Какво е " IVIG " на Български - превод на Български

• ivig
• ig

Примери за използване на Ivig на Английски и техните преводи на Български

Adequate hydration prior to the initiation of the infusion of IVIg.
Адекватно хидратиране преди започване на инфузия с IVIg.

In case of renal impairment, IVIg discontinuation should be considered.
В случай на бъбречно увреждане трябва да се обмисли прекратяване на IVIg.

Adequate hydration prior to the initiation of the infusion of IVIg.
Адекватно хидратиране преди началото на инфузия на IVIg.

In case of renal impairment, IVIg discontinuation should be considered.
В случай на бъбречна недостатъчност трябва да се обсъди спирането на IVIg.

The syndrome usually begins within several hours to 2 days following IVIg treatment.
Синдромът обикновено започва от няколко часа до 2 дни след лечение с IVIg.

IVIg products have been shown to cross the placenta, increasingly during the third trimester.
Доказано е, че продукти с IVIg преминават плацентата, което се засилва особено през третия триместър.

Cases of acute renal failure have been reported in patients receiving IVIg therapy.
Описани са случаи на бъбречна недостатъчност при пациенти получаващи IVIg лечение.

In patients at risk, the use of IVIg products that do not contain sucrose may be considered.
При рисковите пациенти трябва да се обмисли приложението на IVIg продукти, които не съдържат захароза.

IVIg recipients should be monitored for clinical signs and symptoms of haemolysis.
Реципиентите на IVIg трябва да бъдат проследени за клинични признаци и симптоми на хемолиза(вж. точка 4.8).

In patients at risk, the use of IVIg products that do not contain sucrose may be considered.
При пациенти с висок риск, би следвало да се обсъди прилагането на продукти с IVIg, които не съдържат захароза.

IVIg has been shown to benefit women undergoing IVF who are able to produce good embryos.
IVIg Доказано е, че е от полза за жени, подложени на ин витро, които са в състояние да произвежда добри ембриони.

In patients at risk, the use of IVIg products that do not contain these excipients may be considered.
При пациенти с риск, може да се обсъди прилагането на продукти с IVIg, които не съдържат тези помощни вещества.

IVIg is not indicated in patients with selective IgA deficiency where the IgA deficiency is the only abnormality of concern.
Ig не е показан при пациенти със селективен IgA дефицит, при които IgA дефицитът е единственото отклонение.

The success rate for women with a history of previous implantation failure who are treated with IVIg is 50 percent with the live birth rate at 70 percent.
Успехът при жени с история на предишна неуспешна имплантация, които са лекувани с IVIg е на 50%, с жива раждаемост 70%.

According to the guideline, IVIg is"probably effective and should also be considered" in the treatment of myasthenia gravis(MG).
Според експертите, IVIg„най-вероятно е ефективен и може да бъде включен в лечението на myasthenia gravis(MG)”.

Hyperproteinemia, increased serum viscosity and subsequent relative pseudohyponatremia may occur in patients receiving IVIg therapy.
При пациенти на лечение с IVIg могат да се развият хиперпротеинемия, повишен серумен вискозитет и последваща относителна псевдохипонатриемия.

In patients at risk for thromboembolic adverse reactions, IVIg products should be administered at the minimum rate of infusion and dose practicable.
При пациентите с висок риск от тромбоемболични нежелани реакции, IVIg трябва да се прилагат с минимална скорост на инфузията и в минимално приложима ниска доза.

Therefore, IVIg recipients must be monitored for and IVIg infusion must be immediately stopped in case of pulmonary adverse reactions.
Затова пациентите, получаващи IVIg, трябва да се наблюдават и инфузията на IVIg трябва незабавно да се спре в случай на нежелани реакции от страна на белите дробове.

In patients at risk of acute renal failure or thromboembolic adverse reactions, IVIg products should be administered at the minimum rate of infusion and dose practicable.
При пациенти с риск за остра бъбречна недостатъчност или тромбоемболични нежелани реакции IVIg продуктите трябва да се прилагат при минимална скорост на инфузия и в минималната възможна доза.

In patients receiving IVIg, there have been reports of acute non-cardiogenic pulmonary edema Transfusion Related Acute Lung Injury,(TRALI) in patients administered IVIg(including KIOVIG).
Съобщава се за остър некардиогенен белодробен оток(свързано с инфузията остро увреждане на белите дробове, TRALI) при пациенти, на които е приложен IVIg(включително KIOVIG).

In patients at risk for acute renal failure or thromboembolic adverse reactions, IVIg products should be administered at the minimum rate of infusion and dose practicable.
При пациенти с висок риск от развитие на остра бъбречна недостатъчност или тромбoемболични нежелани реакции, продуктите с IVIg трябва да се въвеждат при възможно най- ниска скорост на инфузия и в най- ниска доза.

In all patients, IVIg administration requires:- adequate hydration prior to the initiation of the infusion of IVIg- monitoring of urine output- monitoring of serum creatinine levels- avoidance of concomitant use of loop diuretics(see 4.5).
Адекватно хидратиране преди началото на инфузията на i.v. Ig- следене на обема на урината- следене на нивата на серумния креатинин- избягване на едновременно приложение на бримкови диуретици(вж. точка 4.5).

Patients should not be tested for anti-JCV antibodies within 2 weeks of PLEX due to removal of antibodies from the serum, or within 6 months of IVIg(i.e. 6 months= 5x half-life for immunoglobulins).
Пациентите не трябва да бъдат изследвани за анти-JCV антитела в рамките на 2 седмици след PLEX, поради отстраняването на антителата от серума или в рамките на 6 месеца след IVIg(т.е. 6 месеца= 5x полуживота на имуноглобулините).

In patients at risk for acute renal failure, IVIg products should be administered at the minimum rate of infusion and dose practicable.
При пациенти с риск от развитие на остра бъбречна недостатъчност, продуктите, съдържащи IVIg трябва да се въвеждат при възможно най-ниска скорост на инфузия и в най-ниска доза.

IVIg products can contain blood group antibodies which may act as haemolysins and induce in vivo coating of red blood cells(RBC) with immunoglobulin, causing a positive direct antiglobulin reaction(Coombs' test) and, rarely, haemolysis.
Ig продуктите може да съдържат кръвно групови антитела, които могат да действат като хемолизини и да предизвика покриване на еритроцитите с имуноглобулин in vivo, което причинява положителна директна антиглобулинова реакция(тест на Coombs) и рядко хемолиза.

While these reports of renal dysfunction and acute renal failure have been associated with the use of many of the licensed IVIg products, those containing sucrose as a stabiliser accounted for a disproportionate share of the total number.
Въпреки че съобщенията за бъбречна дисфункция и остра бъбречна недостатъчност се свързват с приложението на много от разрешените за употреба IVIg продукти, тези, които съдържат като стабилизатор захароза, са причина за по- големия дял от общия брой случаи.

IVIg products can contain blood group antibodies which may act as haemolysins and induce in vivo coating of red blood cells with immunoglobulin, causing a positive direct antiglobulin reaction(Coombs' test) and, rarely, haemolysis.
Ig продуктите може да съдържат кръвногрупови антитела, които може да действат като хемолизини и да предизвикат in vivo покриване на червените кръвни клетки с имуноглобулин, водещо да положителна директна антиглобулинова реакция(тест на Coombs) и рядко до хемолиза.

In particular, patients naive to human normal immunoglobulin, patients switched from an alternative IVIg product or when there has been a long interval since the previous infusion should be monitored during the first infusion and for one hour after, in order to detect potential adverse signs.
По- специално пациенти, които не са получавали нормален човешки имуноглобулин, и пациенти, преминали от алтернативен IVIg продукт или когато е изминал продължителен период от предходната инфузия, трябва да се проследяват по време на първата инфузия и в продължение на един час след това, за да бъдат забелязани потенциални нежелани признаци.

IVIg products can contain blood group antibodies that may act as haemolysins and induce in vivo coating of red blood cells with immunoglobulin, causing a positive direct antiglobulin reaction(Coombs' test) and, rarely, haemolysis.
Продуктите с IVIg може да съдържат кръвно групови антитела, които могат да действат като хемолизини и in vivo да предизвикват покриване на еритроцитите с имуноглобулини, причиняващи положителна директна антиглобулинова реакция(тест на Coombs) и рядко хемолиза.

While these reports of renal dysfunction and acute renal failure have been associated with the use of many of the licensed IVIg products containing various excipients such as sucrose, glucose and maltose, those containing sucrose as a stabiliser accounted for a disproportionate share of the total number.
Тъй като повечето съобщенията за нарушена бъбречна функция и остра бъбречна недостатъчност се отнасят за много от разрешените за употреба продукти с IVIg, съдържащи различни помощни вещества като захароза, глюкоза и малтоза, онези продукти сред тях, които съдържат захароза като стабилизатор, представляват непропорционален дял от общия брой.