Какво е " SUBJECTS WITH NORMAL HEPATIC " на Български - превод на Български

• участници с нормална чернодробна
• лица с нормална чернодробна
• с пациенти с нормална чернодробна
• пациенти с нормална чернодробна
• с участниците с нормална чернодробна
• индивиди с нормална чернодробна
• доброволци с нормална чернодробна

Примери за използване на Subjects with normal hepatic на Английски и техните преводи на Български

AUC of ivabradine and the main active metabolite were about 20% higher than in subjects with normal hepatic function.
До 7 AUC на несвързания ивабрадин и главния активен метаболит са били с около 20% по- високи, отколкото при лица с нормална чернодробна функция.

Compared to subjects with normal hepatic function velpatasvir total plasma exposure(AUCinf) was similar in patients with moderate or severe hepatic impairment.
В сравнение с пациенти с нормална чернодробна функция общата плазмена експозиция на велпатасвир(AUCinf) е подобна на тази при пациенти с умерено или тежко чернодробно увреждане.

Peak concentrations of ramiprilat in these patients, however, are not different from those seen in subjects with normal hepatic function.
Пиковите концентрации на рамиприлат при тези пациенти, обаче не се различават от тези наблюдавани при индивиди с нормална чернодробна функция.

Compared to subjects with normal hepatic function, systemic exposure following a single dose of axitinib was similar in subjects with mild hepatic impairment(Child-Pugh class A) and higher(approximately two-fold) in subjects with moderate hepatic impairment(Child-Pugh class B).
В сравнение с индивидите с нормална чернодробна функция системната експозиция след единична доза акситиниб е сходна с тази при индивиди с леко чернодробно увреждане клас.

The AUC of ertugliflozin decreased by approximately 13%, and Cmax decreased by approximately 21% compared to subjects with normal hepatic function.
AUC на ертуглифлозин намалява с приблизително 13%, а Cmax намалява с приблизително 21% в сравнение с лица с нормална чернодробна функция.

The mean AUC was unchanged in subjects with mild hepatic impairment compared to subjects with normal hepatic function; however, the mean AUC decreased by 28% and 31%, respectively, in subjects with moderate and severe hepatic impairment.
Средната AUC е непроменена при участниците с леко чернодробно увреждане в сравнение с участниците с нормална чернодробна функция; но средната AUC е намаляла съответно с 28% и 31% при участниците с умерено и тежко чернодробно увреждане.

The pharmacokinetics of naldemedine between subjects with mild or moderate hepatic impairment and healthy subjects with normal hepatic function were similar.
Фармакокинетиката на налдемедин при участници с лека или умерена степен на чернодробно увреждане и здрави участници с нормална чернодробна функция е подобна.

Compared to subjects with normal hepatic function, systemic exposure following a single dose of axitinib was similar in subjects with mild hepatic impairment(Child-Pugh class A) and higher(approximately two-fold) in subjects with moderate hepatic impairment(Child-Pugh class B).
В сравнение с индивидите с нормална чернодробна функция системната експозиция след единична доза акситиниб е сходна с тази при индивиди с леко чернодробно увреждане(клас А по Child-Pugh) и по-висока(приблизително двукратно) при индивиди с умерено чернодробно увреждане(клас В по Child-Pugh).

In patients with mild hepatic impairment(Child Pugh score up to 7) unbound AUC of ivabradine and the main active metabolite were about 20% higher than in subjects with normal hepatic function.
AUC на несвързания ивабрадин и главния активен метаболит са били с около 20% по- високи, отколкото при лица с нормална чернодробна функция.

Unbound cobimetinib exposures were similar between subjects with mild and moderate hepatic impairment compared to subjects with normal hepatic function while subjects with severe hepatic impairment had approximately 2-fold higher exposures(see section 4.2).
Експозицията на несвързан кобиметиниб е подобна при лица с лека и умерена степен на чернодробно увреждане в сравнение с лица с нормална чернодробна функция, докато лица с тежка степен на чернодробно увреждане имат приблизително 2 пъти по-висока експозиция(вж. точка 4.2).

In addition, N-desmethyl metabolite AUC and Cmax values were significantly increased by 154% and 87%, respectively in cirrhotic subjects compared to subjects with normal hepatic function.
В допълнение при циротици стойностите на AUC и Cmax за N- дезметил- метаболита са значимо по- високи съответно със 154% и 87% спрямо лица с нормална чернодробна функция.

In subjects with hepatic impairment absorption rate was decreased and more variable, resulting in delayed tmax from about 50 min in subjects with normal hepatic function to about 85 min in subjects with moderate and severe hepatic impairment.
При индивиди с нарушена чернодробна функция скоростта на абсорбция е намалена и по- променлива, което води до забавено tmax от около 50 минути при индивиди с нормална чернодробна функция до около 85 минути при индивиди с умерено или силно нарушена чернодробна функция.

There was a modest increase of about 20% in the mean baseline corrected exposure(AUC) to parathyroid hormone in a study conducted in 6 men and 6 women with moderate hepatic impairment as compared with a matched group of 12 subjects with normal hepatic function.
Наблюдавано е умерено увеличение от приблизително 20% при средната изходна коригирана експозиция(AUC) на паратиреоидния хормон при проучване при 6 мъже и 6 жени със средно тежко чернодробно увреждане в сравнение със съответстваща група от 12 участници с нормална чернодробна функция.

Based on a population pharmacokinetic analysis that included 74 subjects with mild hepatic impairment, 7 subjects with moderate hepatic impairment and 442 subjects with normal hepatic function, venetoclax exposures are similar in subjects with mild and moderate hepatic impairment and normal hepatic function.
Въз основа на популационен фармакокинетичен анализ, включващ 74 участници с леко чернодробно увреждане, 7 участници с умерено чернодробно увреждане и 442 участници с нормална чернодробна функция, експозициите на венетоклакс при участниците с лека и умерена степен на чернодробно увреждане е сходна с тази при нормална чернодробна функция.

Systemic exposures after a single dose of SUTENT were similar in subjects with mild or moderate(Child-Pugh Class A and B) hepatic impairment compared to subjects with normal hepatic function.
Системните експозиции след единична доза SUTENT са били сходни при лица с леко или умерено чернодробно увреждане(Child- Pugh Клас А и В) в сравнение с лица с нормална чернодробна функция.

In severely hepatic-impaired subjects, the mean Cmax and AUC adjusted for the 70 mg dose were decreased by 43% and 28%, respectively, compared to subjects with normal hepatic function(see sections 4.2 and 4.4).
При пациенти с тежко чернодробно нарушение средните Cmax и AUC за доза 70 mg са намалени съответно с 43% и 28% в сравнение с пациенти с нормална чернодробна функция(вж. точки 4.2 и 4.4).

No clinically relevant differences in elvitegravir or cobicistat pharmacokinetics were observed between patients with moderate hepatic impairment and subjects with normal hepatic function.
Не са наблюдавани клинично значими разлики във фармакокинетиката на елвитегравир или кобицистат между пациентите с умерено чернодробно увреждане и участници с нормална чернодробна функция.

Unbound AUC0-INF was 37% higher in patients with severe hepatic impairment(Child-Pugh class C) as compared to healthy subjects with normal hepatic function(see section 4.2).
AUC0-INF на несвързаното вещество е с 37% по-висока при пациенти с тежка степен на чернодробно увреждане(клас С по Child-Pugh) в сравнение със здрави участници с нормална чернодробна функция(вж. точка 4.2).

In patients with severe hepatic impairment, total plasma concentrations of tenofovir alafenamide and tenofovir are lower than those seen in subjects with normal hepatic function.
При пациенти с тежко чернодробно увреждане общите плазмени концентрации на тенофовир алафенамид и тенофовир са по-ниски от наблюдаваните при участници с нормална чернодробна функция.

Mean half-lives of total and free MTP-PE in mild hepatic impairment were 2.02 hours and 1.99 hours, respectively, and were comparable to those in subjects with normal hepatic function(2.15 hours and 2.26 hours, respectively).
Средният полуживот на общия и свободния MTP-PE при леко чернодробно увреждане е съответно 2, 02 часа и 1, 99 часа и е сравним с този при индивиди с нормална чернодробна функция(съответно 2, 15 часа и 2, 26 часа).

Fosamprenavir with ritonavir was generally well-tolerated in subjects with mild, moderate, or severe hepatic impairment, and these regimens had similar adverse event and clinical laboratory profiles as previous studies of HIV-1 infected subjects with normal hepatic function.
Фозампренавир с ритонавир обикновено се понасят добре при лица с леко, умерено или тежко чернодробно увреждане, и тези схеми са с подобни профили на нежелани събития и клинична лаборатория като предишните проучвания с HIV-1 инфектирани лица с нормална чернодробна функция.

Moderate(Child-Pugh class B; n=8) or severe(Child-Pugh class C; n=9) hepatic impairment and in 8 healthy subjects with normal hepatic function.
Фармакокинетиката на сонидегиб е проучена при пациенти с лека(Child-Pugh клас A; n=8), умерена(Child-Pugh клас B; n=8) или тежка(Child Pugh клас С; n=9) степен на чернодробно увреждане и при 8 здрави участници с нормална чернодробна функция.

In a phase 1 study, after administration of a single 75 mg subcutaneous dose, alirocumab pharmacokinetic profiles in subjects with mild and moderate hepatic impairment were similar as compared to subjects with normal hepatic function.
В изпитване фаза 1, след прилагане на единична доза 75 mg подкожно, фармакокинетичните профили на алирокумаб при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане са сходни в сравнение с пациенти с нормална чернодробна функция.

The geometric mean AUCinf(unbound AUCinf) of ceritinib was increased by 66%(108%) in subjects with severe hepatic impairment compared to subjects with normal hepatic function(see section 4.2).
Средно геометричната стойност на AUCinf(несвързана AUCinf) на церитиниб се повишава с 66%(108%) при пациентите с тежка степен на чернодробно увреждане в сравнение с участниците с нормална чернодробна функция(вж. точка 4.2).

In clinical studies with axitinib, the systemic exposure to axitinib was approximately two-fold higher in subjects with moderate hepatic impairment(Child-Pugh class B) compared to subjects with normal hepatic function.
Приблизително двукратно по-висока при пациенти с умерена степен на чернодробно увреждане(клас В по Child-Pugh) в сравнение с пациенти с нормална чернодробна функция.

Subjects with mild(Child Pugh A) and moderate(Child Pugh B) hepatic impairment had 3%, and 65% higher AUC, respectively, compared to subjects with normal hepatic function.
Участниците с леко(Child Pugh A) и умерено(Child Pugh B) чернодробно увреждане имат съответно 3% и 65% по-висока AUC в сравнение с участници с нормална чернодробна функция.

The disposition of a single 20 mg dose of bazedoxifene was compared in patients with hepatic impairment[Child-Pugh Class A(n=6), B(n=6), and C(n=6)] and subjects with normal hepatic function(n=18).
Разпределението на единична доза от 20 mg базедоксифен е сравнено при пациенти с чернодробно увреждане[Child-Pugh клас A(n=6), B(n=6) и C(n=6)] и пациенти с нормална чернодробна функция(n=18).

Results indicate unbound gilteritinib exposure in subjects with mild or moderate hepatic impairment is comparable to that observed in subjects with normal hepatic function.
Резултатите показват, че експозицията на несвързан гилтеритиниб при участниците с леко или умерено чернодробно увреждане е сравнима с тази, наблюдавана при участниците с нормална чернодробна функция.

The pharmacokinetics of dalbavancin were evaluated in 17 subjects with mild, moderate, or severe hepatic impairment and compared to 9 matched healthy subjects with normal hepatic function.
Фармакокинетиката на далбаванцин е оценена при 17 участници с леко, умерено или тежко чернодробно увреждане, в сравнение с 9 съответстващи здрави доброволци с нормална чернодробна функция.

The pharmacokinetics of pirfenidone and the 5-carboxy-pirfenidone metabolite were compared in subjects with moderate hepatic impairment(Child-Pugh Class B) and in subjects with normal hepatic function.
Фармакокинетиката на пирфенидон и метаболита 5-карбокси-пирфенидон е сравнена при пациенти с умерено чернодробно увреждане(Child-Pugh клас B) и при пациенти с нормална чернодробна функция.