Примеры использования Posologique finale на Французском языке и их переводы на Английский язык
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Colloquial
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Official
Est dans sa forme posologique finale;
La qualité englobe l'identité etla qualité des ingrédients et de la forme posologique finale.
Et être réalisés sur la forme posologique finale avec mention des seuils appropriés.
La quantité du médicament breveté vendue sous forme posologique finale;
La forme posologique finale d'un médicament qui est placé dans l'emballage primaire destiné à la commercialisation.
Combinations with other parts of speech
Использование с прилагательными
grande finalelongue finaleronde finalesuper finaleintérieure finalepetite finaleenvironnementale finalebelle finalevidéo finaleplénière finale
Больше
Использование с глаголами
atteint les demi-finales
la finale se déroule
finale se joue
éliminé en demi-finale
Использование с существительными
finale de la coupe
finale de la ligue
finales du comité
finale de coupe
finale de la saison
finale du championnat
finale du projet
finale de conférence
finale du tournoi
finale des ménages
Больше
O par inadvertance pendant ouaprès la fabrication de la forme posologique finale; ou.
Contient le ou les noms propres ouusuels du médicament dans la forme posologique finale en combinaison avec le nom du fabricant ou une abréviation acceptable de celui- ci.
On entend par qualité, l'identité etla qualité des ingrédients et de la forme posologique finale.
Inscrire le nom du oudes pays où la forme posologique finale du médicament est fabriquée.
Pour le produit final(la teinture C), 1 ml de teinture A a été mélangé à 1 ml de teinture B pour obtenir un total de 2 ml dans l'unité posologique finale.
Les IPA peuvent être utilisés dans la fabrication de produits de santé sous forme posologique finale, ou pour préparer des médicaments en pharmacie.
Le changement concerne tout aspect de la fabrication de la drogue qui est déterminant au niveau du mécanisme de diffusion de la drogue dans sa forme posologique finale.
Cela exclut les marques nominatives qui contiennent le nom propre ouusuel dans la forme posologique finale combiné au nom du fabricant ou à une abréviation acceptable du nom du fabricant.
Les IPA sont vendus sur le marché libre(concurrence libre) ou sont utilisés par uneentité entièrement intégrée afin de produire ses propres médicaments sous forme posologique finale.
Les marques nominatives qui contiennent le nom propre ouusuel dans la forme posologique finale combiné à un déterminant, au nom du fabricant ou à une abréviation acceptable du nom du fabricant.
Jusqu'à ce que le cadre de réglementation soit mis au point, Santé Canada considère quela fabrication d'un IPA stérile est une étape de la fabrication d'un médicament sous forme posologique finale.
Plus précisément, la DGSESC souhaite appliquer ces exigences aux produits pharmaceutiques qui ne sont pas à la forme posologique finale et, à ce titre, requièrent un traitement supplémentaire, normalement à une pharmacie.
À tout le moins, les économies réalisées seraient de 1,9M$ Note de bas de page 30 à 7,7M$, siles retraits étaient effectués à l'étape de la vérification de la conformité des IPA plutôt qu'à celle des médicaments sous forme posologique finale.
Sommaire des études de caractérisation in vitro applicable à la forme posologique finale, p. ex. études de la stabilité des produits radiopharmaceutiques ou des trousses radiomarquées et études de compatibilité de l'ensemble flacon/bouchon.
Cette section contiendra un résumé des types d'études menées pour vérifier la qualité de la substance pharmaceutique(ingrédient médicinal)et du médicament(forme posologique finale) et de l'évaluation de Santé Canada.