Какво е " POTASSIUM CHANNEL " на Български - превод на Български

• калиевите канали
• калиеви канали
• калиевия канал

Примери за използване на Potassium channel на Английски и техните преводи на Български

Fampyra is a potassium channel blocker.
Fampyra е блокер на калиевите канали.

The active substance in Fampyra, fampridine, is a potassium channel blocker.
Активното вещество във Fampyra, фампридин, е блокер на калиевия канал.

Cloned human cardiac potassium channel(hERG) trafficking in vitro was inhibited by 75% at 30μM of saquinavir.
Преносът през клониран човешки сърдечен калиев канал(hERG) се инхибира в 75% при концентрация на саквинавир от 30µM.

Trobalt acts by keeping the potassium channels open.
Действието на Trobalt е да държи калиевите канали отворени.

Flupirtine is a‘selective neuronal potassium channel opener'(SNEPCO) that acts by reducing the excessive electrical activity that leads to many pain states.
Флупиртин е лекарство,„отварящо селективно невроналните калиеви канали“(SNEPCO), което действа чрез намаляване на прекомерната електрическа активност, която води до много болезнени състояния.

Flupirtine works as a‘selective neuronal potassium channel opener'.
Флупиртин действа като лекарство,„отварящо селективно невроналните калиеви канали“.

In addition, the activation of the potassium channel leads to cardioprotective effects mimicking ischemic pre-conditioning.
В допълнение активацията на калиевите канали води до кардиопротективни ефекти, имитирайки исхемично прекондициониране.

This belongs to a group of medicines called‘potassium channel activators'.
То принадлежи към група лекарства, наречени”активатори на калиевите канали”.

In addition, the activation of the potassium channel leads to cardioprotective effects mimicking ischemic pre-conditioning.
В допълнение, активирането на калиевия канал води до кардиопротективни ефекти, наподобяващи исхемично прекондициониране.

This means that it opens specific pores on nerve cells called potassium channels.
Това означава, че той отваря специфични пори на повърхността на нервните клетки, наречени калиеви канали.

Nicorandil is a hybrid of potassium channel opener and nitrate.
Никорандил е хибрид между активатор на калиевия канал и нитрат.

Fampyra contains the active substance fampridine which belongs to a group of medicines called potassium channel blockers.
Fampyra съдържа активното вещество фампридин, което принадлежи към група лекарства, наречени блокери на калиевите канали.

Nicorandil is a hybrid of potassium channel opener and nitrate.
Никорандил е хибрид между активатор на калиевите канали и нитрат.

A potassium channel opening action provides arterial vasodilation, thus reducing afterload, while the nitrate component promotes venous relaxation and a reduction in preload.
Действието, изразяващо се в отваряне на калиевите канали, осигурява артериална вазодилатация, като по този начин се намалява следнатоварването, докато нитратният компонент стимулира венозната релаксация и намаляването на преднатоварването.

This process requires energy-driven potassium channels to move charge against a gradient.
Този процес изисква енергийно задвижваните калиеви канали да се придвижват срещу даден градиент.

The chemical element of pinacidil belongs to the group of potassium channel activators.
Химическият елемент на пинацидила принадлежи към групата на активаторите на калиевия канал.

Amifampridine blocks voltage-dependent potassium channels, thereby prolonging pre-synaptic cell membrane depolarisation.
Амифампридин блокира волтаж-зависимите калиеви каналчета, като по този начин удължава деполяризацията на пресинаптичната клетъчна мембрана.

In vitro data show that the IC50 for the inhibitory effect of ceritinib on the hERG potassium channel was 0.4 micromolar.
In vitro данните показват, че IC50 за инхибиторния ефект на церитиниб върху hERG калиевите канали е 0, 4 микромола.

Repaglinide closes ATP-dependent potassium channels in the β-cell membrane via a target protein different from other secretagogues.
Репаглинид затваря АТФ-зависимите калиеви канали в мембраната на β-клетките чрез прицелен протеин, различен от този за другите секретагози.

Amglidia is effective in patients with specific genetic mutations(beta-cell ATP-sensitive potassium channel and chromosome 6q24).
Amglidia е ефективен при пациенти със специфични генетични мутации(бетаклетка ATP-чувствителен калиев канал и хромозома 6q24).

Molecular Dynamics Simulation of a potassium channel in interaction with TRX2 potassium channel opening property-© Oxford Biolabs Ltd.
Молекулярно-динамично стимулиране на калиевите канали, във взаимодействие с възможните свойства на TRX2 за калиеви канали- © Oxford Biolabs Ltd.

He is author of multiple peer-reviewed publications and international patents in the field of potassium channel research and Androgenetic Alopecia.
Той е автор на множество рецензирани публикации и международни патенти в областта на изследванията на калиевия канал и андрогенната алопеция.

However, as a known potent potassium channel opener, it can be assumed that the drug targets the same protein structures(potassium channels) as TRX2® does.
Но известен като механизъм за отваряне на калиевите канали, може да се приеме, че лекарството е насочено към същите малки протеинови структури(калиеви канали), към които TRX2® е насочен също.

The most important and surprising finding of the study was that a single mutation in a potassium channel encoding gene KCNC1 explains a significant proportion of unsolved PME cases.
Най-важната и изненадваща находка от изследването е, че единична мутация в кодиращ калиевия канал ген KCNC1 обяснява значителна част от неразрешените случаи на PME.

Flupirtine is a‘selective neuronal potassium channel opener' that acts by opening Kv7 potassium channels leading to functional N-methyl-D-aspartate receptor antagonism.
Флупиртин е лекарство,„отварящо селективно невроналните калиеви канали“, което действа чрез отваряне на Kv7 калиевите канали, водещо до функционален N-метил-D-аспартат рецепторен антагонизъм.

In contrast to the group of sodium channels, in which one drug can be replaced by another within the same class, it is unacceptable to do this with potassium channel blockers because of the difference in their mechanism.
За разлика от групата на натриевите канали, в която едно лекарство може да бъде заменено с друго в рамките на същия клас, с блокери на калиеви канали, това е неприемливо поради разликата в техния механизъм.

The active substance in Firdapse, amifampridine, is a potassium channel blocker, which prevents charged potassium particles from leaving the nerve cells.
Активното вещество в Firdapse, амифампридин, е блокер на калиевия канал, който не позволява на заредените калиеви йони да напускат нервните клетки.

Neonatal diabetes, including diagnosis in infants younger than age 6 months, is most likely due to an inherited defect of the iKir6.2 subunit potassium channel of the islet beta cells, and genetic screening is indicated.
Неонаталният диабет, включващ поставяне на диагнозата при кърмачета на възраст<6 месеца, най-вероятно се дължи на наследствен дефект на iKir6.2 субединицата на калиевите канали на бета-клетките на Лангерхансовите острови, поради което при тях е показан генетичен скрининг.

Granisetron has been shown to block both sodium and potassium channels, which potentially affects both depolarization and repolarization through prolongation of PR, QRS, and QT intervals.
Доказано е, че гранисетрон блокира както натриевите, така и калиевите канали, което потенциално повлиява деполяризацията и реполяризацията чрез удължаване на PR, QRS и QT интервалите.

The new mutation identified in the study disrupts the function of a potassium channel, KV3.1, which has a central role in signal transmission in the brain.
Новата мутация, идентифицирана в проучването, нарушава функцията на калиевия канал KV3.1, който има централна роля в предаването на сигнала в мозъка.