Какво е " COMPLETE CLINICAL " на Български - превод на Български

• пълна клинична
• пълно клинично
• пълен клиничен
• цялостната клинична

Примери за използване на Complete clinical на Английски и техните преводи на Български

Vaccination is performed with complete clinical and laboratory remission.
Ваксинирането се извършва с пълна клинична и лабораторна ремисия.

The complete clinical picture with regard to 2019-nCoV is not fully understood.
Цялостната клинична картина по отношение на 2019-nCoV все още не е напълно ясна.

For some, repeated Bowen Therapy maintained complete clinical remission.
Някои, които повтарят Терапията Боуен, постигат пълно клинично възстановяване.

To create a complete clinical picture, it will be necessary to undergo such examinations.
За да се определи цялостната клинична картина, се изискват такива изследвания.

Catherine's symptoms began to improve dramatically, and I knew that fantasy or dreamlike material would not lead to such a fast and complete clinical cure.
Симптомите на Кет рин започнаха да показват драстично подобрение, а знаех, че въображението и съновиденията не водят до толкова бързо и пълно клинично излекуване.

As a result, with a normal level of hormones, a complete clinical picture of hypersympathicotonia is observed.
В резултат на това при нормално ниво на хормони се наблюдава пълна клинична картина на хиперсимпатикотония.

One woman had a good response, but most had little or no response, but applying aloe vera gel instead, and nine out of ten responded, and one woman had a complete clinical remission.
Само една жена получила добри резултати, но повечето имали прекалено малка или незначителна реакция, но при локално прилагане на гел от алое вера вместо това 9 от 10 души се подобрили, а една жена имала пълна клинична ремисия.

For those patients with complete clinical clearance of the treated AK field recurrence of AK lesions was evaluated.
При пациентите с пълно клинично изчистване на третирания AK участък е оценен рискът от рецидиви на лезии на АК.

Hepatic encephalopathy caused by acutepathology of the liver, for example, acute hepatitis, and encephalopathy, which arose on the basis of chronic liver disease- cirrhosis, differ in the history, laboratory tests and complete clinical examination.
Чернодробна енцефалопатия, причинена от острапатологията на черния дроб, например, остър хепатит и енцефалопатия, които възникват на основата на хронично чернодробно заболяване- цироза, се различават в историята, лабораторни изследвания и пълен клиничен преглед.

Only in the case of a complete clinical picture with an established type of pathogen the specialist prescribes the necessary preparations.
Само в случай на пълна клинична картина с установен тип патоген специалистът предписва необходимите препарати.

Following the operation, there is a complete clinical cure a sick child with any degree of severity of the dominant hemolytic anemia.
След операцията, там е пълно клинично излекуване болно дете с някаква степен на сериозност на господстващо хемолитична анемия.

A complete clinical and biomarker response to canakinumab(defined as composite of physician's global assessment on autoinflammatory and on skin disease≤ minimal and CRP or SAA values< 10 mg/litre) was observed in 97% of patients and appeared within 7 days of initiation of treatment.
Пълен клиничен и имунологичен отговор към канакинумаб(дефинира се на базата на цялостната лекарска оценка на автоинфламаторния статус и кожното заболяване ≤ минимални и стойностите на CRP или SAA< 10 mg/l) се наблюдава при 97% от пациентите и възниква в рамките на 7 дни от започване на лечението.

She is examined by taking a complete clinical and biochemical blood test, a general thyroid hormone test, urinalysis, serological tests.
Той изследва, като се пълни клинични и биохимични изследвания на кръвта, общ тест за съдържание на хормони на щитовидната жлеза, изследване на урината, серологични тестове.

For patients who remained in complete clinical response(i.e. no radiological evidence of disease), the maximum duration of treatment was 2 years; however, patients who had evidence of disease that remained stable(i.e. no evidence of disease progression) could continue to receive Lynparza beyond 2 years.
При пациентите, които поддържат пълен клиничен отговор(т.e. без рентгенологични данни за заболяване), максималната продължителност на лечение е 2 години; пациентите с данни за заболяване, които остават стабилни(т.e. без данни за прогресия на заболяването), обаче могат да продължат да получават Lynparza повече от 2 години.

The diagnosis of vitreomacular traction(VMT) should comprise of a complete clinical picture including patient history, clinical examination and investigation using currently accepted diagnostic tools, such as optical coherence tomography(OCT).
Диагнозата витреомакулна тракция(VMT) трябва да включва пълна клинична картина, включително анамнеза, клиничен преглед и изследване с помощта на съвременните диагностични методи, като оптична кохерентна томография(optical coherence tomography, OCT).

In multiple myeloma, complete clinical responses have been obtained in patients with otherwise refractory or rapidly advancing disease.
При мултиплен миелом са постигнати пълни клинични отговори при пациенти с рефрактерно или бързо развиващо се заболяване.

To give doctors a complete clinical picture, enzyme levels must be used with other blood tests, patient examination and medical history.
За да може даден лекар да види пълна клинична картина, нивото на чернодробните ензими трябва да се използва заедно с други кръвни тестове, преглед на пациента и анамнеза за заболяването.

Successfully completed clinical trials.
Успешно завършени клинични изпитвания.

In completed clinical studies with 71 paediatric previously treated patients, the frequency, type and severity of adverse reactions in children were found to be similar to those in adults.
При завършени клинични проучвания със 71 лекувани в миналото педиатрични пациенти, честотата, типа и тежестта на нежеланите лекарствени реакции при деца са били подобни на тези при възрастни.

In naltrexone/ bupropion completed clinical studies, where naltrexone hydrochloride daily doses ranged from 16 mg to 48 mg, drug-induced liver injury(DILI) was reported.
В завършили клинични проучвания с налтрексон/бупропион, където налтрексоновият хидрохлорид е прилаган като дневни дози от 16 mg до 48 mg, се съобщават случаи на лекарство-индуцирано чернодробно увреждане(DILI).

In two completed clinical trials, there were 87 paediatric subjects(aged 1 to 17 years) enrolled and exposed to teduglutide for a duration of up to 6 months.
В две завършени клинични изпитвания 87 педиатрични участници(на възраст от 1 до 17 години) са включени и изложени на тедуглутид в продължение на максимум 6 месеца.

Table 1 gives the adverse reactions observed from spontaneous reporting and in eculizumab completed clinical trials, including PNH, aHUS, refractory gMG and NMOSD studies.
Нежеланите лекарствени реакции в табличен вид Таблица 1 представя нежеланите лекарствени реакции, наблюдавани от спонтанното съобщаване и при завършени клинични изпитвания с екулизумаб, включително проучвания при ПНХ, аХУС, рефрактерна гМГ и ЗСОНМ.

In completed clinical studies with 73 paediatric PTPs< 12 years(44 PTPs< 6 years, 29 PTPs 6¬< 12 years), adverse reactions due to immune response to PEG were observed in children less than.
При завършили клинични проучвания със 73 лекувани преди това педиатрични пациенти на възраст< 12 години(44 ЛПП на възраст< 6 години, 29 ЛПП на възраст 6-< 12 години) са наблюдавани нежелани реакции в резултат на имунен отговор към ПЕГ при деца на възраст под 6 години.

Across two completed clinical studies(NIH 991265/20010769 and FHA101), there were 52 paediatric patients(4 in the subgroup of partial LD patients and 48 with generalised LD) enrolled and exposed to metreleptin.
В двете приключили клинични проучвания(NIH 991265/20010769 и FHA101) са включени 52 педиатрични пациенти(4 в подгрупата пациенти с частична ЛД и 48 с генерализирана ЛД) с експозиция на метрелептин.

Supportive safety data were obtained in 13 completed clinical studies that included 856 patients exposed to eculizumab in other disease populations other than PNH, aHUS or refractory gMG.
Подкрепящи данни за безопасност са получени от 13 завършени клинични проучвания, в които са обхванати 856 пациенти с експозиция на екулизумаб в популации с други заболявания, различни от ПНХ, аХУС или рефрактерна гМГ.

The long-term safety of sunitinib in patients with MRCC was analysed across 9 completed clinical studies conducted in the first-line, bevacizumab-refractory, and cytokine-refractory treatment settings in 5,739 patients, of whom 807(14%) were treated for≥ 2 years up to 6 years.
Дългосрочната безопасност на сунитиниб при пациенти с MRCC е анализирана в 9 завършени клинични проучвания, проведени в условията на лечение от първа линия, бевацизумабрефрактернo и цитокин-рефрактернo заболяване при 5 739 пациенти, от които 807(14%) са лекувани в продължение на ≥ 2 години и до 6 години.

The safety profile presented is based on analysis of over 15,000 subjects(aged 10 years and older) who have been vaccinated with at least 1 dose of Trumenba in 11 completed clinical studies.
Представеният профил на безопасност е базиран на анализ на над 15 000 участници(на възраст от и над 10 години), които са ваксинирани с поне една доза Trumenba в 11 завършени клинични проучвания.

The following adverse reactions have been reported in the context of 4,810 subcutaneous applications of Zutectra during four completed clinical trials and 1,006 applications during a non-interventional post marketing safety study(PASS).
Има съобщения за следните нежелани реакции във връзка с 4 810 подкожни апликации на Zutectra по време на четири завършили клинични изпитвания и 1 006 апликации по време на неинтервенционално постмаркетингово проучване за безопасност(PASS).

The safety profile presented is based on analysis of over 15,000 subjects(aged 10 years and older) who have been vaccinated with at least 1 dose of Trumenba in 11 completed clinical studies.
Нежелани лекарствени реакции Резюме на профила на безопасност Представеният профил на безопасност е базиран на анализ на над 15 000 участници(на възраст от и над 10 години), които са ваксинирани с поне една доза Trumenba в 11 завършени клинични проучвания.

With regards to the risk of hepatitis B reactivation, since chronic hepatitis B infection(HbsAg+) was generally considered an exclusion criterion and the collection of data regarding HBV serology and DNA was not mandatory in the development programme of DAAs agents, there is limited information on hepatitis B reactivation obtainable from the completed clinical trials.
По отношение на риска от реактивиране на хепатит B, тъй като хроничната инфекция с хепатит B(HbsAg+) обикновено е критерий за изключване, а събирането на данни относно серологията и ДНК на HBV не е задължително в програмата за разработване на ДДАС, информацията за реактивиране на хепатит B, която може да бъде получена от приключили клинични изпитвания, е ограничена.