Какво е " ПРЕЖИВЯЕМОСТТА БЕЗ ПРОГРЕСИЯ " на Английски - превод на Английски

• progression-free survival
• PFS
• progression free survival

Примери за използване на Преживяемостта без прогресия на Български и техните преводи на Английски

Вероятност за преживяемостта без прогресия.
Probability of Progression-free Survival.

Крива на преживяемостта без прогресия по Kaplan-Meier.
Kaplan-Meier Curve of Progression-Free Survival- DTC.

Крива на Kaplan Meier за преживяемостта без прогресия.
Figure 1: Kaplan Meier curve of progression free survival.

При RCC преживяемостта без прогресия е по- дълга при пациентите, приемащи Sutent.
In RCC, progression-free survival was longer in the patients taking Sutent.

Графика тип„forest plot“ на преживяемостта без прогресия в подгрупите.
Figure 2: Forest plot of progression-free survival in subgroups.

Преживяемостта без прогресия и преживяемостта без събития са третичните крайни точки.
Progression-free survival and Event-free survival were tertiary endpoints.

Кривите по Kaplan-Meier на преживяемостта без прогресия(PFS) са показани на Фигура 5.
Kaplan-Meier curves for progression-free survival(PFS) are shown in Figure 5.

Първичният показател за ефикасност в проучването е продължителността на преживяемостта без прогресия.
The primary efficacy parameter of the trial was the duration of progression-free survival.

Крива на Kaplan-Meier на преживяемостта без прогресия при рецидивирал множествен миеломa.
Kaplan-Meier curve of progression-free survival in relapsed multiple myelomaa.

Данните от основното проучване показват, че Ninlaro подобрява преживяемостта без прогресия при пациентите.
Data from the main study indicate that Ninlaro improves patients' progression-free survival.

Оценки по Kaplan-Meier на преживяемостта без прогресия(PFS) съгласно RECIST версия 1,1; IERC(Част Б, N=116).
Figure 2: Kaplan-Meier estimates of progression-free survival(PFS) per RECIST v1.1, IERC(Part B, N=116).

Фигура 3 ASCEND-5(Проучване A2303)- графика на Kaplan-Meier на преживяемостта без прогресия според оценката на ЗНК.
Figure 3 ASCEND-5(Study A2303)- Kaplan-Meier plot of progression-free survival as assessed by BIRC.

Преживяемостта без прогресия(PFS) се оценява от IRC според критериите на Международния семинар по CLL(International Workshop on CLL- IWCLL).
Progression free survival(PFS) was assessed by IRC according to IWCLL criteria.

Не се наблюдава статистически значима разлика в преживяемостта без прогресия(PFS) между грпите на 10 mg/kg и 3 mg/kg.
No statistically significant difference in progression free survival(PFS) was observed between the 10 mg/kg and the 3 mg/kg groups.

Крива на Kaplan-Meier на преживяемостта без прогресия, определена от IRC(популация с намерение за лечение, ITT), проучване 2011-003.
Kaplan-Meier plot of progression-free survival as determined by the IRC(intent-to-treat population) study 2011-003.

Първичната крайна точка на проучването е преживяемостта без прогресия(ПБП), с основна вторична крайна точка обща преживяемост(ОП).
The primary endpoint of the study was progression-free survival(PFS), with a key secondary endpoint of overall survival(OS).

При пациенти с локализирано заболяване, получаващи CASODEX самостоятелно, не се наблюдава значима разлика в преживяемостта без прогресия.
For patients with localised disease receiving CASODEX alone, there was no significant difference in progression free survival.

Наблюдавани са и статистически значимо подобрение на преживяемостта без прогресия и на честотата на обективен отговор(вж. таблица 8).
Statistically significant improvements in progression-free survival and objective response rate were also observed(see Table 8).

Ефикасността е оценявана по честота на неоспорим пълен отговор(sCR) в Ден 100 след трансплантацията и преживяемостта без прогресия(PFS).
Efficacy was evaluated by the stringent Complete Response(sCR) rate at Day 100 post-transplant and Progression free survival(PFS).

Основната цел е да се сравни преживяемостта без прогресия(ПБП) при пациентите, приемащи кабозантиниб, спрямо пациентите на плацебо.
The primary objective was to compare progression-free survival(PFS) in patients receiving cabozantinib versus patients receiving placebo.

Преживяемостта без прогресия и честотата на обективен отговор са по-ниски в рамото с монотерапия с бевацизумаб в сравнение с рамото с FOLFOX-4.
Progression-free survival and objective response rate were inferior in the bevacizumab monotherapy arm compared to the FOLFOX-4 arm.

Няма значима разлика в преживяемостта без прогресия или общата степен на отговор между рамената на лечение в общата популация.
There was no significant difference in progression-free survival or overall response rate between the treatment arms in the overall population.

Резултати за общата степен на повлияване, медианното време до прогресия на заболяването и преживяемостта без прогресия според оценката на изследователя.
Results for overall response rate, median time to disease progression, and progression-free survival as assessed by the investigator.

Във второто проучване преживяемостта без прогресия е 8, 0 месеца при пациентите, приемащи плацебо, и 9, 4 месеца при пациентите, приемащи Avastin.
In the second study, progression-free survival was 8.0 months in patients receiving placebo and 9.4 months in those receiving Avastin.

Проучването постига първичната си цел, показвайки статистически значимо подобрение в преживяемостта без прогресия(ПБП), според ЗНК(вж. Таблица 3 и Фигура 1).
The study met its primary objective demonstrating a statistically significant improvement in progression free survival(PFS) by BIRC(see Table 3 and Figure 1).

Първична крайна цел на проучването е преживяемостта без прогресия, оценена чрезRECIST(Критерии за оценка на отговора при солидни тумори(Response Evaluation Criteria in Solid Tumours)).
The primary endpoint for the study was PFS evaluated by RECIST(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors).

Честотата на пълно повлияване е значително по-висока за групата на бендамустин-ритуксимаб(40, 1 спрямо 30,8%), преживяемостта без прогресия е по-висока(54, 8 спрямо 34, 8 месеца) и коефициентът на риск(HR) е 0, 5765.
The CR rate was significantly higher for the B-R group(40.1 vs. 30.8%), PFS was higher(54.8 vs. 34.8 months) and the Hazard Ratio(HR) was 0.5765.

Първичната крайна точка е преживяемостта без прогресия(PFS) според независима оценка; вторичните крайни точки включват обща преживяемост и честота на обективен отговор.
The primary endpoint was progression free survival(PFS) by independent review; the secondary endpoints included overall survival and objective response rate.

Проспективно планираният подгрупов анализ при пациенти на възраст над 60 години показва предимство на бендамустин и преднизон над мелфалан и преднизон по отношение на времето до неуспех на лечението(14 спрямо 9 месеца), а също и по отношение на преживяемостта без прогресия(18 спрямо 11 месеца).
The prospectively planned subgroup analysis in patients over 60 years showed an advantage of BP over MP in terms of TTF(14 vs. 9 months) and also in terms of PFS(18 vs. 11 months).

Коефициентът на риск(95% CI) на преживяемостта без прогресия е 0, 76(0, 761 до 0.91) при функционален статус 0 по ECOG и 0, 75(0, 61 до 0,92) при функционален статус 1 по ECOG.
The hazard ratio(95% CI) of progression free survival was 0.76(0.63 to 0.91) for ECOG performance status 0 and 0.75(0.61 to 0.92) for ECOG performance status 1.

Как да използвам "преживяемостта без прогресия" в изречение

Фигура 4 RADIANT-4 – Резултати, свързани с преживяемостта без прогресия в предварително определени пациентски подгрупи (независим радиологичен преглед)

Bevacizumab (Avastin, Roche) в комбинация с interferon подобрява преживяемостта без прогресия на бъбречноклетъчния карцином в две фаза 3 проучвания.

Резултатите показват, че в групата с bevacizumab е постигнат по-продължително удължаване на преживяемостта без прогресия на заболяването – PFS (6.7 срещу 3.4 месеца).

Ceritinib е класифициран като средство на избор с над 10 месечно удължаване преживяемостта без прогресия на пациентите с недребноклетъчен рак на белия дроб.

Първичните показатели за ефективност включват цялостната преживяемост и преживяемостта без прогресия на заболяването, а вторичните – възникването на сигнификантни странични ефекти; времето на настъпване на влошаване на качеството на живота.