Какво е " BOOSTED WITH RITONAVIR " на Български - превод на Български

• усилен с ритонавир
• подсилен с ритонавир
• потенциран с ритонавир
• потенцирано с ритонавир
• подсилени с ритонавир

Примери за използване на Boosted with ritonavir на Английски и техните преводи на Български

Tipranavir boosted with ritonavir.
Потенциран с ритонавир типранавир.

Medicinal products that may be affected by darunavir boosted with ritonavir.
Лекарствени продукти, които могат да се повлияят от дарунавир, усилен с ритонавир.

Lopinavir boosted with ritonavir+ emtricitabine/ tenofovir disoproxil fumarate.
Потенциран с ритонавир лопинавир+ емтрицитабин/ тенофовир дизопроксил фумарат.

Darunavir may therefore have different recommendations for concomitant medications depending on whether the compound is boosted with ritonavir or cobicistat.
Следователно препоръките за съпътстващо лечение с дарунавир могат да бъдат различни в зависимост дали съединението е потенцирано с ритонавир или с кобицистат.

Protease inhibitors boosted with ritonavir or cobicistat, boceprevir, telaprevir.
Протеазни инхибитори, подсилени с ритонавир или кобицистат, боцепревир, телапревир.

Pharmacokinetic enhancer and concomitant medications Darunavir has different interaction profiles depending on whether the compound is boosted with ritonavir or cobicistat.
Фармакокинетичен енхансер и съпътстващи лекарства Дарунавир има различни профили за взаимодействие в зависимост от това дали съединението е потенцирано с ритонавир или кобицистат.

Darunavir boosted with ritonavir(800 mg/ 100 mg once daily)/ sofosbuvir(400 mg once daily).
Потенциран с ритонавир дарунавир(800 mg/ 100 mg един път дневно)/ софосбувир(400 mg един път дневно).

Withdrawal of ritonavir only under restrictive conditions The recommended standard treatment is REYATAZ boosted with ritonavir, ensuring optimal pharmacokinetic parameters and level of virologic suppression.
Препоръчителното стандартно лечение е REYATAZ усилен с ритонавир, което осигурява оптимални фармакокинетични параметри и ниво на вирусно потискане.

Darunavir boosted with ritonavir(800 mg/ 100 mg once daily)/ ledipasvir(90 mg once daily)d.
Потенциран с ритонавир дарунавир(800 mg/ 100 mg един път дневно)/ ледипасвир(90 mg един път дневно)г.

The recommendations given for concomitant use of atazanavir and other medicinal products may, therefore, differ depending on whether atazanavir is boosted with ritonavir or cobicistat.
Затова, препоръките за едновременна употреба на атазанавир и други лекарствени продукти могат да се различават в зависимост от това дали атазанавир е усилен с ритонавир или кобицистат.

Clinical experience with fosamprenavir boosted with ritonavir is mainly based on three open label studies.
Клиничният опит с фозампренавир, подсилен с ритонавир се основава главно на три отворени изпитвания.

Darunavir boosted with ritonavir(800/ 100 mg once daily)+ emtricitabine/ tenofovir disoproxil fumarate(200/ 300 mg once daily)/ sofosbuvir/ velpatasvir(400/ 100 mg once daily)c, d.
Дарунавир, усилен с ритонавир(800 mg/100 mg веднъж дневно)+ емтрицитабин/ тенофовир дизопроксил фумарат(200/300 mg веднъж дневно)/ софосбувир/велпатасвир(400/100 mg веднъж дневно)в, г.

Darunavir may therefore have different contraindications and recommendations for concomitant medications depending on whether the compound is boosted with ritonavir see sections 4.3, 4.4 and.
Следователно, дарунавир може да има различни противопоказания и препоръки за съпътстващо лечение, в зависимост от това дали съединението е потенцирано с ритонавир(вж. точки 4.3, 4.4 и 4.5).

The benefit of amprenavir boosted with ritonavir has not been demonstrated in PI naïve patients.
Ползата от прием на ампренавир, подсилен с ритонавир, не е установена при пациенти, които не са лекувани досега с протеазен инхибитор.

For co-administration with strong CYP3A4 inhibitors, the same recommendations apply independent of whether darunavir is boosted with ritonavir or with cobicistat(see section above).
Същите препоръки са приложими за съвместното приложение със силни инхибитори на CYP3A4, независимо от това дали дарунавир е потенциран с ритонавир или с кобицистатвж.

The safety and activity of saquinavir boosted with ritonavir in HIV-infected patients less than 2 years have not been established.
Безопасността и активността на саквинавир, подсилен с ритонавир, при инфектирани с HIV пациенти под 2 години не са установени.

For co-administration with strong CYP3A4 inhibitors, the same recommendations apply independent of whether darunavir is boosted with ritonavir or with cobicistat(see section above).
Същите препоръки са приложими за съвместното приложение със мощни инхибитори на CYP3A4, независимо от това дали дарунавир е усилен с ритонавир или с кобицистат(вж. точката по-горе).

HIV ANTIVIRAL AGENTS: HIV PROTEASE INHIBITORS Atazanavir boosted with ritonavir(300+ 100 mg single dose)+ sofosbuvir/ velpatasvir/voxilaprevir(400/100/100 mg single dose)f.
HIV ПРОТЕАЗНИ ИНХИБИТОРИ Атазанавир, усилен с ритонавир(300+ 100 mg единична доза)+ софосбувир/ велпатасвир/воксилапревир(400/100/100 mg единична доза)е.

In study GS-US-216-0114, the mean increase from baseline in CD4+ cell count at weeks 48 and 144 were 213 and 310 cells/mm3 in patients receiving atazanavir boosted with cobicistat and 219 and 332 cells/mm3 in patients receiving atazanavir boosted with ritonavir, respectively.
В проучването GS-US-216-0114, средното повишение на броя на CD4+ клетките на седмици 48 и 144, в сравнение с изходно ниво, са 213 и 310 клетки/mm3 при участниците на лечение с атазанавир, усилен с кобицистат, и съответно 219 и 332 клетки/mm3 при пациенти, получаващи атазанавир, усилен с ритонавир.

HIV ANTIVIRAL AGENTS: HIV PROTEASE INHIBITORS Atazanavir boosted with ritonavir(300 mg/ 100 mg once daily)/ ledipasvir(90 mg once daily)c/ sofosbuvir(400 mg once daily)c, d.
HIV ПРОТЕАЗНИ ИНХИБИТОРИ Потенциран с ритонавир атазанавир(300 mg/ 100 mg един път дневно)/ ледипасвир(90 mg един път дневно)в/ софосбувир(400 mg един път дневно)в, г.

In study GS-US-216-0114, through 144 weeks of treatment hyperbilirubinaemia(> 1 x ULN) was common: 97.7% in the atazanavir boosted with cobicistat plus emtricitabine and tenofovir DF fixed-dose combination group, and 97.4% in the atazanavir boosted with ritonavir plus emtricitabine and tenofovir DF fixed-dose combination group.
В групата на комбинирано лечение с атазанавир, усилен с кобицистат плюс емтрицитабин и тенофовир DF с фиксирани дози, и 97,4% в групата на комбинирано лечение с атазанавир, усилен с ритонавир плюс емтрицитабин и тенофовир DF с фиксирани дози.

Darunavir boosted with ritonavir(800 mg/ 100 mg once daily)+ emtricitabine/ tenofovir disoproxil fumarate(200 mg/ 300 mg once daily)/ ledipasvir(90 mg once daily)c/ sofosbuvir(400 mg once daily)c, d.
Потенциран с ритонавир дарунавир(800 mg/ 100 mg един път дневно)+ емтрицитабин/ тенофовир дизопроксил фумарат(200 mg/ 300 mg един път дневно)/ ледипасвир(90 mg един път дневно)в/ софосбувир(400 mg един път дневно)в, г.

Response rates were higher in APTIVUS/ ritonavir patients than comparator PI boosted with ritonavir in new enfuvirtide patients, or patients without new enfuvirtide.
Степента на терапевтичен отговор е по- висока при пациентите, които получават APTIVUS/ ритонавир, отколкото в контролната група с подсилен с ритонавир протеазен инхибитор при пациенти с ново включен енфувиртид или при пациентите без ново включен енфувиртид.

Darunavir boosted with ritonavir(800+ 100 mg once daily)+ emtricitabine/ tenofovir disoproxil fumarate(200/300 mg once daily)j+ sofosbuvir/ velpatasvir/voxilaprevir(400/100/100 mg once daily)+ voxilaprevir(100 mg once daily)f.
Дарунавир, усилен с ритонавир(800 mg+ 100 mg веднъж дневно)+ емтрицитабин/ тенофовир дизопроксил фумарат(200/300 mg веднъж дневно)й+ софосбувир/велпатасвир/ воксилапревир(400/100/100 mg веднъж дневно)+ воксилапревир(100 mg веднъж дневно)е.

Patients were on a stable ARV regimen(for at least 6 months), consisting of a boosted protease inhibitor[either darunavir once daily or atazanavir(both boosted with ritonavir or cobicistat), or lopinavir with ritonavir] combined with emtricitabine and TDF.
Пациентите са били на стабилна ARV схема на лечение(в продължение на най-малко 6 месеца), състояща се от подсилен протеазен инхибитор или дарунавир веднъж дневно, или атазанавир(и двата подсилени с ритонавир или кобицистат) или лопинавир с ритонави, комбиниран с емтрицитабин и TDF.

HIV ANTIVIRAL AGENTS: HIV PROTEASE INHIBITORS Atazanavir boosted with ritonavir(300/ 100 mg once daily)+ emtricitabine/ tenofovir disoproxil fumarate(200/ 300 mg once daily)/ sofosbuvir/ velpatasvir(400/ 100 mg once daily)c, d.
HIV ПРОТЕАЗНИ ИНХИБИТОРИ Атазанавир, усилен с ритонавир(300/100 mg веднъж дневно)+ емтрицитабин/ тенофовир дизопроксил фумарат(200/300 mg веднъж дневно)/софосбувир/ велпатасвир(400/100mg веднъж дневно)в, г.

The mean(± SD) change in estimated glomerular filtration rate(eGFR) by Cockcroft-Gault method after 144 weeks of treatment was -15.1± 16.5 ml/min in the atazanavir boosted with cobicistat plus emtricitabine and tenofovir DF fixed-dose combination group and -8.0± 16.8 ml/min in the atazanavir boosted with ritonavir plus emtricitabine and tenofovir DF fixed-dose combination group.
Средната(± SD) промяна в скоростта на гломерулната филтрация(eGFR) по метода на Cockcroft-Gault след 144седмично лечение е-15, 1 ± 165 ml/min в групата на комбинирано лечение с атазанавир, усилен с кобицистат плюс емтрицитабин и тенофовир DF с фиксирани дози, и-8, 0 ± 16, 8 ml/min в групата на комбинирано лечение с атазанавир, усилен с ритонавир плюс емтрицитабин и тенофовир DF с фиксирани дози.

Clinical experience with fosamprenavir boosted with ritonavir is mainly based on two open label studies, one in antiretroviral naïve patients(study ESS100732), and one study in antiretroviral experienced patients(study APV30003).
Клиничният опит с фозампренавир, подсилен с ритонавир се основава главно на две отворени изпитвания- едно при пациенти, които не са подлагани на антиретровирусно лечение(изпитване ESS100732) и едно изпитване при пациенти, лекувани с антиретровирусни лекарства(изпитване APV30003).

The recommendations shown in Table 1 are based on either drug interaction trials of unboosted atazanavir, atazanavir boosted with ritonavir, cobicistat or predicted interactions due to the expected magnitude of the interaction and potential for serious adverse reactions or loss of therapeutic effect of EVOTAZ.
Препоръките, показани в Таблица 1, са базирани или на изпитвания за лекарствени взаимодействия на неусилен атазанавир, атазанавир усилен с ритонавир, кобицистат, или на прогнозирани взаимодействия, дължащи се на очакваната значимост на взаимодействието и възможностите за сериозни нежелани реакции или загуба на терапевтичен ефект на EVOTAZ.

Agenerase boosted with ritonavir must not be taken by patients who have severe problems with their liver, or by patients taking rifampicin(used to treat tuberculosis) or medicines that are broken down in the same way as ritonavir, such as flecainide and propafenone(used to correct irregular heartbeat).
Подсилен с ритонавир, Agenerase не трябва да се приема от пациенти с тежки чернодробни проблеми или от пациенти, приемащи рифампицин(използван за лечение на туберкулоза) или лекарства със същия път на разграждане като ритонавир, например флекаинид и пропафенон(използвани за коригиране на аритмична сърдечна дейност).