Примеры использования Агонисты на Русском языке и их переводы на Английский язык
{-}
-
Official
-
Colloquial
Агонисты серотонина используются в качестве антидепрессантов, анксиолитиков и при лечении расстройств мигрени.
Почти во всех регионах мира в продаже имеются также синтетические агонисты каннабиноидных рецепторов.
В отличие от мужчин агонисты бета такие как кофеин не помогают в увеличении расщеплению жира в нижней части тела.
В последнее время стало отмечаться злоупотребление такой новой категорией веществ, как синтетические агонисты каннабиноидных рецепторов.
Несмотря на то, что в последнее время разрабатываются новые селективные агонисты к KAR, не все они работают с должной аффинностью.
Альфа 2 агонисты( бримонидин, апраклонидин) уменьшают производство жидкости( через. ингибирования AC) и увеличивают дренаж.
В нескольких штатах Австралии продажа продуктов, содержащих синтетические агонисты каннабиноидных рецепторов, запрещена.
Другие 5- HT2A агонисты, в частности ЛСД, также оказывают мощный противовоспалительный эффект в отношении воспаления, вызванного ФНО- альфа.
Имеются также примеры лигандов, активирующих рецептор PPARγ именно как частичные агонисты- хонокиол и фалкариндиол.
И его можно использовать для обрабатывать тошноту причиненную путем обрабатывать заболевание Паркинсон до принимать агонисты допамина.
Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, диуретики, beta- адреноблокаторы,антагонисты кальция, агонисты имидазолиновых рецепторов.
Синтетические агонисты каннабиноидных рецепторов, обнаруженные в этих травяных смесях, не подпадают под международный контроль.
Для симптоматической терапии икупирования приступов бронхообструкции применяют ингаляционные бета- 2- агонисты, теофиллин и комбинированные средства.
Люксембурге все синтетические агонисты каннабиноидных рецепторов были добавлены в список контролируемых психотропных веществ.
Подчеркивается, что приоритет должен быть отдан средствам с минимальным риском гипогликемий, таким как метформин,ингибиторы дипептидилпептидазы- 4, агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида- 1.
Применяются препараты агонисты схожие с человеческим гормоном и во много раз сильнее чем натуральный. Они повышают уровень эстрогена,« выключая яичники».
Антигистаминные средства, первоначально классифицировавшиеся как антагонисты гистаминовых рецепторов подтипа H1, в настоящее время переклассифицированы как обратные агонисты этого же рецептора.
Очень неселективные агонисты 5- HT подтипов рецепторов включают в себя эрготамин( средство против мигрени), которое активирует 5- HT1A, 5- HT1D, 5- HT1B, D2 рецепторы, а также рецепторы норадреналина.
Получение высокоаффинных лигандов для каннабиноидных рецепторов второго подтипа( СВ2- ре цепторы), поскольку агонисты соответствующих рецепторов представлены перспективными с точки зре ния лечения нейродегенеративных, иммунных, онкологических и иных заболеваний[ 69, 70];
Экзогенные агонисты KAR регулируют высвобождение нейропередатчика как в возбуждающем, так и в ингибирующем синапсах в бифазном режиме, в зависимости от типа синапса и концентрации агониста 35- 37.
Установлено, что ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента( ИАПФ), сартаны, блокаторы кальциевых каналов( БКК)пролонгированного действия и агонисты I1- имидазолиновых рецепторов не оказывают негативного влияния на метаболические факторы риска, тогда как тиазидные диуретики и β- адреноблокаторы могут ухудшать прогноз.
Это- мощный агонист 5- HT1, 5- HT2A и α 1- рецепторов.
Поддержка агонистами Симптоматическое лечение Психосоциальное консультирование Консультации по вопросам ВИЧ/ СПИДа.
Этот опиоидный частичный агонист обладает сме шанными свойствами агониста и антагониста.
Прамипексол является дофаминовых агонистом с высокой селективностью и специфичностью к дофаминовым рецепторам.
Кроме того, агонист AMPAR- AMPA- может активировать различные KAR 8.
Также DOB является агонистом TAAR1 у людей.
Эргометрин является агонистом α- адренорецепторов и 5- HT2- рецепторов и частичным агонистом D2- рецепторов.
Является полным агонистом CB1, так и CB2 каннабиноидных рецепторов.
Так, митрагинин является агонистом μ- опиоидных рецепторов.