Примеры использования Репарации ДНК на Русском языке и их переводы на Английский язык
{-}
-
Official
-
Colloquial
Она также играет большую роль в репарации ДНК.
Восстановление после стресса запускается разными мероприятиями,опираясь на механизмы репарации ДНК.
В отличие от других дефектов репарации ДНК, пациенты с CS не предрасположены к раку или инфекции.
В основе расстройства лежит дефект механизма репарации ДНК.
Гены эпигенетического контроля и репарации ДНК предложены в качестве ключевых генов выживаемости черепах.
Combinations with other parts of speech
Использование с прилагательными
Использование с существительными
Фотореактивация является наиболее простым механизмом репарации ДНК.
Дефекты в различных путях репарации ДНК способствуют развитию рака, и BER не является исключением.
Имеются свидетельства, чтоу некоторых видов сестринские хроматиды служат матрицей для репарации ДНК.
AT является одним из нескольких расстройств репарации ДНК, которое приводит к неврологическими нарушениями или дегенерации.
Это аутосомно- рецессивные расстройства ирасстройство связанных генных продуктов, участвующих в репарации ДНК.
Диагноз определяется конкретным тестом для репарации ДНК, который измеряет восстановление РНК после воздействия УФ- излучения.
Кроме того, повреждения ДНК могут также привести к эпигенетическим изменениям в процессе репарации ДНК.
Механизмы репарации ДНК находятся в центре тонкого баланса между геномной стабильностью и нестабильностью при заболеваниях.
Еще одним источником геномной нестабильности может быть эпигенетическое илимутационное снижение экспрессии генов репарации ДНК.
Аналогично, по крайней мере, 12 генов репарации ДНК, как было установлено, эпигенетически репрессированы в одном или нескольких видах рака.
Важным показателем может служить стационарный уровень в ДНК, отражающий ичастоту возникновения, и частоту репарации ДНК.
Рак очень часто бывает из-за дефицита экспрессии одного или более генов репарации ДНК, но сверхэкспрессия гена репарации ДНК при раке меньше обычной.
Пигментная Ксеродерма- синдром Коккейн( XP- CS) происходит, когдачеловек попутно страдает от пигментной ксеродермы, другого заболевания репарации ДНК.
Сложные взаимодействия между белками репарации ДНК предполагают, что CSB у эукариот поддерживает некоторые, но не все функции своих прокариотических прекурсоров.
Высокая частота мутаций всего генома при раке предполагает, что, часто в начале,причиной канцерогенных изменений может быть недостаток репарации ДНК.
При опухолях часто отмечается недостаточная экспрессия одного илинескольких генов репарации ДНК, однако чрезмерная экспрессия генов репарации ДНК менее распространена.
УФ- индуцированное повышение уровня поврежденности ДНК мононуклеарных клеток крови может указывать на замедление активности процессов системы репарации ДНК.
Дефицит репарации ДНК, сам по себе, может позволить накапливаться поврежденииям ДНК, и подверженный ошибкам синтеза сквозь повреждения в некоторых из них, может привести к мутациям.
Из около 200 неврологических и нервно-мышечных расстройств, 15 имеют четкую связь с наследственным илиприобретенным дефектом в одном из путей репарации ДНК или чрезмерном генотоксичном окислительном стрессе.
Как правило, недостаточная экспрессия фермента репарации ДНК приводит к увеличению не репарированных повреждений ДНК, которые посредством ошибок репликации, приводят к мутациям и раку.
Успехи современной науки огромны, но даже при таком прогрессивном изучении молекулярных и субмолекулярных процессов,процессы самовосстановления, саморегуляции и репарации ДНК, превосходят все ожидания.
Таким образом, из 113 последовательностей колоректального рака,только в четырех были соматические миссенс- мутации в гене репарации ДНК MGMT, в то время как большинство этих раков сократили экспрессию MGMT из-за метилирования области промотора MGMT.
NBS1 кодирует белок, который имеет две основные функции:( 1) остановить клеточный цикл в фазе S, когда есть ошибки в клетке ДНК( 2) взаимодействовать с FANCD2,который может активировать BRCA1/ BRCA2 пути репарации ДНК.
Поскольку эндогенные вызванные( метаболизмом) повреждения ДНК очень часты, в геномах клеток человека происходят в среднем более чем 60. 000 раз в день,любое снижение репарации ДНК, вероятно, является важным источником геномной нестабильности.
В то время как мутации или эпимутации в гене репарации ДНК, сами по себе, не обладают селективным преимуществом, например дефект репарации может осуществляться в качестве пассажира в клетке, когда клетка приобретает дополнительную мутацию/ эпимутацию, чтобы обеспечить пролиферативное преимущество.