdades foram randomicamente escolhidas e um total de 33.000 estudantes foi incluído nesse trabalho.
Os pacientes foram randomicamente divididos em três grupos com 15 cada, com a técnica de envelopes fechados.
Finalizada a fase terapêutica,os pacientes iniciaram a fase de mpp e foram randomicamente alocados para receber controle supragengival isolado(spg) ou combinado ao subgengival spg+sbg.
Os animais foram randomicamente divididos em três grupos de sete suínos, denominados grupo controle, grupo derivação e grupo biventricular.
Depois do registro dos ECGs,os pacientes foram randomicamente divididos em quatro grupos, com o uso de uma tabela de amostras aleatórias.
As criança foram randomicamente designadas para urn dos dois grupos mediante tabela de números aleatórios gerada por computador.
As crianças e seus pais foram randomicamente designados para um dos dois grupos de tratamento.
Os sujeitos foram randomicamente submetidos a quatro condições de exercício, baseadas na quantidade de poa aplicada: con(sem poa), aop-50(50% da poa total), aop-75(75% da poa) e aop-100 100% da poa.
As participantes foram randomicamente divididas em três grupos: EF, COMB ou sessão controle.
Os pacientes foram randomicamente alocados em dois grupos, com a técnica de envelopes lacrados com uma sequência de números aleatórios gerada por computador.
Os participantes foram randomicamente alocados no grupo intervenção GI ou grupo controle GC.
As pacientes foram randomicamente designadas para receber 400 µg de misoprospol ou dois comprimidos idênticos de placebo depois da intubação traqueal, antes da cirurgia.
Em seguida, com o uso de uma sequência de números gerada por computador,os pacientes foram randomicamente designados para dois grupos: levobupivacaína a 5% Chirocaine 50 mg.10. mL, Abbott, Espoo, Finlândia em volume de 10 mL foi administrada via cateter em velocidade rápida durante 1 minuto Grupo F, n 30 ou velocidade lenta durante 3 minutos Grupo S, n 30.