Какво е " PAZOPANIB " на Български - превод на Български

• пазопаниб

Примери за използване на Pazopanib на Английски и техните преводи на Български

Pazopanib is a UGT1A1 inhibitor.
Пазопаниб е UGT1A1 инхибитор.

Effect of food on pazopanib.
Ефект на храната върху пазопаниб.

The dose of pazopanib should not exceed 800 mg.
Дозата на пазопаниб не трябва да надвишава 800 mg.

Votrient 200 mg film-coated tablets pazopanib.
Votrient 200 mg филмирани таблетки пазопаниб.

Effects of pazopanib on other medicinal products.
Ефекти на пазопаниб върху други лекарствени продукти.

PRES/RPLS has been reported in association with pazopanib.
PRES/RPLS е съобщаван във връзка с пазопаниб.

Effect of concomitant use of pazopanib and simvastatin.
Ефект на едновременната употреба на пазопаниб и симвастатин.

Each Votrient 200 mg film-coated tablet contains 200 mg pazopanib.
Всяка таблетка Votrient 200 mg съдържа 200 mg пазопаниб.

In clinical studies with pazopanib, proteinuria has been reported.
В клинични проучвания с пазопаниб са съобщавани случаи на протеинурия.

Breast-feeding should be discontinued during treatment with pazopanib.
Кърменето трябва да се прекъсне по време на лечение с пазопаниб.

In vitro studies suggest that pazopanib is a substrate for P-gp and BCRP.
In vitro проучвания предполагат, че пазопаниб е субстрат на P-gp и BCRP.

Patients developing TMA should permanently discontinue treatment with pazopanib.
Пациентите, развиващи ТМА, трябва окончателно да прекратят лечението с пазопаниб.

The active substance in Votrient, pazopanib, is a protein kinase inhibitor.
Активното вещество във Votrient, пазопаниб, е инхибитор на протеин киназата.

Patients developing PRES/RPLS should permanently discontinue treatment with pazopanib.
Пациентите, развиващи PRES/RPLS, трябва завинаги да прекратят лечението с пазопаниб.

CYP3A4, P-gp, BCRP inhibitors Pazopanib is a substrate for CYP3A4, P-gp and BCRP.
Инхибитори на CYP3A4, P-gp, BCRP Пазопаниб е субстрат за CYP3A4, P-gp и BCRP.

CYP3A4 inducers such as rifampin may decrease plasma pazopanib concentrations.
Индуктори на CYP3A4, като рифампин, могат да понижат плазмените концентрации на пазопаниб.

In vitro, pazopanib inhibited human organic anion transporting polypeptide(OATP1B1).
In vitro, пазопаниб е инхибирал човешкия транспортиращ органични аниони полипептид(OATP1B1).

What Votrient contains- The active substance is pazopanib(as hydrochloride).
Активното вещество е пазопаниб(като хидрохлорид).

The four principle pazopanib metabolites account for only 6% of the exposure in plasma.
Четирите основни метаболита на пазопаниб отговарят само за 6% от експозицията в плазмата.

Grapefruit juice contains an inhibitor of CYP3A4 and may also increase plasma concentrations of pazopanib.
Сокът от грейпфрут съдържа инхибитор на CYP3A4 и също може да повиши плазмените концентрации на пазопаниб.

There are limited data on the use of pazopanib in patients aged 65 years and older.
Данните за приложение на пазопаниб при пациенти на възраст на и над 65 години са ограничени.

Patients on pazopanib treatment should be observed closely for signs and symptoms of pneumothorax.
Пациентите на лечение с пазопаниб трябва да се наблюдават внимателно за признаци и симптоми на пневмоторакс.

Furthermore, inhibition of BCRP and P-gp by pazopanib in the gastrointestinal tract cannot be excluded.
В допълнение на това, не може да се изключи инхибиране на BCRP и P-gp от пазопаниб в гастроинтестиналния тракт.

Pazopanib should be discontinued if there is evidence of hypertensive crisis or if hypertension is severe and persists despite anti-hypertensive therapy and pazopanib dose reduction.
Лечението с пазопаниб трябва да се прекрати, ако има доказателства за хипертонична криза или ако хипертонията е тежка и персистира въпреки антихипертензивно лечение и намаляване на дозата на пазопаниб..

Care should be taken when pazopanib is co-administered with substrates of UGT1A1.
Едновременното приложение на пазопаниб със субстрати на UGT1A1 трябва да става с повишено внимание.

The performance status(ECOG) was similar between the pazopanib and placebo groups(ECOG 0: 42% vs. 41%, ECOG 1: 58% vs. 59%).
Функционалното състояние(ECOG) е било сходно между групите на пазопаниб и плацебо(ECOG 0: 42% спрямо 41%, ECOG 1: 58% спрямо 59%).

The risks and benefits of pazopanib should be considered before beginning therapy in patients who have pre-existing cardiac dysfunction.
Рисковете и ползите от лечението с пазопаниб трябва да се преценят преди започване на лечение при пациенти с предшестваща сърдечна дисфункция.

Renal impairment is unlikely to have a clinically relevant effect on pazopanib pharmacokinetics given the low renal excretion of pazopanib and metabolites(see section 5.2).
Малко вероятно е бъбречното увреждане да оказва клинично значим ефект върху фармакокинетиката на пазопаниб, като се има предвид ниската бъбречна екскреция на пазопаниб и неговите метаболити вж.

In clinical studies with pazopanib, events of cardiac dysfunction such as congestive heart failure and decreased LVEF have occurred(see section 4.8).
В клинични проучвания с пазопаниб са наблюдавани събития на сърдечна дисфункция като конгестивна сърдечна недостатъчност и намалена LVEF(вж. точка 4.8).

Therefore, activity of pazopanib is mainly dependent on parent pazopanib exposure.
Поради това, действието на пазопаниб зависи главно от експозицията на пазопаниб.