Примери за използване на Издава разрешение на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
На последния в този момент се издава разрешение за преструктуриране на задълженията.
Въз основа на одобрения проект и на договора се издава разрешение за строеж.
На 23 юли 2007 г. Европейската комисия издава разрешение за употреба на Orlistat GSK, валидно в Европейския съюз.
Въз основа на Акт 16 съответната регионална дирекция за национален строителен контрол издава Разрешение за ползване.
На 31 юли 2013 г. Европейската комисия издава разрешение за употреба на Imvanex, валидно в Европейския съюз.
Combinations with other parts of speech
Използване с съществителни
издаващата държава
групата издаваиздаващия орган
издава разрешение
издава заповед
виза се издаваиздаващата организация
сертификатът се издавакомисията издавасъдът издава
Повече
Използване със наречия
Използване с глаголи
На 5 май 2017 г. Председателят на Агенцията за ядрено регулиране издава Разрешение за строителство на НХ РАО.
На 23 юли 2012 г. Европейската комисия издава разрешение за употреба на Kalydeco, валидно в Европейския съюз.
Издава разрешение за развитие, спира строителството, което се извършва в нарушение на одобрени проекти и регламенти.
На 21 март 2007 г. Европейската комисия издава разрешение за употреба на Januvia, валидно в Европейския съюз.
Издава разрешение за строеж, спира строителството, което се извършва в нарушение на одобрени проекти и нормативни актове.
На 23 март 2015 г. Европейската комисия издава разрешение за употреба на Saxenda, валидно в Европейския съюз.
Агенцията издава разрешение, включително свързаните спецификации, както е предвидено в допълнения I и II, когато.
На 21 април 2008 г. Европейската комисия издава разрешение за употреба на Adenuric, валидно в Европейския съюз.
Писмено уведомява компетентната териториална дирекция на Националната агенция за приходите,която след преценка издава разрешение за издаване на съответния данъчен документ или отказва издаването му.
На 16 ноември 2004 г. Европейската комисия издава разрешение за употреба на Xagrid, валидно в Европейския съюз.
Въпреки това на практика, има нужда да се промени на проучване минерални трябва да бъдат повторно продадени, особено след промяната на полезни изкопаеми е по-висока земя иресурси отдел издава разрешение за проучване.
На 13 март 2013 г. Европейската комисия издава разрешение за употреба на Tolucombi, валидно в Европейския съюз.
(3) Министърът на здравеопазването издава разрешение за предоставяне на пазара на биоцид или на група биоциди чрез паралелно взаимно признаване, когато Република България е избрана за заинтересована държава членка по чл.
На 29 април 2010 г. Европейската комисия издава разрешение за употреба на Raloxifene Teva, валидно в Европейския съюз.
Агенцията издава разрешение за пускане на пазара или осведомява заявителя относно своето отрицателно решение, като посочва причините за това, в предварително определен разумен срок и във всички случаи в срок от четири месеца след получаването на всички необходими сведения.
На 24 февруари 2015 г. Европейската комисия издава разрешение за употреба на Xadago, валидно в Европейския съюз.
(5) Министърът на здравеопазването издава разрешение за предоставяне на пазара на биоцид или на група биоциди в 60-дневен срок от датата на подаване на документите по чл.
На 20 септември 2007 г. Европейската комисия издава разрешение за употреба на Ecalta, валидно в Европейския съюз.
Когато за даден лекарствен продукт е издадено първоначално разрешение за търговия в съответствие с първа алинея, за всички допълнителни концентрации, фармацевтични форми, начини на прилагане, представяния,както и всички промени и удължения на срокове, се издава разрешение, в съответствие с първа алинея, или се включват в състава на първоначалното разрешение за търговия.
На 22 април 2013 г. Европейската комисия издава разрешение за употреба на Nemdatine, валидно в Европейския съюз.
Ако при разглеждането на заявление в съответствие с процедурите, определени в глави III, IV и V, се установи, че не са налице фактически данни или основателни причини да се счита, че присъствието на лицето на територията на държавите членки представлява риск, свързан с незаконната миграция, сигурността или общественото здраве, централната система на ETIAS илинационалното звено на ETIAS на компетентната държава членка издава разрешение за пътуване.
На 20 ноември 2006 г. Европейската комисия издава разрешение за употреба на Sprycel, валидно в Европейския съюз.
Ако при разглеждането на заявление в съответствие с процедурите, определени в глави III, IV и V, се установи, че не са налице фактически данни или основателни причини да се счита, че присъствието на лицето на територията на държавите членки представлява риск, свързан с незаконната миграция, сигурността или общественото здраве,централната система на ETIAS или националното звено на ETIAS на компетентната държава членка издава разрешение за пътуване.
На 8 септември 2015 г. Европейската комисия издава разрешение за употреба на Vectormune ND, валидно в Европейския съюз.
Лице, на което е прекратена регистрацията по този закон, при настъпване на обстоятелство за изменение на данъчната основа или за разваляне на доставка, за която е издаден данъчен документ с начислен данък преди датата на прекратяване на регистрацията му, писмено уведомява компетентната териториална дирекция на Националната агенция за приходите,която след преценка издава разрешение за издаването на съответния данъчен документ или отказва издаването му.