Какво е " PRIMARY EFFICACY OUTCOME " на Български - превод на Български

• първичният резултат за ефикасност
• първичен резултат за ефикасност

Примери за използване на Primary efficacy outcome на Английски и техните преводи на Български

The primary efficacy outcome measure was OS.
Първичният резултат за ефикасност е OS.

The results of the Intent-To-Treat(ITT) population for the primary efficacy outcome are shown below.
Резултатите за Intent-To-Treat(ITT) популацията за първичeн резултат за ефикасност, са показани по-долу.

The primary efficacy outcome was overall survival.
Първичният резултат за ефикасност е общата преживяемост.

Cohort of 763 patients within Studies I and II met this criterion; the primary efficacy outcome is presented in Table 4.
Една група от 763 пациенти в рамките на Проучвания I и II е отговорила на този критерий; първичният резултат за ефикасност е представен в Таблица 4.

The primary efficacy outcome was ORR according to RECIST v 1.0.
Първичният резултат за ефикасност е била СОО според RECIST v 1.

In the Einstein PE study(see Table 5) rivaroxaban was demonstrated to be non-inferior to enoxaparin/VKA for the primary efficacy outcome(p=0.0026(test for non-inferiority); HR: 1.123(0.749- 1.684)).
Таблица 5 се показва, че ривароксабан е с не по-малка ефикасност от еноксапарин/АВК за първичния резултат за ефикасност(p=0, 0026(тест за не помалка ефикасност); КР: 1, 123(0, 749- 1,684)).

The primary efficacy outcome was OS in the ITT population.
Първичният резултат за ефикасност е ОП за ITT популацията.

In the Einstein DVT study(see Table 6) rivaroxaban was demonstrated to be non-inferior to enoxaparin/VKA for the primary efficacy outcome(p< 0.0001(test for non-inferiority); HR: 0.680(0.443- 1.042), p=0.076(test for superiority)).
Таблица 6 се показва, че ривароксабан е с не по-малка ефективност от еноксапарин/АВК за първичния резултат за ефикасност(p< 0, 0001(тест за не по-малка ефективност)); КР: 0, 680(0, 443- 1,042), p= 0, 076(тест за превъзходство).

The primary efficacy outcome measure was ORR as determined by an IRRC.
Първичният резултат за ефикасност е ORR, определен от IRCC.

Patients were followed-up for the primary efficacy outcome of all-cause mortality, myocardial infarction, or stroke.
Пациентите са проследени за първичния резултат от ефикасността на смъртността от всички причини, инфаркт на миокарда или инсулт.

The primary efficacy outcome measure was overall survival(OS).
Първичния измерител на резултата за ефикасност е обща преживяемост(OS).

The prespecified net clinical benefit(primary efficacy outcome plus major bleeding events) was reported with a HR of 0.849(95% CI: 0.633- 1.139).
Предварително дефинираната нетна клинична полза(първичен резултат за ефикасност плюс големи кръвоизливи) се съобщава с КР от 0, 849 95%.

The primary efficacy outcome measure was ORR as determined by BICR.
Първичният измерител на резултата за ефикасност е ORR съгласно BICR.

Professor Zannad said:“The most likely reason rivaroxaban failed to improve the primary efficacy outcome is that thrombin-mediated events are not the major driver of cardiovascular events in patients with recent heart failure hospitalisation.
Най-вероятната причина, поради която ривароксабан не успя да подобри резултата от първичната ефикасност, е, че тромбин-медиираните събития не са главният двигател на сърдечно-съдовите събития при пациенти с неотдавнашно хоспитализиране на сърдечна недостатъчност.

The primary efficacy outcome measure of these two trials was ORR according to RECIST v1.1 as evaluated by a Blinded Independent Central Review(BICR).
Измерителят на първичните резултати за ефикасност в тези две клинични изпитвания е СОО, според RECIST v1.1, оценена чрез BICR.

Time to first occurrence of primary efficacy outcome(stroke, myocardial infarction, cardiovascular death) in COMPASS.
Време до първата поява на първичен резултат за ефикасност(инсулт, миокарден инфаркт, сърдечносъдова смърт) в COMPASS.

The primary efficacy outcome consisted of a composite of all stroke, SEE, MI and CV mortality.
Първичният резултат за ефикасност представлява съставна от инсулт, СЕ, МИ и СС смъртност.

The prespecified net clinical benefit(primary efficacy outcome plus major bleeding events) of the pooled analysis was reported with a HR of 0.771(95% CI: 0.614- 0.967).
Предварително дефинираната нетна клинична полза(първичен резултат за ефикасност плюс големи кръвоизливи) на сборния анализ се съобщава с КР от 0, 771 95%.

The primary efficacy outcome was symptomatic recurrent VTE defined as the composite of recurrent DVT or fatal or non-fatal PE.
Първичният резултат за ефикасност е симптоматичен рецидивиращ венозен тромбоемболизъм(ВТЕ), дефиниран като смесицата от рецидивираща ДВТ или фатален или нефатален БЕ.

The primary efficacy outcome measure was ORR as assessed by BICR using RECIST 1.1.
Първичният показател на резултата за ефикасност е ОСО, оценен чрез BICR, използвайки RECIST 1.1.

The primary efficacy outcome was progression-free survival(PFS) as assessed by investigator.
Първичната крайна точка за ефикасност е свободна от прогресия преживяемост(СПП), оценена от изследователя.

The primary efficacy outcome measures were OS and PFS(assessed by BICR according to RECIST 1.1).
Първичните показатели на резултата за ефикасност са ОП и ПБП(оценени чрез BICR с помощта на RECIST 1.1).

The primary efficacy outcome measures were PFS as assessed by IRO using RECIST version 1.1 and OS.
Първичните показатели на резултата за ефикасност са ПБП, оценена чрез IRO с помощта на RECIST, версия 1.1 и ОП.

The primary efficacy outcome measure was ORR as assessed by independent review using RECIST 1.1.
Първичният показател на резултата за ефикасност е ОСО, съгласно оценка чрез независима проверка с помощта на RECIST 1.1.

The primary efficacy outcome measure was progression free survival(PFS) by investigator assessment.
Критерият за първичния резултат за ефикасност е преживяемост без прогресия(PFS- progression free survival) според оценката на изследователя.

The primary efficacy outcome was a decline in the Montreal Cognitive Assessment(MoCA) score at 180 days.
Първичен показател за краен изход е било намаление на влошаването на когнитивната функция, отчетено по скалата Montreal Cognitive Assessment(deMoCa)(0-30) на 180-ия ден.

The primary efficacy outcome measure of both studies was objective response rate(ORR) as assessed by the investigator according to RECIST version 1.1.
Измерителят на първичния резултат за ефикасност и при двете проучвания е степента на обективен отговор, оценена от изследователя съгласно RECIST версия 1.1.

The primary efficacy outcome measures were OS and PFS as assessed by blinded independent central review(BICR) using RECIST 1.1.
Първичните показатели на резултата за ефикасност са ОП и ПБП съгласно оценка от заслепен независим централизиран преглед(blinded independent central review, BICR) с помощта на RECIST 1.1.

Primary endpoint: the primary efficacy outcome was the proportion of women remaining undelivered and not requiring alternative tocolysis within 7 days of treatment initiation.
Първична крайна точка: първичният резултат за ефикасност е процентът на жените, задържали бременността си, при които не е била необходима алтернативна токолиза в течение на 7 дни от започване на лечението.

Primary endpoint: the primary efficacy outcome was the proportion of women remaining undelivered and not requiring alternative tocolysis within 7 days of treatment initiation.
Първична крайна точка за оценка: първичният резултат от ефикасността е съотношението на жените запазили бременността си и не изискващи алтернативна токолиза в течение на 7 дни от започване на лечението.