Какво е " СРЕДНИЯТ СИСТЕМЕН " на Английски - превод на Английски

• mean systemic

Примери за използване на Средният системен на Български и техните преводи на Английски

Средният системен плазмен клирънс след интравенозна 100 μg доза е 11 l/час.
The mean systemic plasma clearance following an intravenous 100 µg dose was 11 l/hr.

При популационен фармакокинетичен анализ средният системен клирънс(CL) е 0, 19 литра/ден при пациенти с плакатен псориазис.
In a population pharmacokinetic analysis, the mean systemic clearance(CL) was 0.19 l/day in plaque psoriasis patients.

Средният системен клирънс(CL) след еднократно интравенозно приложение на здрави лица варира от 0, 288 до 0, 479 l/ден в проучванията.
Mean systemic clearance(CL) following a single intravenous administration to healthy subjects ranged from 0.288 to 0.479 L/day across studies.

В проучвания с интравенозно приложение на зидовудин средният терминален плазмен полуживот е бил 1, 1 часа, а средният системен клирънс 1, 6 l/h/kg.
From studies with intravenous zidovudine, the mean terminal plasma half-life was 1.1 hours and the mean systemic clearance was 1.6 l/h/kg.

Средният системен клирънс на ламивудин е приблизително 0, 32 l/h/kg с преобладаващо отделяне през бъбреците(> 70%).
The mean systemic clearance of lamivudine is approximately 0.32 l/h/kg, with predominantly renal clearance(> 70%) via the organic cationic transport system.

След еднократно интравенозно приложение при пациенти с астма, средният системен клирънс(CL) варира от 1, 9 до 3, 3 ml/ден/kg, със среден терминален полуживот приблизително 20 дни.
Following a single intravenous administration to patients with asthma, the mean systemic clearance(CL) ranged from 1.9 to 3.3 mL/day/kg, with a mean terminal half-life of approximately 20 days.

Средният системен клирънс(CL) след еднократно интравенозно приложение при пациенти с плакатен псориазис варира от 0, 13 до 0, 36 литра/ден.
Mean systemic clearance(CL) following a single intravenous administration to patients with plaque psoriasis ranged from 0.13 to 0.36 l/day.

Елиминиране Средният системен клирънс(CL) след еднократно интравенозно приложение при пациенти с псориазис варира от 1, 99 до 2, 34 ml/ ден/ kg.
Elimination Median systemic clearance(CL) following a single intravenous administration to patients with psoriasis ranged from 1.99 to 2.34 ml/ day/ kg.

Средният системен клирънс на ламивудин е приблизително 0, 32 l/ h/ kg, предимно чрез ренална екскреция(> 70%) с помощта на органичната катионна транспортна система.
The mean systemic clearance of lamivudine is approximately 0.32 l/ h/ kg, with predominantly renal clearance(> 70%) via.

Средният системен клирънс на ламивудин е около 0, 32 l/h/kg, с предимно бъбречно елиминиране( 70%) чрез системата на органичен катионен транспорт.
The mean systemic clearance of lamivudine is approximately 0.32 l/h/kg, with predominantly renal clearance(> 70%) via the organic cationic transport system.

Средният системен клирънс на ламивудин е приблизително 0, 32 l/h/kg, предимно чрез бъбречен клирънс(> 70%) чрез транспортната система на органични катиони.
The mean systemic clearance of lamivudine is approximately 0.32 l/h/kg, predominantly by renal clearance(> 70%) via the organic cationic transport system.

Средният системен клирънс на ламивудин е приблизително 0, 32 l/h/kg с предоминантен бъбречен клирънс(> 70%) по пътя на органичната катионна транспортна система.
The mean systemic clearance of lamivudine is approximately 0.32 l/h/kg, with predominantly renal clearance(> 70%) via the organic cationic transport system.

Средният системен клирънс на ламивудин е приблизително 0, 32 l/h/kg, предимно чрез ренална екскреция(> 70%) с помощта на органичната катионна транспортна система.
The mean systemic clearance of lamivudine is approximately 0.32 l/h/kg, with predominantly renal clearance(> 70%) via the organic cationic transport system.

Средният системен клирънс на ламивудин е около 0, 32 l/ h/ kg, дължащ се основно на бъбречен клирънс(> 70%) посредством системата за транспорт на органични катиони.
The mean systemic clearance of lamivudine is approximately 0.32 l/ h/ kg, predominantly by renal clearance(> 70%) via the organic cationic transport system.

Средният системен клирънс на ламивудин е приблизително 0, 32 l/h/kg, с преобладаващо отделяне през бъбреците(> 70%) чрез системата на транспорт на органични катиони.
The mean systemic clearance of lamivudine is approximately 0.32 l/h/kg, with predominantly renal clearance(> 70%) via the organic cationic transport system.

Средната системна бионаличност е 87%.
The mean systemic bioavailability is 87%.

Канаглифлозин е вещество с нисък клирънс, със среден системен клирънс приблизително 192 ml/min при здрави доброволци след интравенозно приложение.
Canagliflozin is a low-clearance substance, with a mean systemic clearance of approximately 192 mL/min in healthy subjects following intravenous administration.

При пациенти с лека, умерена и тежка степен на бъбречно увреждане е наблюдаван среден системен клирънс 2, 1, 1 и 0, 3 ml/min/kg.
In patients with mild, moderate, and severe renal impairment, mean systemic clearances of 2.1, 1 and 0.3 mL/min/kg were observed.

От изпитванията със зидовудин, приложен интравенозно, се установява среден терминален плазмен елиминационен полуживот 1, 1 часа и среден системен клирънс 1, 6 l/h/kg.
From studies with intravenous zidovudine, the mean terminal plasma half-life was 1.1 hours and the mean systemic clearance was 1.6 l/h/kg.

При проучвания, проведени при интравенозно приложение на зидовудин е установен среден терминален плазмен полуживот 1, 1 часа и среден системен клирънс 1, 6 l/ h/ kg.
From studies with intravenous zidovudine, the mean terminal plasma half-life was 1.1 hours and the mean systemic clearance was 1.6 l/ h/ kg.

Средната системна AUC за валсартан е по висока със 70% при пациенти в старческа възраст в сравнение с по-млади пациенти, поради тази причина е необходимо внимание при повишаване на дозата.
Mean systemic AUC of valsartan is higher by 70% in the elderly than in the young, therefore caution is required when increasing the dosage.

Средното системно артериално налягане не се различава съществено между двете групи(-4, 33 спрямо-3, 05 mm Hg).
Mean systemic arterial pressure was not significantly different between the two groups(-4.33 vs. -3.05 mm Hg).

Въпреки че терминалният елиминационен полуживот и средната системна експозиция на палоносетрон се увеличават при пациенти с тежко чернодробно увреждане, това не изисква намаляване на дозата.
While the terminal elimination half-life and mean systemic exposure of palonosetron is increased in the subjects with severe hepatic impairment, this does not warrant dose reduction.

Терминалният елиминационен полуживот и средната системна експозиция на палоносетрон се повишават при лицата с тежка степен на чернодробно увреждане, но това не налага понижаване на дозата.
While the terminal elimination half-life and mean systemic exposure of palonosetron is increased in the subjects with severe hepatic impairment, this does not warrant dose reduction.

Средната системна експозиция на емтрицитабин е по-висока при пациенти с тежко бъбречно увреждане(CrCl< 30 ml/min)(33, 7 µg•h/ml), отколкото при участници с нормална бъбречна функция(11, 8 µg•h/ml).
Mean systemic emtricitabine exposure was higher in patients with severe renal impairment(CrCl< 30 mL/min)(33.7 µg•h/mL) than in subjects with normal renal function(11.8 µg•h/mL).

В отделно проучване фаза 1 на емтрицитабин самостоятелно средната системна експозиция на емтрицитабин е била по-висока при пациенти с тежко бъбречно увреждане(изчислен CrCl< 30 ml/min)(33, 7 µg•h/ml), отколкото при пациенти с нормална бъбречна функция(11, 8 µg•h/ml).
In a separate Phase 1 study of emtricitabine alone, mean systemic emtricitabine exposure was higher in patients with severe renal impairment(estimated CrCl< 30 mL/min)(33.7 µg•h/mL) than in subjects with normal renal function(11.8 µg•h/mL).

Средната системна експозиция(AUC) се е увеличила с 2, 2, 5, 3, 8, 5 и 29, 8 пъти при пациенти с умерена степен на увреждане, тежка степен на увреждане и ESRD със и без хемодиализа след дозиране в сравнение съответно с нормалната контролна група.
The mean systemic exposure(AUC) increased 2.2-fold, 5.3-fold, 8.5-fold and 29.8-fold for patients with moderate impairment, severe impairment and ESRD with and without haemodialysis after dosing, respectively compared to the normal control group.

При пациенти с ляво камерна недостатъчност, дози от 25-mg и 50-mg лосартан водят до позитивни хемодинамични и неврохормонални ефекти, характеризиращи се с повишаване на сърдечния индекс и намаляване на вклиненото белодробно капилярно налягане, системната съдова резистентност, средното системно артериално налягане и сърдечната честота и съответно намаление на циркулиращите нива на алдостерон и норепинефрин.
In patients with left ventricular failure, 25 mg and 50 mg doses of losartan produced positive hemodynamic and neurohormonal effects characterized by an increase in cardiac index and decreases in pulmonary capillary wedge pressure, systemic vascular resistance, mean systemic arterial pressure and heart rate and a reduction in circulating levels of aldosterone and norepinephrine, respectively.

В проучване, проведено при пациенти с терминална бъбречна недостатъчност, системният клирънс е приблизително две трети от средния системен клирънс при пациентите с нормална бъбречна функция.
In a study performed in patients with terminal renal failure, the systemic clearance was approximately two thirds of the mean systemic clearance in patients with normally functioning kidneys.

Насладете се на игра, както можете да си с компютъра, съответните средни системни изисквания, както и с iPhone, лаптоп лампа и IPAD.
Enjoy the gameplay as you can with your computer, the corresponding average system requirements, and with the iPhone, iPod touch and iPad.