Какво е " PATIENTS WHO ACHIEVED " на Български - превод на Български

• пациенти които са постигнали
• пациенти които са достигнали
• пациентите които са постигнали

Примери за използване на Patients who achieved на Английски и техните преводи на Български

Table 14 Percentage of patients who achieved complete remission at 6 months(Intent-to-treat population*).
Таблица 14 Процент на пациентите, постигнали пълна ремисия на 6-ия месец.

Individual duration remission and survival data for patients who achieved CR or CRp.
Данни за индивидуална продължителност на ремисия и преживяемост за пациенти, които са постигнали CR или CRp.

Table 7 Percentage of patients who achieved complete remission at 6 months Cyclophosphamide(n= 98).
Таблица 7 Процент на пациентите, постигнали пълна ремисия на 6-ия месец Циклофосфамид.

The primary endpoint at week 24 was the proportion of patients who achieved an ACR 20 response.
Първичната крайна точка на седмица 24 е процентът на пациентите, които са достигнали ACR20 отговор.

Of the patients who achieved HR, 53%(95% CI: 39%- 67%) were maintaining response at 24 months.
От пациентите, постигнали ХО, 53%(95% CI: 39%- 67%) задържат отговора в рамките на 24 месеца.

The primary endpoint in Study V was the percent of patients who achieved an ACR 50 response at week 52.
Първичната цел на проучване V е установяване на процента от пациенти, които са достигнали АКР 50 отговор на седмица 52.

Percentage of patients who achieved reduction in contracture to 5° or less(Last injection).
Процент от пациентите, достигнали намаление на контрактурата до 5° или по-малко(Последна инжекция).

The primary endpoint in RA study V was the percent of patients who achieved an ACR 50 response at Week 52.
Първичната крайна точка в проучване V на РA е била установяване на процента от пациенти, които са достигнали отговор 50 по АCR в седмица 52.

Of the patients who achieved MCyR, 77%(95% CI: 70%- 84%) were maintaining response at 24 months.
От пациентите, постигнали MCyR, 77%(95% CI: 70%- 84%) задържат отговора в рамките на 24 месеца.

The major secondary endpoint was the proportion of patients who achieved a sPGA score of clear(0) or almost clear(1) at Week 16.
Главната вторична крайна точка е дялът на пациентите, които постигат sPGA скор чисти(0) или почти чисти(1) на седмица 16.

Of the patients who achieved MCyR, 63%(95% CI: 45%- 80%) were maintaining response at 24 months.
От пациентите, постигнали МCyR, 63%(95% CI: 45%- 80%) задържат отговора в рамките на 24 месеца.

The primary endpoint in the study was the difference in the proportion of patients who achieved an ACR20 response at week 24.
Първичната крайна точка в изпитването е разликата в съотношението на пациентите, които са постигнали ACR20 отговор на 24-та седмица.

Of the patients who achieved CCyR, 85%(95% CI: 78%- 93%) were maintaining response at 24 months.
От пациентите, постигнали СCyR, 85%(95% CI: 78%- 93%) задържат отговора в рамките на 24 месеца.

In clinical studies with a dosage of 12 mg/m2 daily for 5 days, patients who achieved a complete remission did so as a result of the first induction course.
В клинични изпитвания с доза 12 mg/m2 дневно за 5 дни, пациентите, които са постигнали пълна ремисия, са постигнали това след първия индукционен курс.

The 12 patients who achieved an overall remission(CR+ CRp) had a median survival time of 66.6 weeks as of the data collection cut-off date.
Те пациенти, постигнали обща ремисия(ПР+ ПРт), са имали медианно време на преживяемост от 66, 6 седмици към крайната дата за събиране на данни.

The main measure of effectiveness was the proportion of patients who achieved normal levels of a liver enzyme called ALT after 5 months of treatment.
Основната мярка за ефективност е дялът на пациентите, които постигат нормални нива на чернодробен ензим, наречен ALT, след 5 месеца на лечение.

A Patients who achieved viral suppression(undetectable HCV RNA,< 50 IU/ml) at week 12 were considered to have a virological response at week 12.
При пациенти, при който е постигнато потискане на вируса(неизмерима HCV РНК,< 50 IU/ml) на седмица 12, се счита, че има вирусологичен отговор на седмица 12.

The primary endpoint was the proportion of patients who achieved a complete MRD response within one cycle of BLINCYTO treatment.
Първичната крайна точка е частта на пациентите, които постигат пълен MRD отговор в рамките на един цикъл на лечение с BLINCYTO.

The primary end point in Studies I, II and III and the secondary endpoint in Study IV was the percent of patients who achieved an ACR 20 response at week 24 or 26.
Първичната цел на проучвания I, II и III и вторичната цел на проучване IV е установяване на процента от пациенти, които са достигнали АКР 20 отговор на седмица 24 или 26.

Table 16 Percentage of patients who achieved complete remission at 6 months(Intent-to-treat population*).
Процент на пациентите, постигнали пълна ремисия на 6-ия месец(популация Intent-to-treat*).

The results of the maintenance study(PURSUIT-Maintenance) were based on evaluation of 456 patients who achieved clinical response from previous induction with Simponi.
Резултатите от проучване за поддържаща терапия(PURSUIT-Поддържане) се основават на оценката на 456 пациенти, които са постигнали клиничен отговор от предшестваща индукционна терапия със Simponi.

N= number of patients who achieved CR or CRh* in the first two cycles of treatment in the specified subgroup.
N= брой на пациентите, постигнали CR или CRh* в първите два цикъла на лечение в определената подгрупа.

The primary endpoint was the percentage of patients who achieved American College of Rheumatology(ACR) 20 response at week 24.
Първичната крайна точка е процентът на пациентите, постигнали отговор 20 по критериите на Американския колеж по ревматология(American College of Rheumatology, ACR) на седмица 24.

Among patients who achieved SVR12 with daclatasvir and sofosbuvir(± ribavirin) with a median duration of post-SVR12 follow-up of 15 months, no relapses.
От пациентите, които са постигнали SVR12 с даклатасвир и софосбувир(± рибавирин) с медиана на продължителност на проследяване 15 месеца след SVR12, не са наблюдавани рецидиви.

Increase the individual's self-efficacy by showing examples of other patients who achieved a comparable goal, encouraging the patient and praising him or her for goal progress.
Повишете Аз-ефективността на пациента, като му покажете примери на други пациенти, които са постигнали подобна цел, като го насърчавате и го хвалите за напредъка му в постигането на целта.

N1: number of patients who achieved MRD response and the respective remission status; n2: number of patients who achieved the respective remission status.
N1: брой на пациентите, които постигат MRD отговор и съответно състояние на ремисия; n2: брой на пациентите,.

The primary endpoints were the proportion of patients who achieved an ACR20 response at Week 24 and the changes from baseline HAQ-DI score at Week 12.
Първичните крайни точки са процентът на пациентите, които са постигнали ACR20 отговор на седмица 24 и промените от изходното ниво в HAQ-DI скора на седмица 12.

The majority of patients who achieved a CCyR developed the CCyR between months 3 and 10 with a median time to response based on the Kaplan-Meier estimate of 5.6 months.
По-голяма част от пациентите, които постигат ПЦО, развиват ПЦО между 3 и 10 месец с медиана на времето до отговор, основано на изчисление по Kaplan-Meier, 5, 6 месеца.

The study reports that 13 of 34(38%) patients who achieved complete remission have remained disease-free for over five years and may be cured.
Изследването съобщава, че 13 от 34(38%) пациенти, които са постигнали пълна ремисия остават без заболяване в продължение на пет години и може би са излекувани.

Among 302 patients who achieved SVR12 with daclatasvir+ pegIFN/RBV with a median duration of post-SVR12 follow-up of 44 months, 2%(n=6) of patients relapsed.
От 302 пациенти, постигнали SVR12 с даклатасвир+ pegIFN/RBV с медиана на продължителност на проследяване 44 месеца след SVR12, 2%(n=6) от пациентите са получили.