Какво е " IN VITRO STUDIES SHOW " на Български - превод на Български

• in vitro проучвания показват
• in vitro проучванията показват
• ин витро проучвания показват

Примери за използване на In vitro studies show на Английски и техните преводи на Български

In vitro studies show that tipranavir is a substrate and also an inhibitor of Pgp.
In vitro проучвания показват, че типранавир е субстрат и също инхибитор на Pgp.

Quercetin also helps reduce allergies and in vitro studies show it slows the growth of certain cancers.
Кверцетин също се използва за да се намалят алергии, а ин витро проучвания показват, че също така забавя растежа на някои видове ракови клетки.

In vitro studies showed that ivacaftor is not a substrate for OATP1B1 or OATP1B3.
In vitro проучванията показват, че ивакафтор не е субстрат за OATP1B1 или OATP1B3.

Quercetin has also been used to help reduce allergies and in vitro studies show it slows the growth of some kinds of cancer cells.
Кверцетин също се използва за да се намалят алергии, а ин витро проучвания показват, че също така забавя растежа на някои видове ракови клетки.

In vitro studies showed that ivacaftor is not a substrate for OATP1B1, OATP1B3, or P-gp.
In vitro проучванията показват, че ивакафтор не е субстрат на OATP1B1, OATP1B3 или P-gp.

Potential for tezacaftor/ivacaftor to interact with transporters In vitro studies showed that tezacaftor is a substrate for the uptake transporter OATP1B1, and efflux transporters P-gp and Breast Cancer Resistance Protein(BCRP).
Потенциал на тезакафтор/ивакафтор да взаимодейства с транспортери In vitro проучванията показват, че тезакафтор е субстрат на ъптейк транспортера на органични аниони OATP1B1 и ефлуксните транспортери P-gp и протеина на резистентност на рака на гърдата(Breast Cancer Resistance Protein, BCRP).

In vitro studies show that the metabolism of voriconazole may be inhibited by delavirdine.
In vitro проучвания показват, че метаболизмът на вориконазол може да бъде инхибиран от делавирдин.

Results of in vitro studies showed a weak antagonism of nevirapine by.
Резултатите от проучванията in vitro показват слаб антагонизъм на адефовир към навирапин(виж точка 5.1).

In vitro studies showed that crizotinib is a weak inhibitor of UGT1A1 and UGT2B7(see section 4.5).
Проучвания in vitro показват, че кризотиниб е слаб инхибитор на UGT1A1 и UGT2B7(вж. точка 4.5).

Additional in vitro studies showed that ambrisentan does not inhibit NTCP, OATP or BSEP.
Допълнителни in vitro проучвания показват, че амбрисентан не инхибира NTCP, OATP или BSEP.

In vitro studies showed that high tranexamic dosages decreased the activity of complement.
In vitro проучвания показват, че високи дози транексамова киселина намаляват активността на комплемента.

In vitro studies showed negligible transporter-mediated uptake of cladribine into human hepatocytes.
In vitro проучвания показват незначително транспортер-медиирано поемане на кладрибин от човешките хепатоцити.

In vitro studies showed that vinflunine is a Pgp-substrate like other vinca alkaloids, but with a lower affinity.
In vitro проучвания показват, че винфлунин е Pgp-субстрат, като други винка алкалоиди, но с по-нисък афинитет.

In vitro studies showed that telavancin retained full activity in the presence of pulmonary surfactant.
In vitro проучвания показват, че телаванцин запазва изцяло активността си в присъствие на белодробен сърфактант.

In vitro studies show that levetiracetam affects intraneuronal Ca levels by partial inhibition of N-type.
In vitro проучвания показват, че леветирацетам въздейства върху интраневронните нива на Са чрез частично инхибиране на N-тип.

In vitro studies show that caspofungin is not an inhibitor of cytochrome P450 enzymes 1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6 or 3A4.
Проучванията in vitro показват, че Сaspofungin не е инхибитор на цитохром Р- 450 ензимите- 1А2, 2А6, 2С9, 2С19, 2D6 или 3А4.

In vitro studies show that levetiracetam affects intraneuronal Ca2+ levels by partial inhibition of N-type.
In vitro проучвания показват, че леветирацетам въздейства върху интраневронните нива на Ca2+ чрез частично инхибиране на N-тип Ca2+ каналчета.

In vitro studies showed that vilanterol is primarily metabolised by cytochrome P450 3A4(CYP3A4) and is a substrate for the P-gp transporter.
In vitro проучвания показват, че вилантерол се метаболизира основно от цитохром P450 3A4(CYP3A4) и е субстрат за P-gp транспортер.

Metabolism In vitro studies showed that voriconazole is metabolised by the hepatic cytochrome P450 isoenzymes, CYP2C19, CYP2C9 and CYP3A4.
Метаболизъм In vitro проучвания показват, че вориконазол се метаболизира от чернодробните цитохром Р450 изоензими CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4.

In vitro studies show that the metabolism of voriconazole may be inhibited by NNRTIs and voriconazole may inhibit the metabolism of NNRTIs.
In vitro проучвания показват, че метаболизмът на вориконазол може да бъде инхибиран от NNRTIs и вориконазол може да инхибира метаболизма на.

In vitro studies show that voriconazole may inhibit the metabolism of HIV protease inhibitors and the metabolism of voriconazole may also be inhibited by HIV protease inhibitors.
In vitro проучвания показват, че вориконазол може да инхибира метаболизма на HIV протеазните инхибитори и.

In vitro studies showed that umeclidinium is primarily metabolised by cytochrome P450 2D6(CYP2D6) and is a substrate for the P-glycoprotein(P-gp) transporter.
In vitro проучвания показват, че умеклидиниум се метаболизира основно от цитохром P450 2D6(CYP2D6) и е субстрат за P-гликопротеиновия(P-gp) транспортер.

In vitro studies showed that fidaxomicin and the metabolite OP-1118 are inhibitors of the transporters BCRP, MRP2 and OATP2B1, but were not found to be substrates.
Проучвания in vitro показват, че фидаксомицин и метаболитът OP-1118 са инхибитори на транспортерите BCRP, MRP2 и OATP2B1, но не се установява да са субстрати.

In vitro studies show that in liquid volumes relevant to the gastrointestinal(GI) tract larotrectinib is fully soluble over entire pH range of the GI tract.
In vitro проучвания показват, че в течности с обем, съответстващ на този в стомашно-чревния(СЧ) тракт, ларотректиниб е напълно разтворим в целия диапазон на pH на СЧ тракт.

In vitro studies show that nateglinide is extensively bound(97-99%) to serum proteins, mainly serum albumin and to a lesser extent alpha1-acid glycoprotein.
In vitro проучванията показват, че натеглинид в значителна степен се свързва със серумните протеини(97-99%), основно със серумния албумин и в по-малка степен с алфа1-кисел гликопротеин.

In vitro studies show that decitabine does not inhibit nor induce CYP 450 enzymes up to more than 20-fold of the therapeutic maximum observed plasma concentration(Cmax).
In vitro проучванията показват, че децитабин не инхибира или индуцира CYP 450 ензимите до повече от 20-кратно увеличение на наблюдавания терапевтичен максимум на плазмената концентрация(Cmax).

In vitro studies show that voriconazole may inhibit the metabolism of HIV protease inhibitors and the metabolism of voriconazole may also be inhibited by HIV protease.
In vitro проучвания показват, че вориконазол може да инхибира метаболизма на HIV протеазните инхибитори и метаболизма на вориконазол от своя страна може да бъде инхибиран от HIV протеазните инхибитори.

In vitro studies show that the metabolism of voriconazole may be inhibited by NNRTIs and voriconazole may inhibit the metabolism of NNRTIs.
In vitro проучвания показват, че метаболизмът на вориконазол може да бъде инхибиран от ненуклеозидни инхибитори на обратната транскриптаза и вориконазол може да инхибира метаболизма на ненуклеозидните инхибитори на обратната транскриптаза.

In vitro studies showed that vinflunine had neither inducing effects on CYP1A2, CYP2B6 or CYP3A4 activity nor inhibition effects on CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 and CYP3A4.
In vitro проучвания показват, че винфлунин няма нито индуциращ ефект върху активността на CYP1A2, CYP2B6 или CYP3A4, нито инхибиращо въздействие върху CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4.

In vitro studies show that levetiracetam affects intraneuronal Ca2+ levels by partial inhibition of N- type Ca2+ currents and by reducing the release of Ca2+ from intraneuronal stores.
In vitro проучвания показват, че леветирацетам въздейства върху интраневронните нива на Ca2+ чрез частично инхибиране на N- тип Ca2+ каналчета, както и чрез редуциране освобождаването на Ca2+ от интраневронните депа.