Какво е " ПОПУЛАЦИОННИЯ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕН " на Английски - превод на Английски

• population pharmacokinetic
• population PK
• population pharmacokinetics

Примери за използване на Популационния фармакокинетичен на Български и техните преводи на Английски

Линейният клирънс е оценяван като показател в популационния фармакокинетичен анализ и е 9, 5 ml/h.
The linear clearance was estimated as a parameter in the population pharmacokinetic analysis and was 9.5 ml/h.

В популационния фармакокинетичен анализ възрастта няма значим ефект върху фармакокинетиката на занамивир.
In the population pharmacokinetic analysis, age had no significant effect on the pharmacokinetics of zanamivir.

Установено е, че възрастта не е значима ковариата в популационния фармакокинетичен анализ.
Elderly patients(≥65 years) Age is not a significant covariate in the population pharmacokinetic analysis of patients.

Установено е, че възрастта е ковариата в популационния фармакокинетичен анализ при пациенти с болест на Cushing.
Age has been found to be a covariate in the population pharmacokinetic analysis of Cushing's disease patients.

Въз основа на популационния фармакокинетичен анализ възрастта няма значим ефект върху фармакокинетиката на дабрафениб.
Based on the population pharmacokinetic analysis, age had no significant effect on dabrafenib pharmacokinetics.

Линейният клирънс е изчислен като параметър в популационния фармакокинетичен анализ и е 6, 25 ml/час.
The linear clearance was estimated as a parameter in the population pharmacokinetic analysis and was 6.25 mL/h.

На база на популационния фармакокинетичен анализ възрастта има слабо влияние върху фармакокинетиката на регаденозон.
Based on a population pharmacokinetic analysis, age has a minor influence on the pharmacokinetics of regadenoson.

Изчисленият терминален полуживот за един типичен пациент от популационния фармакокинетичен анализ е приблизително 1 ден.
The estimated terminal half-life for a typical patient from the population pharmacokinetic analysis is approximately 1 day.

Въз основа на популационния фармакокинетичен анализ наличието на опиат изглежда увеличава експозицията с около 11%.
Based on population pharmacokinetic analysis, the presence of an opioid appeared to increase exposure by about 11%.

Влиянието на напредналата възраст е изследвано при популационния фармакокинетичен анализ на серумните концентрации на етанерцепт.
The impact of advanced age was studied in the population pharmacokinetic analysis of etanercept serum concentrations.

Повечето пациенти в популационния фармакокинетичен анализ са имали нормална бъбречна функция или лека степен на бъбречно увреждане.
Most of the patients in the population pharmacokinetic analysis had normal renal function or mild renal impairment.

Леко до умерено бъбречно увреждане не повлиява експозицията на кобиметиниб въз основа на популационния фармакокинетичен анализ.
Mild to moderate renal impairment does not influence cobimetinib exposure based on the population pharmacokinetic analysis.

При популационния фармакокинетичен анализ на сборни данни от 19 проучвания фаза 1, средният полуживот t1/2 на перампанел е 105 часа.
In a population pharmacokinetic analysis of pooled data from 19 Phase 1 studies, the average t½ of perampanel was 105 hours.

Средният елиминационен полуживот, както е оценен от популационния фармакокинетичен анализ, е 13 дни при пациентите с плакатен.
The mean elimination half-life, as estimated from population pharmacokinetic analysis, is 13 days in patients with plaque psoriasis.

Изчислено е, че привидният обем на разпределение в стационарно състояние е 73, 8 l на базата на популационния фармакокинетичен анализ.
The apparent steady-state volume of distribution was estimated to be 73.8 l based on the population pharmacokinetic analysis.

Въз основа на популационния фармакокинетичен анализ на Dzuveo, чернодробната функция не се определя като значима ковариата за клирънса.
Based on the population pharmacokinetic analysis for Dzuveo, hepatic function was not identified as a significant covariate for clearance.

Възрастта не оказва клинично значимо влияние върху фармакокинетиката на емпаглифлозин на базата на популационния фармакокинетичен анализ.
Age did not have a clinically meaningful impact on the pharmacokinetics of empagliflozin based on the population pharmacokinetic analysis.

Въз основа на популационния фармакокинетичен анализ полът не оказва клинично значим ефект върху фармакокинетиката на андексанет алфа.
Based on population pharmacokinetics analysis, gender does not have a clinically meaningful effect on the pharmacokinetics of andexanet alfa.

Ефектите на възрастта върху фармакокинетиката на флутиказон фуроат, умеклидиниум и вилантерол са оценени в популационния фармакокинетичен анализ.
The effects of age on the pharmacokinetics of fluticasone furoate, umeclidinium and vilanterol were evaluated in the population pharmacokinetic analysis.

Популационния фармакокинетичен анализ на данни от клинични проучвания фаза II не показвавлияние на расата върху фармакокинетиката на атазанавир.
A population pharmacokinetic analysis of samples from Phase II clinical trials indicated no effect of race on the pharmacokinetics of atazanavir.

В цялата популация от проучването със СЛЕ и интравенозно лечение, възрастта не повлиява експозицията на белимумаб в популационния фармакокинетичен анализ.
Within the overall SLE intravenous study population, age did not affect belimumab exposure in the population pharmacokinetic analysis.

Въз основа на популационния фармакокинетичен анализ, възрастта, телесното тегло, полът и расата нямат клинично значим ефект върху експозицията на инотерсен.
Based on the population pharmacokinetic analysis, age, body weight, sex or race has no clinically relevant effect on inotersen exposure.

Възрастта не оказва клинично значимо влияние върху фармакокинетиката на емпаглифлозин или линаглиптин на базата на популационния фармакокинетичен анализ.
Age did not have a clinically meaningful impact on the pharmacokinetics of empagliflozin or linagliptin based on population pharmacokinetic analysis.

При популационния фармакокинетичен анализ повишените серумни концентрации на общия билирубин са били свързани с по-бавна скорост на клирънс на ерлотиниб.
In population pharmacokinetic analysis, increased serum concentrations of total bilirubin were associated with a slower rate of erlotinib clearance.

Панобиностат има терминален елиминационен полуживот приблизително 37 часа въз основа на оценката на крайните показатели при популационния фармакокинетичен анализ.
Panobinostat has a terminal elimination half-life of approximately 37 hours based on final parameters estimate in the population PK analysis.

Въз основа на популационния фармакокинетичен анализ(граници от 19 до 92 години), възрастта не е имала значим клиничен ефект върху фармакокинетиката на траметиниб.
Based on the population pharmacokinetic analysis(range 19 to 92 years), age had no relevant clinical effect on trametinib pharmacokinetics.

Линейният клирънс е изчислен като параметър в популационния фармакокинетичен анализ и е 5, 7 ml/час при педиатрични пациенти със системен ювенилен идиопатичен артрит.
The linear clearance was estimated as a parameter in the population pharmacokinetic analysis and was 5.7 mL/h in paediatric patients with systemic juvenile idiopathic arthritis.

В популационния фармакокинетичен анализ обаче няма индикации за ефект на възрастта върху фармакокинетиката на меполизумаб във възрастовия диапазон от 12 до 82 години.
However, in the population pharmacokinetic analysis, there were no indications of an effect of age on the pharmacokinetics of mepolizumab over the age range of 12 to 82 years.

По време на ковариационния анализ на популационния фармакокинетичен модел за себелипаза алфа е установено, че възрастта, телесното тегло и полът не оказват съществено влияние върху CL и Vc на себелипаза алфа.
During the covariate analysis of the population pharmacokinetics model for sebelipase alfa, age, body weight, and sex were not found to have a significant influence on CL and Vc of sebelipase alfa.

Средните седмични концентрации в стационарно състояние след подкожно приложение на 30 mg или 50 mg албиглутид, оценени в популационния фармакокинетичен анализ на изпитванията фаза ІІІ при пациенти, са съответно приблизително 2, 6 µg/ml и 4, 4 µg/ml.
The average weekly steady state concentrations following SC administration of 30 mg or 50 mg albiglutide estimated in the population PK analyses from phase III patient studies were approximately 2.6 mcg/ml and 4.4 mcg/ml, respectively.