Какво е " P-GP SUBSTRATE " на Български - превод на Български

• субстрат на p-gp

Примери за използване на P-gp substrate на Английски и техните преводи на Български

Panobinostat is a P-gp substrate.
Панобиностат е субстрат на P-gp.

Dabigatran etexilate(P-gp substrate) and rosuvastatin(OATP1B and BCRP substrate) are contraindicated(see section 4.3 and Table 2).
Дабигатран етексилат(P-gp субстрат) и розувастатин(OATP1B и BCRPсубстрат) са противопоказани(вж. точка 4.3 и таблица 2).

Digoxin and other P-gp substrates.
Дигоксин и други субстрати на P-gp.

Co-administration of digoxin, a P-gp substrate, with empagliflozin resulted in a 6% increase in AUC and 14% increase in Cmax of digoxin.
Едновременно приложение на емпаглифлозин с дигоксин(субстрат на P-gp) води до 6% повишение на AUC и 14% повишение Cmax на дигоксин.

Antiarrhythmics Digoxin(P-gp substrate).
Антиаритмични средства Дигоксин(субстрат на P-gp).

In vitro data indicate that MMAE is a P-gp substrate but does not inhibit P-gp at clinically relevant concentrations.
Данни in vitro показват, че MMAE е субстрат на P-gp, но не инхибира P-gp в клинично значими концентрации.

Antigout agent Colchicine(P-gp substrate).
Противоподагрозно средство Колхицин(субстрат на P-gp).

Increased plasma concentrations of P-gp substrates such as digoxin cannot be excluded with concomitant treatment with sorafenib.
Повишените плазмени концентрации на субстрати на P-gp, като дигоксин не могат да се изключат при едновременно лечение със сорафениб.

Effects of afatinib on P-gp substrates.
Ефекти на афатиниб върху субстрати на P-gp.

This was confirmed clinically with specific probe studies using midazolam(CYP 3A4 substrate) and warfarin(CYP 2C9 substrate) and digoxin(a P-gp substrate).
Това е потвърдено клинично със специфични изследвания, при които са използвани мидазолам(CYP 3A4 субстрат) и варфарин(CYP 2C9 субстрат) и догоксин(P-gp субстрат).

Interaction with P-gp substrates Digoxin.
Взаимодействие със субстрати на P-gp.

Ticagrelor as well as the active metabolite are P-gp substrates.
Тикагрелор и активният му метаболит са субстрати на P-gp.

Lomitapide is not a P-gp substrate but does inhibit P-gp..
Ломитапид не е субстрат на P-gp, но инхибира P-gp..

Caution should be exercised when dosing vemurafenib concurrently with P-gp substrates.
Необходимо е повишено внимание, когато вемурафениб се прилага едновременно със субстрати на P-gp.

Effect of ticagrelor on other P-gp substrates has not been studied.
Ефектът на тикагрелор върху други субстрати на P-gp не е проучван.

Isavuconazole may increase the exposure of medicinal products that are P-gp substrates.
Изавуконазол може да повиши експозицията на лекарствени продукти, които са субстрати на P-gp.

Therefore could interact with other P-gp substrates(for example, digoxin, doxorubicin) or other.
Биха могли да взаимодействат с други субстрати на P-gp(например, дигоксин, доксорубицин).

Lomitapide inhibits P-gp in vitro, and may increase the absorption of P-gp substrates.
Ломитапид инхибира P-gp in vitro и може да увеличи абсорбцията на субстрати на P-gp.

A 70% increase in Cmax and 30% increase in AUC of digoxin, a P-gp substrate, were observed when administered with a single dose of 180 mg rolapitant.
При прилагане на единична доза 180 mg ролапитант са наблюдавани 70% увеличаване на Cmax и 30% увеличаване на AUC на дигоксин, субстрат на P-gp.

Vemurafenib may increase the plasma exposure of medicinal products that are P-gp substrates.
Вемурафениб може да повиши плазмената експозиция на лекарствени продукти, които са субстрати на P-gp.

In healthy subjects, the AUC(0-t) and Cmax for digoxin(P-gp substrate) were increased by 23% and 29% respectively, when given together due to P-gp inhibition by vandetanib.
При здрави лица, AUC(0-t) и Cmax за дигоксин(P-gp субстрат) се увеличават съответно с 23% и 29%, когато се прилагат заедно, което се дължи на P-gp инхибиране от вандетаниб.

In vitro, at concentrations(3 µM) lower than those expected at therapeutic doses, carfilzomib inhibits the efflux transport of digoxin, a P-gp substrate, by 25%.
In vitro, при концентрации(3 µM) по-ниски от тези, които се очакват в терапевтични дози, карфилзомиб инхибира ефлуксния транспорт на дигоксин, субстрат на P-gp, с 25%.

In a study performed in healthy volunteers, netupitant does not affect the exposure of digoxin, a P-gp substrate, whereas it increases its Cmax by 1.09 fold[90%CI 0.9-1.31].
В едно проучване, проведено при здрави доброволци, нетупитант не повлиява експозицията на дигоксин, P-gp субстрат, но увеличава неговата Cmax.

In vitro results showed for avanafil a modest potential for acting as P-gp substrate and P-gp inhibitor with digoxin as a substrate at concentrations lower than the calculated intestinal concentration.
In vitro резултатите показват, че аванафил притежава умерен потенциал за действие като P-gp субстрат и Р-gp инхибитор с дигоксин като субстрат в концентрации, по-ниски от изчислената чревна концентрация.

Elbasvir has minimal intestinal P-gp inhibition in humans, and does not result in clinically relevant increases in concentrations of digoxin(a P-gp substrate), with an 11% increase in plasma AUC.
Елбасвир инхибира в минимална степен интестиналния P-gp при хора и не води до клинично значими повишения на концентрациите на дигоксин(субстрат на P-gp), като повишението на плазмения AUC е 11%.

In a drug-drug interaction study, administration of a single 100 mg dose of venetoclax with 0.5 mg digoxin, a P-gp substrate, resulted in a 35% increase in digoxin Cmax and a 9% increase in digoxin AUC∞.
При проучване за лекарствени взаимодействия прилагането на единична доза 100 mg венетоклакс заедно с 0, 5 mg дигоксин, субстрат на P-gp, води до увеличение от 35% на Cmax на дигоксин и 9% повишаване на AUC∞ на дигоксин.

In interaction studies conducted in healthy subjects, using mainly a single-dose design, dapagliflozin did not alter the pharmacokinetics of metformin, pioglitazone, sitagliptin, glimepiride, hydrochlorothiazide, bumetanide, valsartan, digoxin(a P-gp substrate) or warfarin(S-warfarin, a CYP2C9 substrate), or the anticoagulatory effects of warfarin as measured by INR.
В проведените при здрави доброволци проучвания за взаимодействия- главно при еднократен прием, дапаглифлозин не повлиява фармакокинетиката на метформин, пиоглитазон, ситаглиптин, глимепирид, хидрохлоротиазид, буметанид, валсартан, дигоксин(субстрат на P-gp), варфарин(S-варфарин, субстрат на CYP2C9) или на антикоагулантните ефекти на варфарин, измерени чрез INR.

In interaction studies conducted in healthy subjects, using mainly a single-dose design, dapagliflozin did not alter the pharmacokinetics of pioglitazone, sitagliptin, glimepiride, hydrochlorothiazide, bumetanide, valsartan, digoxin(a P-gp substrate) or warfarin(S-warfarin, a CYP2C9 substrate), or the anti-coagulatory effects of warfarin as measured by INR.
В проведените проучвания за взаимодействия при здрави доброволци, главно при дизайн с прилагане на единична доза, дапаглифлозин не повлиява фармакокинетиката на пиоглитазон, ситаглиптин, глимепирид, хидрохлоротиазид, буметанид, валсартан, дигоксин(субстрат на P-gp) или варфарин(S-варфарин, субстрат на CYP2C9), или на антикоагулантните ефекти на варфарин, измерени чрез INR.

Dapagliflozin: In interaction studies conducted in healthy subjects, using mainly a single-dose design, dapagliflozin did not alter the pharmacokinetics of metformin, pioglitazone[a CYP2C8(major) and CYP3A4(minor) substrate], sitagliptin, glimepiride(a CYP2C9 substrate), hydrochlorothiazide, bumetanide, valsartan, digoxin(a P-gp substrate) or warfarin(S-warfarin, a CYP2C9 substrate), or the anticoagulatory effects of warfarin as measured by INR.
В проучванията за взаимодействия, проведени при здрави доброволци с прилагане предимно на еднократна доза, дапаглифлозин не променя фармакокинетиката на метформин, пиоглитазон[ субстрат на CYP2C8( основен) и на CYP3A4( второстепенен)], ситаглиптин, глимепирид( субстрат на CYP2C9), хидрохлоротиазид, буметанид, валсартан, дигоксин( субстрат на P-gp) или варфарин( S-варфарин, субстрат на CYP2C9) или антикоагулантните ефекти на варфарин, измерени чрез INR.

In interaction studies conducted in healthy subjects, using mainly a single-dose design, dapagliflozin did not alter the pharmacokinetics of saxagliptin, metformin, pioglitazone(a CYP2C8[major] and CYP3A4[minor] substrate), sitagliptin, glimepiride(a CYP2C9 substrate), hydrochlorothiazide, bumetanide, valsartan, digoxin(a P-gp substrate) or warfarin(S-warfarin, a CYP2C9 substrate), or the anticoagulatory effects of warfarin as measured by INR.
При проучвания на взаимодействията, проведени при здрави участници при използване предимно на дизайн с единична доза, дапаглифлозин не променя фармакокинетиката на саксаглиптин, метформин, пиоглитазон( субстрат на CYP2C8[ основен] и CYP3A4[ второстепенен]), стаглиптин, глимепирид( субстрат на CYP2C9), хидрохлоротиазид, буметанид, валсартан, дигоксин( субстрат на P-gp) или варфарин( S-варфарин, субстрат на CYP2C9), или антикоагулантните ефекти на варфарин, измерени чрез INR.