По-добре адренергичните рецептори са стимулирани. Проучванията с емедастин не показват наличие на ефекти върху адренергичните, допаминергичните и серотониновите рецептори.
Studies with emedastine have not shown effects on adrenergic, dopaminergic, and serotonin receptors.Алфа адренергичните агонисти(като напр. бримонидинов тартарат), като клас, могат да понижат пулса и артериалното налягане.
Alpha adrenergic agonists(e.g. brimonidine tartrate), as a class, may reduce pulse and blood pressure.Ефикасността на тазимелтеон може да е понижена при пациенти, на които едновременно се прилагат антагонисти на бета адренергичните рецептори.
The efficacy of tasimelteon may be reduced in patients with concomitant administration of beta adrenergic receptor antagonists.Той маскира адренергичните предупредителни признаци на хипогликемия, особено тахикардия, треперене, тревожност и глад.
It masks the adrenergic warning signs of hypoglycaemia, particularly tachycardia, shakiness, anxiety and hunger.Combinations with other parts of speech
Използване с съществителни
Счита се, че активната съставка в кората"Йохимбе" блокира алфа-2 адренергичните рецептори, които играят роля в инхибирането на ерекцията.
The active ingredient in theYohimbe bark is believed to block alpha-2 adrenergic receptors which play a role in inhibiting erections.Адренергичните α1 и в по- малка степен хистаминовите H1 и адренергичните α2 рецептори също се антагонизират от рисперидон.
Adrenergic α 1 and, to a lesser extent, histamine H1 and adrenergic α 2 receptors are also antagonised by risperidone.Той действа чрез прикрепване към бета-2 адренергичните рецептори, открити в мускулните клетки на много органи, включително дихателните пътища в белите дробове.
It works by attaching to beta-2 adrenergic receptors found in the muscle cells of many organs including the airways in the lungs.Сертралин не притежава афинитет към мускариновите(холинергични), серотонинергичните,допаминергичните, адренергичните, хистаминергичните, GABA или бензодиазепиновите рецептори.
Sertraline has no affinity for muscarinic(cholinergic), serotonergic,dopaminergic, adrenergic, histaminergic, GABA or benzodiazepine receptors.Стимулацията на бета-2 адренергичните рецепторни агонисти може да допринесе полза в лечението на сепсиса посредством подтискане на LPS-зависимия IL-18.
The stimulation of beta-2 adrenergic receptor agonists might be beneficial in the treatment of sepsis through inhibiting LPS-elicited IL-18.Кветиапин и норкветиапин имат и висок афинитет към хистаминергичните и адренергичните α1-рецептори при по-нисък афинитет към адренергичните α2-рецептори и серотониновите 5HT1A рецептори.
Quetiapine and norquetiapine also have high affinity at histaminergic and adrenergic α1 receptors, with a lower affinity at adrenergic α2- and serotonin 5HT1A receptors.На мен ми се струваше, че ако успеем да комбинираме ефекта от изгарянето на мазнините на хормоните на щитовидната жлеза с тези на адренергичните хормони(напр. Адреналин), ще се получи нещо много драматично.
It made sense to me that if one could combine the fat burning effects of the thyroid hormones with that of the adrenergic hormones(e.g. adrenaline) something very dramatic would result.Освен това, 1, 3 Диметиламиламин са открити за много интензивен ефект върху централната нервна система, ако се използват заедно с стимуланти на ЦНС или ноотропични свойства,които засягат адренергичните системи.
Besides, 1, 3 Dimethylamylamine have been found to very intense effect on the central nervous system if used together with CNS stimulants orthe nootropics that affect the adrenergic systems.Фенилефрин е„селективен агонист на алфа-1 адренергичните рецептори“, който се свързва със и активира алфа-1 адренергичните рецептори, намиращи се върху клетките на гладкия мускул, водейки до свиване на тези мускули.
Phenylephrine is a‘selective alpha-1 adrenergic receptor agonist', which attaches to and activates alpha-1 adrenergic receptors that are found on smooth muscle cells, causing these muscles to contract.Той представлява централно действащ алфа-2 адренергичен агонист, който се метаболизира до alfa-methyl noradrenaline, катопо този начин замества noradrenaline в нервосекреторните везикули на адренергичните нервни терминали.
It is a centrally acting α2-adrenergic agonist prodrug, which is metabolized to α-methyl norepinephrine andthen replaces norepinephrine in the neurosecretory vesicles of adrenergic nerve terminals.Въпреки това, взимайки под внимание липсата на въздействие на емедастин върху адренергичните, допаминергичните и серотониновите рецептори, EMADINE може да се използва при бременни, ако се спазва препоръчваната дозировка в точка 4. 2.
Nevertheless, considering the absence of effects of emedastine on adrenergic, dopaminergic and serotonin receptors, EMADINE can be used during pregnancy if the dosage recommendation in section 4.2 is respected.Арипипразол проявява in vitro голям афинитет на свързване към допамин D2 и D3, серотонин 5-HT1A и 5-HT2A рецепторите и умерен афинитет към допамин D4, серотонин 5-HT2C и 5-HT7,алфа-1 адренергичните и хистамин H1 рецепторите.
Aripiprazole exhibits high binding affinity in vitro for dopamine D2 and D3, serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors and has moderate affinity for dopamine D4, serotonin 5-HT2C and 5-HT7,alpha-1 adrenergic, and histamine H1 receptors.За активацията на бета-2 адренергичните рецептори, локализирани в макрофагите, се съобщава, че притежава противовъзпалителни ефекти, подтискайки активацията на ядрения фактор kappaB и синтеза на цитокини, породен от провъзпалителни стимули.
Activation of the beta-2 adrenergic receptor located on macrophages has been reported to possess anti-inflammatory properties, inhibiting nuclear factor kappaB activation and cytokine production induced by pro-inflammatory stimuli.Арипипразол проявява висок афинитет на свързване in vitro с допаминовите D2 и D3, серотонинови 5HT1a и 5HT2a рецептори и умерен афинитет спрямо допаминовите D4, серотониновите 5HT2c и 5HT7,алфа1- адренергичните и H1 хистаминови рецептори.
Aripiprazole exhibited high binding affinity in vitro for dopamine D2 and D3, serotonin 5HT1a and 5HT2a receptors and moderate affinity for dopamine D4, serotonin 5HT2c and 5HT7,alpha-1 adrenergic and histamine H1 receptors.Кветиапин и норкветиапин нямат значителен афинитет към бензодиазепиновите рецептори, нопритежават висок афинитет към хистаминергичните и адренергичните алфа1 рецептори, умерен афинитет към адренергичните алфа2 рецептори и умерен до висок афинитет към няколко мускаринови рецептори.
Quetiapine and norquetiapine have no appreciable affinity at benzodiazepine receptors buthigh affinity at histaminergic and adrenergic alpha1 receptors, moderate affinity at adrenergic alpha2 receptors and moderate to high affinity at several muscarinic receptors.Бета-блокерите са конкурентни антагонисти, които блокират рецепторните места за залавянена ендогенни катехоламини- епинефрин(адреналин) и норепинефрин(норадреналин), върху адренергичните бета-рецептори на симпатиковата нервна система.
Beta blockers are competitive antagonists that block receptor sites for the endogenous catecholamines epinephrine(adrenaline)and norepinephrine(noradrenaline) on adrenergic beta receptors of the sympathetic nervous system that mediates the fight-or-flight response.Трябва да се използват намалени дози от този лекарствен продукт под строг лекарски контрол и внимателна аспирация поради възможен по-силно изразен отговор към адренергичните съдосвиващи средства: риск от хипертония и други сърдечносъдови ефекти.
And rauwolfia alkaloids: Reduced doses of this medicinal product should be used under strict medical supervision with careful aspiration due to possible increase response to adrenergic vasoconstrictors: risk of hypertension and other cardiovascular effects.Арипипразол е показалантагонистични свойства при животински модели с допаминергична хиперактивност и агонистични свойства при допамин свързващ афинитет на свързване къмза допамин D2 и D3, серотонин 5-HT1A и 5-HT2A рецепторите и умерен афинитет към допамин D4, серотонин 5-HT2C и 5-HT7,алфа-1 адренергичните и хистамин H1 рецепторите.
Aripiprazole exhibited antagonist properties in animal models of dopaminergic hyperactivity and agonist properties of dopaminergic hypoactivity. Aripiprazole exhibits high binding affinity in vitro for dopamine D2 and D3, serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors and has moderate affinity for dopamine D4, serotonin 5-HT2C and 5-HT7,alpha-1 adrenergic, and histamine H1 receptors.Неконкурентно антагонизира адренергичната активност(Клас II).
It non-competitively antagonises adrenergic activities(Class II).Най-популярните адренергичен агонист е brimonidine(На brimonidine.).
The most popular adrenergic agonist is brimonidine(Alphagan).По-старите, по-малко селективни адренергични агонисти като инхалаторен епинефрин имат подобна на БДАА ефективност.
Older, less selective adrenergic agonists, such as inhaled epinephrine, have similar efficacy to SABAs.
Adrenergic agents.Адренергични агонисти са вид на капки, които действат като адреналин.
Adrenergic agonists are a type of drops that act like adrenaline.Тя се класифицира като централно действащ α2 адренергичен агонист.
It is classified as a centrally acting α2 adrenergic agonist.Вилантерол е дългодействащ бета-2 адренергичен агонист.
Vilanterol is a long-acting beta-2 adrenergic agonist.
Резултати: 30,
Време: 0.0861
Labetalol: Albetol
В) Агонисти на α2- адренергичните рецептори:
1.
Симпатиколитични лекарства (симпатиколитични) или на репресивна трансфер възбуждане С адренергичните неврони ;
1. Могат да изместят ендогенните катехоламини от местата на тяхното съхранение в адренергичните нервни окончания
Холинергичните и адренергичните структури в тялото Фармакологична модулирането на вегетативната синапси начини на работа ;
Средства за стимулиране на адренергичните синапси
Средства стимулиране на адренергични синапсите, са разделени на две групи.
Бета адренергичните блокери се използват за купиране физиологичните проЯвлениЯ на повишеното безпокойство като тахикардиЯ и тремор.
Adrenomimetiki - средства директно стимулират адренергичните рецептори.
Симпатикомиметици (агонисти непреки дейности) - инструменти, които увеличават отделянето на невротрансмитери.
Молекулни механизми на бета-адренергичните рецептори и тяхната роля във фармакологичните ефекти на адренергичните средства , Виктория Деянова (2006)
Бета адренергичните рецептори са разположени в клетъчната мембрана и са отговорни за трансфера на външната информациЯ към вътрешността на клетката.
Лечение на депресивни състояния с екстракт от жълт кантарион (Hypericum spp.) - фотофлуоресцентни доказателства за ефекта върху β1- адренергичните рецептори в синапсите.