Какво е " ESTIMATED CRCL " на Български - превод на Български

• изчислен crcl
• изчисленият crcl

Примери за използване на Estimated crcl на Английски и техните преводи на Български

Table 1 Recommended intravenous dose for patients with estimated CrCL≥ 51 mL/min Type of infection.
Препоръчителна интравенозна доза при пациенти с изчислен CrCl ≥ 51 ml/min.

It is recommended that estimated CrCl be assessed in all patients prior to initiating therapy and as clinically appropriate during therapy with Delstrigo.
Препоръчително е изчисленият CrCl да се оценява при всички пациенти преди започване на терапията и когато е от клинична значимост по време на лечението с Delstrigo.

Delstrigo should not be initiated in patients with estimated CrCl< 50 mL/min(see sections 4.4 and 5.2).
Delstrigo не трябва да се започва при пациенти с изчислен CrCl< 50 ml/min(вж. точки 4.4 и 5.2).

A study of pharmacokinetics and safety of idelalisib was performed in healthy subjects and subjects with severe renal impairment(estimated CrCl 15 to 29 mL/min).
Проведено е проучване за фармакокинетика и безопасност на иделалисиб при здрави участници и участници с тежко бъбречно увреждане(изчислен CrCl 15 до 29 ml/min).

Delstrigo should be discontinued if estimated CrCl declines below 50 mL per minute(see section 4.4).
Delstrigo трябва да се спре, ако изчисленият CrCl спадне под 50 ml в минута(вж. точка 4.4).

The safety of Genvoya has not been established in patients with severe renal impairment(estimated CrCl≥ 15 mL/min and< 30 mL/min).
Безопасността на Genvoya не е установена при пациенти с тежко бъбречно увреждане(изчислен CrCl ≥ 15 ml/min и< 30 ml/min).

Odefsey should not be initiated in patients with estimated CrCl< 30 mL/min, as there are no data available regarding the use of Odefsey in this population(see sections 5.1 and 5.2).
Не трябва да се започва лечение с Odefsey при пациенти с изчислен CrCl< 30 ml/min, тъй като няма данни за употребата на Odefsey в тази популация(вж. точки 5.1 и 5.2).

There are no pharmacokinetic data on emtricitabine or tenofovir alafenamide in patients with end stage renal disease(estimated CrCl< 15 mL/min) not on chronic haemodialysis.
Няма фармакокинетични данни за емтрицитабин или тенофовир алафенамид при пациенти с терминален стадий на бъбречна болест(изчислен CrCl< 15 ml/min), които не са на хронична хемодиализа.

Initiation of Biktarvy is not recommended in patients with estimated CrCl below 30 mL/min, as there are insufficient data available regarding the use of Biktarvy in this population(see section 5.2).
Не се препоръчва започване на лечение с Biktarvy при пациенти с изчислен CrCl под 30 ml/min, тъй като има недостатъчни данни за употребата на Biktarvy в тази популация(вж. точка 5.2).

Duzallo should be used with caution in patients with a CrCL of 30 to less than 45 mL/min(experience with lesinurad in patients with an estimated CrCL(eCrCL) less than 45 mL/min is limited).
Duzallo трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с CrCl между 30 до под 45 ml/min(опитът с лезинурад при пациенти с изчислен CrCl(eCrCl) под 45 ml/min е ограничен).

Odefsey should be discontinued in patients with estimated CrCl that declines below 30 mL/min during treatment(see section 5.2).
Odefsey трябва да сетрябва да се прекрати при пациенти с изчислен CrCl, който спада под 30 ml/min по време на лечение(вж. точка 5.2).

No clinically relevant differences in bictegravir, tenofovir alafenamide, or tenofovir pharmacokinetics were observed between healthy subjects and subjects with severe renal impairment(estimated CrCl< 30 mL/min).
Не са наблюдавани клинично значими разлики във фармакокинетиката на биктегравир, тенофовир алафенамид или тенофовир между здравите участници и тези с тежко бъбречно увреждане(изчислен CrCl< 30 ml/min).

Table 2 Recommended intravenous doses for patients with estimated CrCL≤ 50 mL/min Estimated CrCL(mL/min).
Препоръчителни интравенозни дози при пациенти с изчислен CrCl ≤ 50 ml/min Изчислен CrCl(ml/min).

Odefsey should be avoided in patients with estimated CrCl≥ 15 mL/min and< 30 mL/min, or< 15 mL/min who are not on chronic haemodialysis, as the safety of Odefsey has not been established in these populations.
Odefsey трябва да се избягва при пациенти с изчислен CrCl ≥ 15 ml/min и< 30 ml/min или< 15 ml/min, които не са на хронична хемодиализа, тъй като безопасността на Odefsey не е установена при тези популации.

Table 2 shows the recommended dose adjustments for patients with estimated CrCL≤ 50 mL/min(see sections 4.4 and 5.2).
В Таблица 2 са показани препоръчителните корекции на дозата при пациенти с изчислен CrCl ≤ 50 ml/min(вж. точки 4.4 и 5.2).

Experience with Zurampic in patients with an estimated CrCL(eCrCL) less than 45 mL/min is limited; therefore, Zurampic should be used with caution in patients with a CrCL from 30 mL/min to less than 45 mL/min.
Опитът със Zurampic при пациенти с изчислен CrCL(eCrCL) под 45 mL/min е ограничен, поради което Zurampic трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с CrCL от 30 mL/min до под 45 mL/min.

No clinically relevant differences in tenofovir alafenamide or tenofovir pharmacokinetics were observed between healthy subjects and patients with severe renal impairment(estimated CrCl> 15 but< 30 mL/min) in studies of tenofovir alafenamide.
Не са наблюдавани клинично значими разлики във фармакокинетиката на тенофовир алафенамид или тенофовир между здрави участници и пациенти с тежко бъбречно увреждане(изчислен CrCl 15 ml/min, но 30 ml/min) в проучвания на тенофовир алафенамид.

Genvoya should be discontinued in patients with estimated CrCl that declines below 30 mL/min during treatment(see section 5.2).
Приемът на Genvoya трябва да се прекрати при пациенти с изчислен CrCl, който намалее под 30 ml/min по време на лечението(вж. точка 5.2).

Delstrigo should be discontinued if estimated CrCl declines below 50 mL per minute as dose interval adjustment required for lamivudine and tenofovir disoproxil cannot be achieved with the fixed dose combination tablet(see section 4.2).
Delstrigo трябва да се спре, ако изчисленият CrCl спадне под 50 ml за минута, тъй като необходимата корекция на интервала на дозиране за ламивудин и тенофовир дизопроксил не може да се постигне при таблетка с фиксираната дозова комбинация(вж. точка 4.2).

No clinically relevant differences in tenofovir alafenamide or tenofovir pharmacokinetics were observed between healthy subjects and patients with severe renal impairment(estimated CrCl≥ 15 mL/min and< 30 mL/min) in a Phase 1 study of tenofovir alafenamide.
Не са наблюдавани клинично значими разлики във фармакокинетиката на тенофовир алафенамид или тенофовир между здрави участници и пациенти с тежко бъбречно увреждане(изчислен CrCl ≥ 15 ml/min и< 30 ml/min) в проучване фаза 1 на тенофовир алафенамид.

Exposures of emtricitabine and tenofovir in 12 patients with end stage renal disease(estimated CrCl< 15 mL/min) on chronic haemodialysis who received Genvoya in Study GS-US-292-1825 were significantly higher than in patients with normal renal function.
Експозициите на емтрицитабин и тенофовир при 12 пациенти с терминален стадий на бъбречна болест(изчислен CrCl< 15 ml/min) на хронична хемодиализа, получаващи Genvoya в проучване GS-US-292-1825, са значително по-високи, отколкото при пациентите с нормална бъбречна функция.

No clinically relevant differences in elvitegravir, cobicistat, tenofovir alafenamide, or tenofovir pharmacokinetics were observed between healthy subjects and patients with severe renal impairment(estimated CrCl≥ 15 mL/min and< 30 mL/min) in Phase 1 studies of cobicistat-boosted elvitegravir or of tenofovir alafenamide, respectively.
Не са наблюдавани клинично значими разлики във фармакокинетиката на елвитегравир, кобицистат, тенофовир алафенамид или тенофовир между здравите участници и пациентите с тежко бъбречно увреждане(изчислен CrCl ≥ 15 ml/min и< 30 ml/min) в проучвания фаза 1 съответно на потенциран с кобицистат елвитегравир или на тенофовир алафенамид.

In a study of Genvoya in HIV-1 infected adults with end stage renal disease(estimated CrCl< 15 mL/min) on chronic haemodialysis, efficacy was maintained through 48 weeks but emtricitabine exposure was significantly higher than in patients with normal renal function.
В проучване на Genvoya при възрастни, инфектирани с HIV-1, с терминален стадий на бъбречна болест(изчислен CrCl< 15 ml/min) на хронична хемодиализа ефикасността се поддържа в продължение на 48 седмици, но експозицията на емтрицитабин е значително по-висока, отколкото при пациентите с нормална бъбречна функция.

In a study of emtricitabine+ tenofovir alafenamide in combination with elvitegravir+ cobicistat as a fixed-dose combination tablet(E/C/F/TAF) in HIV-1 infected adults with end stage renal disease(estimated CrCl< 15 mL/min) on chronic haemodialysis, efficacy was maintained through 48 weeks but emtricitabine exposure was significantly higher than in patients with normal renal function.
В проучване на емтрицитабин+ тенофовир алафенамид в комбинация с елвитегравир+ кобицистат като комбинирана таблетка с фиксирана доза(E/C/F/TAF) при възрастни, инфектирани с HIV-1, терминален стадий на бъбречна болест(изчислен CrCl< 15 ml/min) на хронична хемодиализа ефикасността се поддържа в продължение на 48 седмици, но експозицията на емтрицитабин е значително по-висока, отколкото при пациентите с нормална бъбречна функция.

No dose adjustment of Genvoya is required in adults with end stage renal disease(estimated CrCl< 15 mL/min) on chronic haemodialysis; however, Genvoya should generally be avoided but may be used in these patients if the potential benefits are considered to outweigh the potential risks(see sections 4.4 and 5.2).
Не се налага адаптиране на дозата на Genvoya при възрастни с терминален стадии на бъбречна болест(изчислен CrCl< 15 ml/min) на хронична хемодиализа; приемът на Genvoya обаче трябва по принцип да се избягва, но може да се използва при тези пациенти, ако се счита, че потенциалните ползи превишават потенциалните рискове(вж. точки 4.4 и 5.2).

Genvoya should generally be avoided but may be used in adults with end stage renal disease(estimated CrCl< 15 mL/min) on chronic haemodialysis if the potential benefits outweigh the potential risks(see section 4.2).
По принцип приемът на Genvoya трябва да се избягва, но може да се използва при възрастни с терминален стадий на бъбречна болест(изчислен CrCl< 15 ml/min) на хронична хемодиализа, ако потенциалните ползи превишават потенциалните рискове(вж. точка 4.2).

Exposures of emtricitabine and tenofovir in 12 patients with end stage renal disease(estimated CrCl< 15 mL/min) on chronic haemodialysis who received emtricitabine+ tenofovir alafenamide in combination with elvitegravir+ cobicistat as a fixed-dose combination tablet(E/C/F/TAF) in Study GS-US-292-1825 were significantly higher than in patients with normal renal function.
Експозициите на емтрицитабин и тенофовир при 12 пациенти с терминален стадий на бъбречна болест( изчислен CrCl< 15 ml/ min) на хронична хемодиализа, получаващи емтрицитабин+ тенофовир алафенамид в комбинация с елвитегравир+ кобицистат като комбинирана таблетка с фиксирана доза( E/ C/ F/ TAF) в проучване GSUS2921825, са значително по-високи, отколкото при пациентите с нормална бъбречна функция.