Примери за използване на Противопоказание при пациенти на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Противопоказание при пациенти с тежки бъбречни проблеми.
В КХП на една държава-членка има противопоказание при пациенти с нарушение на калциевия метаболизъм.
Противопоказание при пациенти с креатининов клирънс< 35 ml/min.
Thelin е хепатотоксичен o Необходимост от тест за функцията на черния дроб преди ипо време на o Противопоказание при пациенти с предшестващо чернодробно увреждане o Противопоказание при пациенти с повишен директен билирубин> 2 х ГГН.
Противопоказание при пациенти, приемащи едновременно мощни CYP1A2 инхибитори.
Combinations with other parts of speech
Използване с прилагателни
единственото противопоказаниемедицински противопоказанияосновните противопоказанияабсолютни противопоказанияминимални противопоказаниядруги противопоказаниясериозни противопоказаниявъзможни противопоказаниямалко противопоказанияотносителни противопоказания
Повече
Използване с глаголи
СНМР също така приема включването на противопоказание при пациенти със свръхчувствителност към кандесартан или някое от помощните вещества и при пациенти с тежко чернодробно увреждане и/или холестаза.
Противопоказание при пациенти със сърдечни клапни протези, изискващи антикоагулантно лечение.
Volibris e потенциално хепатотоксичен o Противопоказание при пациенти с тежко чернодробно увреждане(със или без цироза) и при пациенти с изходни стойности на чернодробни аминотрансферази(AST и/или ALT)> 3X ULN.
Противопоказание при пациенти с нива на серумните трансаминази, надвишаващи 3 пъти горната граница на нормата;
Те включват препоръка лечението да започва с половината от нормалната дневна доза, противопоказание при пациенти с минали и/или настоящи чернодробни заболявания и недвусмислена препоръка пациентите да спрат лечение веднага след възникване на диария.
O Противопоказание при пациенти с повишен директен билирубин> 2 х ГГН преди започване на лечението.
Те включват ограничаване на максималната продължителност на лечението до две седмици, противопоказание при пациенти с предшестващо чернодробно заболяване или едновременно приемане на друго лекарство, за което е известно, че причинява увреждане на черния дроб, и седмичен мониторинг на чернодробните функции.
Това включва противопоказание при пациенти на всякаква възраст, за които е известно, че са свръхбързи метаболизатори на CYP2D6, и при кърмещи жени на всички възрасти.
PRAC заключава, че рискът от сериозни алергични реакции трябва да се сведе до минимум чрез включване в информацията за продукта на противопоказание при пациенти, алергични към краве мляко, и предупреждения за информиране на здравните специалисти и пациентите за този риск.
В допълнение, противопоказание при пациенти с неконтролирана хипертония или сърдечна аритмия се счита за необходимо, за да се предотвратят сериозни усложнения при пациенти с такива съпътстващи заболявания.
Thelin е хепатотоксичен o Необходимост от тест за функцията на черния дроб преди ипо време на лечението o Противопоказание при пациенти с предшестващо чернодробно увреждане(Child- Pugh клас A- C). o Необходимост от внимателно наблюдение, ако чернодробните ензими са:•> 3 и ≤ 5 х ГГН.
ПРУ предлага включването на противопоказание при пациенти по време на бременност, кърмене и при жени в детеродна възраст, които не използват подходящи контрацептивни методи с отнасяне до точка 4.3 от КХП.
Следователно PRAC препоръчва изменение на информацията за продукта за диклофенак, за да включва актуализирано противопоказание при пациенти с потвърдена застойна сърдечна недостатъчност(NYHA II-IV), исхемична болест на сърцето, периферна артериална болест и/или мозъчно-съдова болест.
Освен предупрежденията и противопоказанията за този клас, включени за всички селективни COX- 2 инхибитори,за еторикоксиб е включено по- конкретно противопоказание при пациенти с хипертония, чието кръвно налягане не се контролира в достатъчна степен, поради данни за по- високи честоти на сърдечно- бъбречни събития, отколкото при други лекарствени продукти с COX- 2 инхибитори.
Противопоказания при пациенти с основни чернодробни нарушения.
Информация за противопоказанието при пациенти със съществуващо умерено или тежко чернодробно увреждане/заболяване, включително при пациенти с необясними персистиращи отклонения в показателите на функционалните чернодробни тестове;
За противопоказанието при пациенти с декомпенсирано чернодробно заболяване вижте кратката характеристика на продукта за пегинтерферон алфа.
ПРУ е на мнение, че противопоказанието при пациенти с неконтролирана хипертония не е оправдано.
Риск за алергична реакция икръстосана реактивност и противопоказания при пациенти, алергични към ананас и папаин или с алергична реакция при предходно прилагане на продукта.
Притежателят на разрешението за употреба е на мнение, че противопоказанието при пациенти с неконтролирана хипертония не е оправдано.
Към момента се прилагат няколко мерки за намаляване на риска,а именно противопоказания при пациенти с настоящо или предишно нарушение на функцията на черния дроб или лекувани с други токсични за черния дроб лекарства и препоръки за установяване на изходно ниво и за контролно наблюдение на черния дроб при лечението.
Като се има предвид, че в точка 4. 4 са включени сериозни предупреждения, препоръчващи контрол на кръвното налягане на всички пациенти, преди започване на лечение,CHMP се съгласява, че противопоказанието при пациенти с неконтролирана хипертония не е оправдано.
Те включват намаляване на количеството на препоръчителната доза в началото лечението инови мерки като противопоказания при пациенти с чернодробни заболявания, силна препоръка пациентите да спрат лечението веднага след възникване на диария и ограничение на употребата при пациенти на възраст над 65 години.
По отношение на противопоказанието при пациенти с тежко бъбречно и тежко чернодробно нарушение ПРУ изяснява, че противопоказанието е включено в КХП въз основа на изключването на такива пациенти от програмата за клинично изпитване и поради това, че не е абсолютно противопоказание, информацията е премахната от точка 4. 3, а следното е прибавено към точка 4. 2:„ Безопасността и ефикасността на Daivobet маз при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност или тежко чернодробно нарушение не е изследвана“.
Противопоказанието при пациенти със силно намалена бъбречна функция(GFR по-малко от 30 ml/min) ще остане в сила.