Какво е " PRIOR CHEMOTHERAPY " на Български - превод на Български

• предшестваща химиотерапия
• предходна химиотерапия
• предишна химиотерапия

Примери за използване на Prior chemotherapy на Английски и техните преводи на Български

Prior chemotherapy did not include ALIMTA.
Предшестващата химиотерапия не включва ALIMTA.

Two or more prior ALK TKIs with or without prior chemotherapy.
Два или повече предходни ALK TKI със или без предходна химиотерапия(N= 48).

Prior chemotherapy did not include pemetrexed.
Предшестващата химиотерапия не включва пеметрексед.

Most patients(66%) received no prior chemotherapy for advanced or metastatic disease.
Повечето пациенти(66%) не са били на предшестваща химиотерапия за авансирало или метастазирало заболяване.

Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated.
Предшестваща химиотерапия трябва да включва антрациклини, освен ако е клинично противопоказана.

Tecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic NSCLC after prior chemotherapy.
Tecentriq като монотерапия е показан за лечение на възрастни пациенти с локално авансирал или метастазирал НДРБД след предшестваща химиотерапия.

In patients with prior chemotherapy a benefit was indicated in those with a KPS≥ 80.
При пациенти с предшестваща химиотерапия, е отчетен благоприятен ефект при участниците с.

Taxespira is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer after failure of prior chemotherapy.
Taxespira е показан за лечение на пациенти с локално напреднал или метастатичен недребноклетъчен белодробен рак след неуспех на предходна химиотерапия.

In patients with prior chemotherapy a benefit was indicated in those with a KPS≥ 80.
При пациентите, получавали предшестваща химиотерапия, е отчетен благоприятен ефект при тези с KPS ≥ 80.

Randomisation was stratified by disease setting(locally advanced or metastatic), prior chemotherapy for advanced disease, and measurable disease.
Рандомизацията е стратифицирана по типа на заболяването(локално авансирал или метастатичен), предходна химиотерапия за авансирало заболяване и измеримо заболяване.

Docetaxel Mylan is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic nonsmall cell lung cancer after failure of prior chemotherapy.
Docetaxel Mylan е показан за лечение на пациенти с локално напреднал или метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб след неуспех на предходна химиотерапия.

Log-rank test and Cox model are stratified by lung and/or liver metastasis, prior chemotherapy for advanced disease, and endocrine combination partner per IRT.
Log-rank тестът и Cox моделът са стратифицирани по белодробни и/или чернодробни метастази, предшестваща химиотерапия за авансирало заболяване и хормонална комбинирана терапия чрез IRT.

OPDIVO as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer after prior chemotherapy in adults.
OPDIVO като монотерапия е показан за лечение на локално авансирал или метастатичен недребноклетъчен карцином на белия дроб след предходна химиотерапия, при възрастни.

According to prior chemotherapy history, the results proportion of patients with a≥ 50% decrease in PSA levels were 22.1% and 23.2%, for the no prior chemotherapy and prior chemotherapy patient groups, respectively.
Според анамнезата за предишна химиотерапия, процентните резултати на пациентите с ≥ 50% понижение на нивата на PSA са съответно 22, 1% и 23, 2% за групата без предишна химиотерапия и с предишна химиотерапия.

(12 mg/m2 or less) is recommended in patients with inadequate bone marrow reserves e.g. due to prior chemotherapy or poor general condition.
По-ниска начална доза(12 mg/m2 или по-малко) се препоръчва при пациенти с неадекватeн костно-мозъчeн резерв, напр. поради предходна химиотерапия или лошо общо състояние.

In patients treated for non-small cell lung cancer after prior chemotherapy, the recommended dose of ALIMTA is 500 mg/ m2 BSA administered as an intravenous infusion over 10 minutes on the first day of each 21-day cycle.
При пациенти, лекувани за недребноклетъчен рак на белия дроб след предшестваща химиотерапия, препоръчваната доза ALIMTA e 500 mg/ m2 телесна повърхност, приложена като интравенозна инфузия, с продължителност над 10 минути, на първия ден от всеки 21- дневен цикъл.

A lower initial dosage(12 mg/m2 or less) is recommended in patients with low bone marrow reserves e.g. due to prior chemotherapy or poor general condition.
По-ниска начална доза(12 mg/m2 или по-малко) се препоръчва при пациенти с нисък костно-мозъчен резерв, напр. поради предходна химиотерапия или лошо общо състояние.

In a phase 3 clinical trial(AFFIRM) of patients who failed prior chemotherapy with docetaxel, 54% of patients treated with enzalutamide, versus 1.5% of patients who received placebo, had at least a 50% decline from baseline in PSA levels.
При клинично проучване фаза 3(AFFIRM) при пациенти, които са с неуспех от предишна химиотерапия с доцетаксел, 54% от пациентите лекувани с ензалутамид, срещу 1, 5% пациенти лекувани с плацебо, имат поне 50% намаление от изходно ниво в нивата на PSA.

Nivolumab BMS is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic squamous non-small cell lung cancer(NSCLC) after prior chemotherapy in adults.
Ниволумаб BMS е показан за лечение на локално авансирал или метастатичен сквамозен недребноклетъчен карцином на белия дроб(NSCLC) след предходна химиотерапия, при.

Age over 60 and/ or prior myelosuppressive chemotherapy and/or extensive prior chemotherapy and/or a peak circulating stem cell count of less than 20 stem cells/microliter, have been identified as predictors of poor mobilisation.
Възраст над 60 години и/ или преди миелосупресивна химиотерапия, и/ или продължителна предшестваща химиотерапия, и/ или максимален брой циркулиращи стволови клетки по-малък от 20 стволови клетки/ микролитър, са идентифицирани като предиктори за слаба мобилизация.

Docetaxel Teva Pharma is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer after failure of prior chemotherapy.
Docetaxel Teva Pharma е показан за лечение на пациенти с локално авансирал или метастатичен недребноклетъчен белодробен карцином след неуспех на предшестваща химиотерапия.

The randomised phase III ISEL study was conducted in patients with advanced NSCLC who had received 1 or 2 prior chemotherapy regimens and were refractory or intolerant to their most recent regimen.
Рандомизираното клинично изпитване ISEL фаза III е проведено при пациенти с авансирал NSCLC, преминали 1 или 2 курса предшестваща химиотерапия и преценени като рефрактерни или с непоносимост към последния режим.

Eligibility criteria permitted enrolment of patients with a documented ALK rearrangement based on a validated test, ECOG Performance Status of 0-2, and prior chemotherapy.
Критериите за допустимост позволяват включване на пациенти с документирано пренареждане на ALK въз основа на валидиран тест, функционален статус 0-2 по скалата на ECOG и предшестваща химиотерапия.

Votrient is indicated for the treatment of adult patients with selective subtypes of advanced soft-tissue sarcoma(STS) who have received prior chemotherapy for metastatic disease or who have progressed within 12 months after(neo) adjuvant therapy.
Votrient e показан за лечение на възрастни пациенти с определени подвидове на напреднал сарком на меките тъкани(STS), които са получили предшестваща химиотерапия за метастатично заболяване или при които е настъпила прогресия до 12 месеца след(нео) адювантна терапия.

A phase III, double-blind, two-arm, multi-center, international, randomised, placebo-controlled study, IMpassion130, was conducted to evaluate the efficacy and safety of atezolizumab in combination with nab-paclitaxel, in patients with unresectable locally advanced or metastatic TNBC who had not received prior chemotherapy for metastatic disease.
Проведено е двойносляпо, многоцентрово, международно, рандомизирано плацебоконтролирано проучване фаза III с две рамена(IMpassion130) за оценка на ефикасността и безопасността на атезолизумаб в комбинация с nab-паклитаксел при пациенти с неоперабилен локално авансирал или метастазирал ТНРГ, които не са получавали предходна химиотерапия за метастазирало заболяване.

The efficacy of Vectibix in patients with metastatic colorectal cancer(mCRC) who had disease progression during or after prior chemotherapy was studied in a randomised controlled trial(463 patients) and open-label, single-arm trials(384 patients).
Ефикасността на Vеctibix, при пациенти с метастатичен колоректален карцином(mCRC), които имат прогресия на заболяването по време или след предшестваща химиотерапия, е изпитвана при рандомизирано контролирано изпитване(463 пациенти) и отворено, с едно рамо изпитване(384 пациенти).

A randomised, multicentre, open-label phase II study evaluated the effects of trastuzumab emtansine versus trastuzumab plus docetaxel in patients with HER2-positive MBC who had not received prior chemotherapy for metastatic disease.
Едно рандомизирано, многоцентрово, открито клинично изпитване фаза II оценява ефектите на трастузумаб емтанзин в сравнение с трастузумаб плюс доцетаксел при пациенти с HER2-положителен МРГ, които не са получавали предшестваща химиотерапия за метастазирало заболяване.

The efficacy of Vectibix as monotherapy in patients with metastatic colorectal cancer(mCRC) who had disease progression during or after prior chemotherapy was studied in open-label, single-arm trials(585 patients) and in two randomised controlled trials versus best supportive care(463 patients) and versus cetuximab(1,010 patients).
Ефикасността на Vеctibix като монотерапия при пациенти с метастатичен колоректален рак(mCRC), които имат прогресия на заболяването по време на или след предшестваща химиотерапия, е проучена при отворени изпитвания с едно рамо(585 пациенти) и в две рандомизирани контролирани изпитвания в сравнение с най-добро поддържащо лечение(463 пациенти) и спрямо цетуксимаб(1 010 пациенти).

However, all patients with ONJ were also exposed to prior or concomitant bisphosphonates(e.g. zoledronic acid) and prior chemotherapy(e.g. docetaxel).
Всички пациенти с ОНЧ обаче са били с предшестваща или едновременна експозиция на бифосфонати(напр. золедронова киселина) и предшестваща химиотерапия(напр. доцетаксел).

A multi-centre, randomised, open-label Phase 3 study of pemetrexed versus docetaxel in patients with locally advanced or metastatic NSCLC after prior chemotherapy has shown median survival times of 8.3 months for patients treated with pemetrexed(Intent-To-Treat[ITT] population N= 283) and 7.9 months for patients treated with docetaxel(ITT N= 288).
Многоцентрово, рандомизирано, отворено фаза 3 поучване на пеметрексед спрямо доцетаксел при пациенти с локално авансирал или метастатичен НДРБД след предшестваща химиотерапия показва средна преживяемост от 8, 3 месеца при пациентите лекувани с пеметрексед(популация, желаеща да бъде лекувана(ITT) n= 283) и 7, 9 месеца при пациентите, лекувани с доцетаксел(ITT n= 288).