Какво е " POST-BASELINE " на Български - превод на Български

• след изходно ниво
• след изходното ниво

Примери за използване на Post-baseline на Английски и техните преводи на Български

The mean overall post-baseline value was 76.0% and 83.7%, respectively.
Средната обща стойност след изходното ниво е съответно 76,0% и 83,7%.

Improvement was observed at 9 months, the first post-baseline assessment in the study.
Наблюдава се подобрениe след 9 месеца- първата оценка след изходното ниво в проучването.

Missing post-baseline values were imputed using the last observation carried forward.
Липсващите стойности след изходното ниво са въведени чрез пренасяне на данните от последното наблюдение.

These analyses allow baseline responders who maintained response post-baseline to be responders.
Тези анализи позволяват отговорилите на изходно ниво, които поддържат отговора след изходното ниво, да се считат за отговорили.

Post-baseline phenylalanine values were mapped to the closest monthly visit(i.e. within a 1-month window).
Стойностите на фенилаланин след изходното ниво са съпоставени с най-близкото месечно посещение(т.е. в интервал 1 месец).

Among those 97 patients, 55(56.7%) also showed the presence of neutralizing antibodies at some time point post-baseline.
Измежду тези 97 пациенти 55(56,7%) показват също наличие на неутрализиращи антитела в определен момент след изходното ниво.

N=42, and post-baseline HFMSE data for patients without a Month 15 visit were imputed using the multiple imputation method.
N=42 и данните за HFMSE след изходното ниво за пациентите без визита на Месец 15 са попълнени по метода на множествена импутация.

Defined as a closure of all fistulas that were draining at Baseline for at least 2 consecutive post-Baseline visits.
Определена като затваряне на всички фистули, които са първоначално установени за поне 2 последователни визити след изходно ниво.

Randomised and treated subjects with baseline and at least 1 post-baseline efficacy measurement Least squares mean adjusted for baseline value.
Рандомизирани и лекувани лица с изходна стойност и най-малко 1 измерване на ефикасността след изходна стойност.

Post-baseline NS5A and NS5B deep sequencing data(assay cut off of 1%) were available for 37/37 and 36/37 patients, respectively.
След изходно ниво, данни от дълбоко секвениране на NS5A и NS5B(гранична стойност на теста от 1%) са налични съответно за 37/37 и 36/37 пациенти.

Greater HbA1c improvement compared to placebo was observed at the first post-baseline measurement(Week 16, p< 0.001).
По-голямо подобрение на HbA1c в сравнение с плацебо се наблюдава при първото измерване след изходно ниво(седмица 16, p< 0,001).

Post-baseline ADHD-inattention/PKU-POMS confusion values were mapped to the closest 3-month visit(i.e. within a 3-month window).
Стойностите на невнимание по ADHD/обърканост по PKU-POMS след изходното ниво са съпоставени с най-близкото 3-месечно посещение(т.е. в интервал 3 месеца).

N is the number of randomised and treated patients with baseline and at least 1 post-baseline efficacy measurement.
N е броят на рандомизираните и лекувани пациенти с изходно измерване и най-малко 1 измерване за ефикасност след изходно ниво.

Relative risk reduction calculated on incident(post-baseline) seroconversion from the double-blind treatment period and through the 8-week follow-up period.
Намаляването на относителния риск, изчислено от настъпилата(след изходно ниво) сероконверсия от двойнослепия период на лечение и през 8-седмичния период на проследяване.

N is the number of randomised and treated patients with baseline and at least 1 post-baseline efficacy measurement.
N е броят рандомизирани и лекувани пациенти с измерване на ефикасността на изходното ниво и най-малко 1 измерване на ефикасността след изходното ниво.

In phenotypic analyses, post-baseline isolates from patients who harboured NS5A RAVs at failure showed 20- to at least a 243-fold(the highest dose tested) reduced susceptibility to ledipasvir.
При фенотипни анализи, изолатите след изходно ниво от пациенти, които са имали NS5A RAV към момента на вирусологичния неуспех показват 20- до най-малко 243-кратно(най-високата изследвана доза) намалена чувствителност към ледипасвир.

In study BO21223/GALLIUM, 1/565 patient(0.2% of patients with a post-baseline assessment) developed HAHA at induction completion.
В проучване BO21223/GALLIUM 1/565 пациент(0, 2% от пациентите с оценка след изходно ниво) е развил HAHA при завършване на индукцията.

In a NMOSD placebo controlled study, 2/96(2%) of the Soliris treated patients showed antidrug antibody response post-baseline.
В едно плацебо-контролирано проучване при ЗСОНМ при 2/96(2%) от лекуваните със Soliris пациенти се установяват антилекарствени антитела след изходно ниво.

Neutralizing anti-trastuzumab antibodies were detected in post-baseline samples in 2 of 30 patients in the trastuzumab intravenous arm.
Неутрализиращи антитела срещу трастузумаб се откриват в пробите след изходното ниво при 2 от 30 пациенти в рамото на трастузумаб интравенозно.

The upper 90% confidence interval(CI) around the mean effect on QTc was< 10 msec at each of the Cycle 1 and Cycle 3 post-baseline time points.
Горната граница на 90% доверителен интервал(ДИ) около средния ефект върху QTc е била< 10 милисекунди на всяка от времевите точки в Цикъл 1 и Цикъл 3 след изходно ниво.

Mean total bilirubin values remained stable in the baseline to worst post-baseline value analysis and decreased in the baseline to best post-baseline analysis.
Средните стойности на общия билирубин остават стабилни в анализа на стойността от изходно ниво спрямо най-лошата стойност след изходно ниво и са понижени при анализа от изходно ниво до най-добрата стойност след изходно ниво.

Complement factor C3/C4 decrease is defined changing from normal or high baseline complement value to low post-baseline complement value.
Понижен фактор на комплемента C3/C4 се определя като промяна от нормална или висока стойност на комплемента на изходното ниво към ниска стойност на комплемента след изходното ниво.

Among the 122 subjects with measurable lymph nodes at both baseline and post-baseline, 71 subjects(58.2%) achieved a≥ 50% decrease from baseline in the sum of the products of the diameters(SPD) of index lesions.
От 122-те пациенти с измерими лимфни възли на изходно ниво и след изходното ниво, 71 пациенти(58,2%) са постигнали ≥ 50% намаление от изходното ниво на сбора на произведенията на диаметрите(СПД) на индексните лезии.

All subjects with rilpivirine RAMs also had at least 1 treatment-emergent NRTI RAM at the last post-baseline time point with genotypic data.
Всички участници с РСМ към рилпивирин са имали също и най-малко 1 NRTI РСМ, настъпила в хода на лечението, в последната времева точка след изходното ниво с генотипни данни.

Clinically meaningful and statistically significant differences in Cimzia-treated patients compared with placebo-treated patients were demonstrated at each post-baseline visit.
Клинично и статистически значими разлики при пациентите, лекувани с Cimzia, в сравнение с пациенти на плацебо, са демонстрирани на всяко посещение след изходно ниво.

The immunogenic response to nusinersen was determined in 346 patients with baseline and post-baseline plasma samples evaluated for anti-drug antibodies(ADA).
Имуногенният отговор на нусинерсен е определен при 346 пациенти чрез плазмени проби на и след изходното ниво, оценени за антилекарствени антитела(anti-drug antibodies- ADA).

A total of 335 patients in the Faslodex plus palbociclib arm and 166 patients in the Faslodex plus placebo arm completed the questionnaire at baseline and at least 1 post-baseline visit.
Общо 335 пациенти в рамото на Faslodex плюс палбоциклиб и 166 пациенти в рамото на Faslodex плюс плацебо са попълнили въпросника на изходно ниво, и при поне едно посещение след изходно ниво.

Subjects who were randomized, had a baseline body weight measurement, and had at least one post-baseline body weight measurement during the defined treatment phase.
Участници, които са рандомизирани, имат измерване на телесното тегло на изходно ниво и най малко едно измерване на телесното тегло след изходно ниво по време на дефинираната фаза на лечение.

In the week 240 resistance analysis of the TMC278-C213 trial, rilpivirine resistance-associated mutations(RAMs) were observed in 46.7%(7/15) of subjects with virologic failure and post-baseline genotypic data.
При анализ на резистентността на седмица 240 на проучването TMC278-C213 резистентносвързани мутации(РСМ) към рилпивирин са наблюдавани при 46,7%(7/15) от участниците с вирусологичен неуспех и генотипни данни след изходно ниво.

B Relative risk reduction calculated for mITT based on incident seroconversion, ie, occurring post-baseline through first posttreatment visit(approximately 1 month after last study drug dispensation).
B Относително намаляване на риска, изчислено за mITT, базирано на настъпилата сероконверсия, т.е. възникнала след изходно ниво до първата визита след лечението(приблизително 1 месец след последното раздаване на проучваното лекарство).