Какво е " MUTATED GENE " на Български - превод на Български

• мутиралия ген
• мутирал ген
• мутантен ген

Примери за използване на Mutated gene на Английски и техните преводи на Български

I could find the right mutated gene.
Бих могъл да намеря точно мутиралия ген.

Antimorphous(mutated gene completely changes the sign that it represents);
Антиморфен(мутирал ген напълно променя знака, който представлява);

The p53 gene is the most commonly mutated gene known in human cancer.
Гена p53 е най-често мутирал ген, известен в човешкия рак.

In some cases the condition can be passed on genetically through a mutated gene.
В някои случаи състоянието може да бъде прехвърлено чрез генетично мутирал ген.

Having just one copy of the mutated gene doesn't seem to hinder conception.
Притежаването на едно-единствено копие на мутиралия ген изглежда не пречи на зачеването.

They can only be diagnosed by chemical tests for the presence of the mutated gene.
Те могат да бъдат диагностицирани само чрез химически тестове за наличието на мутирал ген.

A child whose parent has the mutated gene will have a 50% chance of inheriting the mutation.
Дете, чийто родител има мутантен ген, ще има 50% шанс да наследи мутации.

A mutated gene is passed down from a parent and causes a missing or malfunctioning LDL receptor.
Мутирал ген се предава от родител и причинява липсващ или неправилно функциониращ LDL рецептор.

If you have JEB, both your parents are carriers of the mutated gene but they do not have symptoms.
При доминантна форма и двамата родители са носители на мутиралия ген, но не показват симптоми.

Marrying someone who is not a close relative reduces the chances that both would have the same mutated gene.
Бракът с човек, който не е близък роднина, намалява шанса и двамата да имат същия мутирал ген.

In the dominant form, both parents are carriers of the mutated gene, with neither dog showing symptoms.
При доминантна форма и двамата родители са носители на мутиралия ген, но не показват симптоми.

A mutated gene passed down from either the mother or father causes a missing or malfunctioning LDL receptor.
Мутирал ген се предава от родител и причинява липсващ или неправилно функциониращ LDL рецептор.

Your medicine targets proteins made from this mutated gene and slows down or stops the development of your cancer.
Вашето лекарство атакува белтъци, произвеждани от този мутантен ген, и забавя или спира развитието на рака.

Unlike his mother, the boy has only one X-chromosome, and he doesn't have anything to compensate for the mutated gene with.
За разлика от майка си, момчето има само една X-хромозома и няма нищо, което да компенсира мутиралия ген.

If you are a carrier of the mutated gene and you conceive a baby with a partner who is also a carrier, there is a.
Ако сте превозвач на мутиралия ген и забременеете бебе с партньор, който също е превозвач, има.

This type of disease affects girls whose mother is the carrier of a mutated gene, and the father is sick with hemophilia.
Те страдат от този тип момиче, чиято майка носи носителя на мутиралия ген, а бащата е болен от хемофилия.

In one case, out of hundreds of thousands of T-lymphocytestime to recognize the affected structure, and it gives a clone of cells that also contain a mutated gene.
В един случай, от стотици хиляди Т-лимфоцити нете имат време да разпознаят увредената структура и дават клонинг на клетки, които също съдържат мутирал ген.

In this form of inheritance, mothers carry the mutated gene on one of their X chromosomes and pass it to their sons.
При третия- X-свързано наследство, майката носи мутирал ген в една от своите X хромозоми и го предава на своя син.

Researchers from the Mount Sinai Medical Center hospital analyzed the genomes of half a million people and found about ten healthy people with a mutated gene, which inevitably had to lead to a fatal disease.
Изследователи от Медицинския център Маунт Синай са анализирали геномите на повече от половин милион души и са открили здрави хора с мутирал ген, който неминуемо трябвало да доведе до смъртоносно заболяване.

Abnormal production of fibrillin-1 monomers from a mutated gene disrupts the multimerization of fibrillin-1 and prevents microfibril formation[35].
Производството на анормални фибрилин-1 мономери от мутиралия ген нарушава мултимеризацията на фибрилин-1 и предотвратява образуването на микрофибрила.

The mutation is dominant, meaning that a child need inherit only one copy of the mutated gene to experience its effects.
Мутацията е доминираща, което означава, че детето трябва да наследи само едно копие на мутиралия ген, за да изпита последиците от него.

They report that zebrafish carrying two copies of the mutated gene exhibited profound developmental problems, including reduced movement, developmental delay, excess pigmentation and early death.
Те съобщават, че зебра рибата, носеща две копия на мутиралия ген, показва дълбоки проблеми с развитието, включително намалено движение, забавяне на развитието, прекомерна пигментация и ранна смърт.

This type of transmission means that to have Blau syndrome, an individual needs only one mutated gene, either from the mother or the father.
Този тип трансмисия означава, че за да има синдром на Blau, един индивид се нуждае само от един мутирал ген, или от майката или бащата.

Also, after only 4 months of being joined to the mice carrying the mutated gene, the normal mice's brains were already showing disruptions to the electrical signals that carry information between the cells.
Също така, след като само 4 месеца бяха свързани с мишките, носещи мутиралия ген, нормалните мозъци на мишките вече показват нарушения на електрическите сигнали, които носят информация между клетките.

But more recently it has been revealed that mini-husky are carriers of a rare mutated gene that is responsible for poor blood clotting.
Но по-скоро тя е била разкри, че мини хъски са носители на рядък мутиралия ген, който е отговорен за лошото съсирването на кръвта.

But now it may be possible to insert a corrected version of the mutated gene into the genome, using zinc finger nucleases created by Michael Holmes and Thomas Wechsler at Sangamo, a biopharmaceutical company in Richmond, California.
Може да се окаже възможно обаче в генома да се вмъкне нормалната форма на мутиралия ген с използването на новия инструмент, който е създаден от Майкъл Холмс и Томас Уелслър от биофармацевтичната компания Sangamo в Ричмънд, Калифорния.

Most often, the parents of an individual with an autosomal recessive condition each carry one copy of the mutated gene, but do not show signs and symptoms of the condition.
Най-често, родителите на един индивид с автозомно рецесивно състояние всеки изпълнява едно копие на мутирал ген, но не показват признаци и симптоми на заболяването.

Gene therapy involves replacing the patient's mutated gene with a normal copy to allow proper enzyme production.
Генната терапия включва заместване на мутиралия ген на пациента с нормално копие с цел постигане на адекватно производство на ензими.

The parents of an individual with an autosomal recessive condition each carry one copy of a mutated gene, but they typically do not show signs and symptoms of the condition.
Родителите на дадено лице с автозомно-рецесивно състояние всеки носят едно копие на мутиралия ген, но те обикновено не показват признаци и симптоми на заболяването.

Their health is rarely affected, but they have one mutated gene(recessive gene) and one normal gene(dominant gene) for the condition.
Здравето им рядко се повлиява, но те имат един мутирал ген(рецесивен ген) и един нормален ген(господстващ ген) за състоянието.