Какво е " CANCER RESISTANCE " на Български - превод на Български

• на резистентност на рак
• на резистентност на рака
• на резистентност на карцином

Примери за използване на Cancer resistance на Английски и техните преводи на Български

Breast cancer resistance protein(BCRP).
Протеин на резистентност на рак на гърдата(BCRP).

Lomitapide does not inhibit breast cancer resistance protein(BCRP).
Ломитапид не инхибира протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP).

Breast cancer resistance protein inhibitors.
Инхибитори на протеина на резистентност на рака на гърдата.

The active metabolite is a weak substrate of the breast cancer resistance protein(BCRP).
Активният метаболит е слаб субстрат на протеина за резистентност на рак на гърдата(BCRP).

Sonidegib is also a breast cancer resistance protein(BCRP) inhibitor(IC50~1.5µM).
Сонидегиб е също така инхибитор на протеина на резистентност към рака на гърдата(BCRP)(IC50 ~1.5µM).

Canagliflozin is transported by P-glycoprotein(P-gp) and Breast Cancer Resistance Protein(BCRP).
Канаглифлозин се транспортира от Р-гликопротеина(P-gp) и протеина на резистентност на рак на гърдата.

Macitentan inhibits the breast cancer resistance protein(BCRP) at clinically relevant intestinal concentrations.
Мацитентан инхибира протеина за резистентност към рак на гърдата(BCRP) в клинично значими чревни концентрации.

Apixaban is a substrate of transport proteins, P-gp and breast cancer resistance protein(BCRP).
Апиксабан е субстрат на транспортните протеини, P-gp и протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP).

Neratinib may inhibit breast cancer resistance protein(BCRP) moderately as suggested by in vitro studies.
Нератиниб може да инхибира в умерена степен протеина на резистентност на рака на гърдата(BCRP), както се предполага от in vitro проучванията.

In vitro studies indicate that lumacaftor is a substrate of Breast Cancer Resistance Protein(BCRP).
Проучванията in vitro показват, че лумакафтор е субстрат на протеина на резистентност на рака на гърдата(BCRP).

Effect on BCRP(Breast Cancer Resistance Protein) and/or organic anion transporting polypeptide B1 and B3(OATP1B1/B3) substrates.
Ефект върху BCRP(протеин на резистентност на рак на гърдата) и/или субстрати на органичния анионен транспортиращ полипептид B1 и B3(OATP1B1/B3).

Tenofovir alafenamide is transported by P-glycoprotein(P-gp) and breast cancer resistance protein(BCRP).
Тенофовир алафенамид се транспортира от P-гликопротеин(P-gp) и от протеина на резистентност към рака на гърдата(BCRP).

OATP isoforms, MRP2 and breast cancer resistance protein(BCRP) are transporters associated with the glucuronides' biliary excretion.
Изоформите на OATP, MRP2 и протеинът на резистентност на рак на гърдата(BCRP) са транспортерите, свързани със жлъчната екскреция.

Brigatinib is a substrate of P-glycoprotein(P-gp) and breast cancer resistance protein(BCRP) in vitro.
Бригатиниб е субстрат на P-гликопротеина(P-gp) и протеина на резистентност на карцином на гърдата(BCRP) in vitro.

Potential for lumacaftor/ivacaftor to interact with transporters In vitro experiments show that lumacaftor is a substrate for Breast Cancer Resistance Protein(BCRP).
Експериментите in vitro показват, че лумакафтор е субстрат на протеина на резистентност на рака на гърдата(BCRP).

The potential for grazoprevir to be a breast cancer resistance protein(BCRP) substrate cannot be excluded.
Потенциалът на гразопревир да бъде субстрат на протеина на резистентност на рака на гърдата(breast cancer resistance protein, BCRP) не може да се изключи.

In vitro studies indicate that pitolisant is neither a substrate nor an inhibitor of human P-glycoprotein and breast cancer resistance protein(BCRP).
In vitro проучвания показват, че питолисант не е нито субстрат, нито инхибитор на човешкия Pгликопротеин и протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP).

In vitro studies also demonstrated that eltrombopag is a breast cancer resistance protein(BCRP) substrate and inhibitor IC50 value of 2.7 μM(1.2 μg/ml).
In vitro проучванията също така показват, че елтромбопаг е субстрат и инхибитор на протеина за резистентност към рак на гърдата(BCRP) IC50 стойност 2, 7 μM(1, 2 μg/ml).

In vitro studies indicate that vismodegib has the potential to act as an inhibitor of breast cancer resistance protein(BCRP).
Ефекти върху специфични ензими и транспортери In vitro проучвания показват, че висмодегиб има потенциал да действа като инхибитор на протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP).

Talazoparib is a substrate for drug transporters P-gp and Breast Cancer Resistance Protein(BCRP) and it is mainly eliminated by renal clearance as unchanged compound.
Талазопариб е субстрат за лекарствените транспортери P-gp и протеина на резистентност на карцином на млечната жлеза(Breast Cancer Resistance Protein, BCRP) и се елиминира главно чрез бъбречния клирънс като непроменено съединение.

In vitro sotagliflozin was shown to have inhibitory effects on P-gp and breast cancer resistance protein(BCRP).
Установено е in vitro, че сотаглифлозин притежава инхибиторен ефект върху P-gp и протеина за резистентност към рак на гърдата(BCRP).

Concomitant treatment with strong inhibitors of CYP3A4, P-glycoprotein(P-gp) or breast cancer resistance protein(BCRP) should be avoided due to risk of increased exposure to pazopanib(see section 4.5).
Едновременното лечение с мощни инхибитори на CYP3A4, P-гликопротеина(P-gp) или протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP) трябва да се избягва поради риска от повишена експозиция на пазопаниб(вж. точка 4.5).

Daclatasvir is an inhibitor of P-gp, organic anion transporting polypeptide(OATP) 1B1, OCT1 and breast cancer resistance protein(BCRP).
Даклатасвир е инхибитор на P-gp, органичен анион-транспортиращ полипептид(Organic anion transporting polypeptide, OATP) 1B1, OCT1 и на протеинa на резистентност на рак на гърдата.

In vitro, tofacitinib is a substrate for MDR1, but not for breast cancer resistance protein(BCRP), OATP1B1/1B3, or OCT1/2.
In vitro тофацитиниб е субстрат на MDR1, но не и на протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP), OATP1B1/1B3 или OCT1/2.

In vitro experiments indicate that binimetinib is a substrate of P-glycoprotein(P-gp) and breast cancer resistance protein(BCRP).
Влияние на транспортери върху биниметиниб In vitro експерименти показват, че биниметиниб е субстрат на P-гликопротеина(P-gp) и протеина на резистентност на рак на гърдата(breast cancer resistance protein, BCRP).

Sofosbuvir is a substrate of drug transporter P-gp and breast cancer resistance protein(BCRP) while GS-331007 is not.
Софосбувир е субстрат на лекарствения транспортер P-gp и на протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP), докато GS-331007 не е.

Based on in vitro data riociguat and its main metabolite are substrates of the transporter proteins P-gp(P-glycoprotein) and BCRP(breast cancer resistance protein).
Въз основа на in vitro данни риоцигуат и основният му метаболит са субстрати на транспортните протеини P-gp(P-гликопротеина) и BCRP(протеина на резистентност на рак на гърдата).

Lenvatinib showed minimal or no inhibitory activities toward P-gp-mediated and breast cancer resistance protein(BCRP)-mediated transport activities.
Ленватиниб показва минимална или не показва никаква инхибиторна активност спрямо P-gpмедиираната и медиираната от протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP) транспортна активност.

Substances transported by P-glycoprotein or other transporters Ruxolitinib may inhibit P-glycoprotein and breast cancer resistance protein(BCRP) in the intestine.
Руксолитиниб може да инхибира P-гликопротеина и протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP) в червата.

In vitro studies suggest that ceritinib is a substrate for P-glycoprotein(P-gp), but not of breast cancer resistance protein(BCRP) or multi-resistance protein 2(MRP2).
Проучванията in vitro предполагат, че церитиниб е субстрат на P-гликопротеина(P-gp), но не и на протеина за резистентност на рак на гърдата(BCRP) или протеина за множествена резистентност 2(MRP2).