Какво е " A VIRAL LOAD " на Български - превод на Български

• вирусно натоварване
• вирусен товар

Примери за използване на A viral load на Английски и техните преводи на Български

It is also called a viral load.
Той се нарича вирусен товар.

A viral load greater than 1,000 copies/mL.
Вирусен товар над 1000 копия/ ml;

Around 85% of patients had a viral load of< 100,000 copies/ml.
Около 85% от пациентите са имали вирусен товар< 100 000 копия/ml.

A“viral load” test measures the amount of virus in your blood.
Тестът за вирусен товар измерва количеството вирус в твоята кръв.

Log10 decrease from baseline in plasma viral load a..
Log10 намаляване в плазмения вирусен товар спрямо изходните стойности a.

Having a viral load greater than 1,000 copies/ml.
Вирусен товар над 1000 копия/ ml;

I started taking my ARVs, my CD4 was 77 and a viral load of 112,450.
Започнах да приемам ARV"Моят CD4 беше 77 и вирусният товар беше 112, 450.

This means that if a person has a viral load below 50 IU/mL, a bDNA test may not be able to detect the virus.
Това означава, че ако човек има вирусно натоварване под 50 IU/mL, този тест няма да може да открие вируса.

Overall, 70% of patients taking Viread or entecavir had a viral load below 400 copies/ml.
Като цяло при 70% от пациентите, приемащи Viread или ентекавир, вирусното натоварване е под 400 копия/ml.

Patients who attained a viral load of less than 50 copies/ml after 48 weeks of treatment were considered to have responded to treatment.
Счита се, че пациентите, които постигат вирусно натоварване, по-малко от 50 копия/ml след 48 седмици, са се повлияли от.

In the“High Age Group”, the number of patients with a viral load< 400 copies/mL at week 48 was 11 of 13.
В„Групата голяма възраст“, броят на пациентите с вирусно натоварване< 400 копия/mL на седмица 48 е 11 от 13.

Patients who attained a viral load of less than 50 HIV-1 RNA copies/ml after 48 weeks of treatment were considered to have responded to treatment.
Пациентите, постигнали вирусно натоварване от по-малко от 50 ХИВ-1 РНК копия/ml след 48 седмици лечение, се считат за повлияли се от лечението.

After 25 weeks, nearly half of patients experienced a viral load suppression dip below the level of detection.
След 25 седмици почти половината от пациентите са наблюдавали потискане на вирусния товар под нивото на откриване.

Of patients taking Viread had a viral load below 400 copies/ml after 96 weeks of treatment, compared with 86% of patients taking the combination treatment of Viread and emtricitabine.
При 89% от пациентите, приемащи Viread, вирусното натоварване е под 400 копия/ml след 96 седмици на лечение, което е сравнено с 86% при пациентите на лечение с Viread в комбинация с емтрицитабин.

US treatment guidelines(See Fact Sheet 404) suggest that anyone with a viral load over 100,000 should be offered treatment.
Ръководствата за лечение на ХИВ-инфекция в САЩ(вж. листовка 404) насочват медицинските лица към идеята да се предлага лечение на всеки, който има вирусен товар над 100, 000.

F One patient who achieved a viral load< LLOQ at end of treatment had missing baseline NS5A data and was excluded from the analysis.
Един пациент, който е постигнал вирусен товар< LLOQ в края на лечението, е имал липсващи данни за NS5A на изходно ниво и е бил изключен от анализа.

The mean baseline CD4 cell count was 427 cells/mm3, the mean baseline plasma HIV-1 RNA was 3.4 log10 copies/ml(78% of patients had a viral load of< 5,000 copies/ml) and the mean duration of prior HIV treatment was 5.4 years.
Средната плазмена ХИВ-1 РНК на изходно ниво е била 3, 4 log10 копия/ml(78% от пациентите са имали вирусно натоварване< 5 000 копия/ml) и средната продължителност на предварителното лечение на ХИВ е била 5, 4 години.

After 48 weeks a viral load of less than 50 copies/ml was seen in 97%(932 of 959) of patients switched to Genvoya and 93%(444 of 477) of patients who continued with their usual treatment.
След 48 седмици при 97%(932 от 959) от пациентите, преминали на Genvoya, и при 93%(444 от 477) от пациентите, които продължават с обичайното си лечение, е наблюдавано вирусно натоварване от под 50 копия/ml.

Around 85% of patients had a viral load of< 100,000 copies/ml.
Около 85% от пациентите са имали вирусно натрупване от< 100 000 копия/ml.

EDURANT, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus type 1(HIV-1) infection in antiretroviral treatment-naïve patients 12 years of age and older with a viral load≤ 100,000 HIV-1 RNA copies/ml.
EDURANT в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти е показан за лечение на инфекция с човешки имунодефицитен вирус тип 1(HIV-1) при нелекувани с антиретровирусни средства пациенти на 12 години и по-възрастни с вирусен товар ≤ 100 000 HIV-1 РНК копия/ml.

Patients were virologically suppressed for at least 2 months and no more than once had a viral load elevation above 50 HIV-1 RNA copies/mL during the year prior to enrollment.
Пациентите са вирусологично потиснати в продължение на най-малко 2 месеца и имат повишение на вирусния товар над 50 HIV-1.

Subjects were required to have a viral load greater than 1,000 copies/mL and documented resistance to at least one antiretroviral medication from three classes of antiretroviral medications as measured by resistance testing.
Участниците е трябвало да имат вирусен товар над 1 000 копия/ml и документирана резистентност към поне едно антиретровирусно лекарство от трите класа антиретровирусни средства, която да е установена чрез изследване за резистентност.

The mean baseline plasma HIV-1 RNA was 3.4 log10 copies/ml(78% of patients had a viral load of< 5,000 copies/ml) and the mean duration of prior HIV treatment was 5.4 years.
РНК в плазмата е била 3, 4 log10 копия/ml(78% от пациентите имали вирусно натоварване< 5 000 копия/ml) и средната продължителност на предварителното лечение на HIV е била 5, 4 години.

Eviplera is indicated for the treatment of adults infected with human immunodeficiency virus type 1(HIV-1) without known mutations associated with resistance to the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor(NNRTI) class, tenofovir or emtricitabine, and with a viral load≤ 100,000.
Eviplera е показан за лечение на възрастни, инфектирани с човешкия вирус на имунната недостатъчност тип 1(HIV-1) без известни мутации, свързани с резистентност към класа на ненуклеозидните инхибитори на обратната транскриптаза(ННИОТ), тенофовир, емтрицитабин и с вирусно натоварване ≤ 100 000 HIV-1.

A subgroup analysis of the virologic response(defined as a viral load< 50 HIV-1 RNA copies/ml) at week 48 by baseline viral load and baseline CD4 count(pooled DUET data) is presented in table 4.
Подгрупов анализ на вирусологичния отговор(дефиниран като вирусно натоварване< 50 HIV1 РНК копия/ml) на 48-та седмица по изходно вирусно натоварване и изходен CD4 брой(сборни DUET данни) е представен в таблица 4.

Eviplera is indicated for the treatment of adults infected with human immunodeficiency virus type 1(HIV-1) without known mutations associated with resistance to the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor(NNRTI) class, tenofovir or emtricitabine, and with a viral load≤ 100,000 HIV-1 RNA copies/mL(see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
Eviplera е показан за лечение на възрастни, инфектирани с човешкия вирус на имунната недостатъчност тип 1(HIV-1) без известни мутации, свързани с резистентност към класа на ненуклеозидните инхибитори на обратната транскриптаза(ННИОТ), тенофовир, емтрицитабин и с вирусно натоварване ≤ 100 000 HIV-1 РНК копия/ml(вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).

A subgroup analysis of the virologic response(defined as a viral load< 50 HIV-1 RNA copies/ml) at week 24 by baseline viral load and baseline CD4 count(pooled DUET data) is presented in the table below.
Субгрупов анализ на вирусологичния отговор(дефиниран като вирусно натоварване< 50 HIV- 1 РНК копия/ ml) на 24- та седмица при основно вирусно натоварване и основен CD4 брой(сборни DUET данни) е представен в таблицата по- долу.

Treatment of adults and adolescents(aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus 1(HIV 1) without known mutations associated with resistance to the non nucleoside reverse transcriptase inhibitor(NNRTI) class, tenofovir or emtricitabine and with a viral load≤ 100,000 HIV 1 RNA copies/mL..
Лечение на възрастни и юноши(на възраст 12 години и повече с тяло тегло най-малко 35 кг), заразени с човешкия имунодефицитен вирус(HIV 1) 1 без известни мутации, свързани с резистентност към инхибитор на за класа на нуклеозидните инхибитори на обратната транскриптаза(NNRTI) клас, tenofovir или emtricitabine и с вирусно натоварване ≤ 100 000 ХИВ 1 РНК копия/mL.

After 24 weeks, 59% of the patients taking Intelence in combination with other anti-HIV medicines(353 out of 599) had a viral load below 50 copies/ ml, compared with 41% of the patients taking placebo in combination with other anti-HIV medicines(248 out of 604).
След 24 седмици, 59% от пациентите, приемащи Intelence в комбинация с други анти- ХИВ лекарства(353 от 599), имат вирусен товар под 50 копия/ ml, в сравнение с 41% от пациентите, приемащи плацебо в комбинация с други анти- ХИВ лекарства(248 от 604).

Odefsey is indicated for the treatment of adults and adolescents(aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus-1(HIV-1) without known mutations associated with resistance to the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor(NNRTI) class, tenofovir or emtricitabine and with a viral load≤ 100,000 HIV-1 RNA copies/mLsee sections 4.2.
Odefsey е показан за лечение на възрастни и юноши(на и над 12 години с телесно тегло поне 35 kg), инфектирани с човешкия имунодефицитен вирус тип 1(HIV-1), без известни мутации, свързани с резистентност към класа на не-нуклеозидните инхибитори на обратната транскриптаза(ННИОТ), тенофовир или емтрицитабин и с вирусно натоварване ≤ 100 000 HIV-1.