Какво е " СТРАТИФИЦИРАН LOG-RANK " на Английски - превод на Английски

• stratified log-rank

Примери за използване на Стратифициран log-rank на Български и техните преводи на Английски

Стратифициран log-rank тест.
Stratified log-rank test.

На база стратифициран log-rank тест.
Based on a stratified log-rank test.

Стратифициран log-rank тест p-стойност.
Stratified Log-Rank Test p-value.

Въз основа на стратифициран log-rank тест.
Based on a stratified log-rank test.

Странна p-стойност на базата на стратифициран log-rank.
Sided p-value based on stratified log-rank.

КР(95% ДИ) p-стойност за стратифициран Log-rank тест**.
Stratified Log-Rank Test p-value*.

A p-стойността е получена чрез едностранен стратифициран log-rank тест.
A p-value is obtained from the one-sided stratified log-rank test.

Не е извършен стратифициран log-rank тест за PFS според Изследователя.
Stratified log-rank test was not performed for PFS per Investigator.

Едностранна p-стойност от стратифициран log-rank тест.
One-sided p-value from a stratified log-rank test.

Коефициент на риск[95% CI] Стратифициран log-rank тест p-стойностa Медиана на PFS в месеци[95% CI].
PFS(ITT) Hazard Ratio[95% CI] Stratified log-rank test p-valuea Median PFS in months[95% CI].

Коефициент на риск(НR)(CI 95%) p стойност p стойност за PFS/OS на база стратифициран log-rank тест.
Hazard Ratio(HR)(95%CI) p-value p-value for PFS/OS based on stratified log-rank test.

Група ITT- група на включване на терапия стойност на Р от стратифициран log-rank тест; анализът по линии на терапия изключва стратификация за историята на лечение; p< 0.0001.
Intent to Treat(ITT) population p-value from the stratified log-rank test; analysis by line of therapy excludes stratification for therapeutic history; p< 0.0001.

CI=доверителен интервал; N=брой пациенти; p-стойността е получена от едностранен стратифициран log-rank тест.
CI=confidence interval; N=number of patients; p-value is obtained from the one-sided stratified log-rank test.

CR=пълен отговор(complete response); PR=частичен отговор(partial response) p-стойност за PFS/OS на база стратифициран log-rank тест; p-стойност за Честота на обективен отговор на базата на логистична регресия.
CR=complete response; PR=partial response p-value for PFS/OS based on stratified log-rank test; p-value for Objective Response Rate based on logistic regression.

Резултатите за ефикасност, показват статистически значимо подобрение в ПБП при пациентите, приемащи Kisqali плюс летрозол, спрямо пациентите, приемащи плацебо плюс летрозол, в пълния набор за анализ(коефициент на риск 0, 556 95% CI: 0, 429, 0, 720, едностранен стратифициран log-rank тест p-стойност 0,00000329) с клинично значим терапевтичен ефект.
The efficacy results demonstrated a statistically significant improvement in PFS in patients receiving Kisqali plus letrozole compared to patients receiving placebo plus letrozole in the full analysis set(hazard ratio of 0.556, 95% CI: 0.429, 0.720, one sided stratified log-rank test p-value 0.00000329) with clinically meaningful treatment effect.

Коефициент на риск(НR)(CI 95%) p стойност p стойност за PFS/OS на база стратифициран log-rank тест; p стойност за честота на обективен отговор на база логистична регресия.
Overall Survival(OS) Months(median) Hazard Ratio(HR)(95%CI) p-value p-value for PFS/OS based on stratified log-rank test; p-value for Objective Response Rate based on logistic regression CR=complete response; PR=partial response.

Резултати за OS въз основа на първичен анализ на OS към април 2016 г. при честота на събитията съответно от 109(68,1%) и 117(73,6%) за групите на GIOTRIF и гефитиниб p-стойност за PFS/OS на база на стратифициран log-rank тест; p-стойност за Честота на обективен отговор на база стратифициран логистичен регресионен анализ.
OS results based on primary OS analysis as of April 2016 at event rates of 109(68.1%) and 117(73.6%) in the GIOTRIF and gefitinib arms, respectively p-value for PFS/OS based on stratified log-rank test; p-value for Objective Response Rate based on stratified logistic regression.

Направен е анализ на OS в популацията на всички участници въз основа на стратифициран log-rank тест и резултатът е даден само с описателна цел(р= 0,0378); според предварително определена йерархия на анализа, p-стойността на анализа на OS в популацията на всички участници не може да се счита за статистически значима.
An analysis of OS in the all comer population was performed based on the stratified log-rank test and the result is provided for descriptive purposes only(p= 0.0378); according to the pre-specified analysis hierarchy, the p-value for the OS analysis in the all comer population cannot be considered statistically significant.

Сравненията по отношение на OS между рамото на лечение и контролното рамо при популациите IC2/3, IC1/2/3 и ITT(intention-to-treat, т.e. всички участници) са тествани с йерархическа процедура с фиксирана последователност, основаваща се на стратифициран log-rank тест на двустранно ниво от 5% както следва: стъпка 1 IC2/3 популация; стъпка 2 IC1/2/3 популация; стъпка 3 популация на всички участници.
Comparisons with respect to OS between the treatment arm and control arm within the IC2/3, IC1/2/3, and ITT(Intention-to-treat, i.e. all comers) populations were tested using a hierarchical fixed-sequence procedure based on a stratified log-rank test at two-sided level of 5% as follows: step 1 IC2/3 population; step 2 IC1/2/3 population; step 3 all comers population.

Стратифицирана log-rank p-стойност p< 0, 0001.
Stratified log-rank p-value p< 0.0001.

Коефициент на риск(95% CI) Стратифицирана log-rank p-стойност Съкращения: CI- доверителен интервал.
Hazard ratio(95% CI) Stratified log-rank p-value Abbreviations: CI= confidence interval.

Коефициент на риск(95%CI) Стратифицирана log-rank p-стойност.
Median(95% CI) Hazard ratio(95% CI) Stratified log-rank p-value.

Коефициент на риск(95%CI) Стратифицирана log-rank p-стойност 12-седмична преживяемост без прогресия(PFS),%(95%CI) Съкращения: CI- доверителен интервал.
Hazard ratio(95% CI) Stratified log-rank p-value 12-week PFS rate%(95% CI) Abbreviations: CI= confidence interval.

Коефициент на риск(95% CI) Стратифицирана log-rank p-стойност Степен на обективно повлияване(CR +PR) Степен-процент(95% CI).
Hazard ratio(95% CI) Stratified log-rank p-value Progression free survival, months Median(95% CI).

Лечението с Vidaza е било свързано с медиана на времето до настъпване на смърт или трансформация към AML от 13, 0 месеца срещу 7, 6 месеца за пациентите, лекувани с конвенционална терапевтична схема, подобрение от 5, 4 месеца със стратифицирана log-rank p-стойност от 0, 0025.
Vidaza treatment was associated with a median time to death or transformation to AML of 13.0 months versus 7.6 months for those receiving CCR treatment, an improvement of 5.4 months with a stratified log-rank p-value of 0.0025.

В ITT анализа на 358 пациенти(179 с азацитидин и 179 с конвенционална терапевтична схема), лечението с Vidaza е било свързано с медиана на преживяемост от 24, 46 месеца срещу 15, 02 месеца за пациентите, лекувани с конвенционална терапевтична схема, с разлика от 9, 4 месеца, със стратифицирана log-rank p-стойност 0, 0001.
In the ITT analysis of 358 patients(179 azacitidine and 179 CCR), Vidaza treatment was associated with a median survival of 24.46 months versus 15.02 months for those receiving CCR treatment, a difference of 9.4 months, with a stratified log-rank p-value of 0.0001.

При ITT анализа на 488 пациенти(241 на Vidaza и 247 на конвенционална терапевтична схема), лечението с Vidaza се свързва с медиана на преживяемост 10, 4 месеца срещу 6, 5 месеца за пациентите, лекувани с конвенционална терапевтична схема, разлика от 3, 8 месеца, със стратифицирана log-rank p-стойност 0, 1009(двустранно).
In the ITT analysis of 488 patients(241 Vidaza and 247 CCR), Vidaza treatment was associated with a median survival of 10.4 months versus 6.5 months for those receiving CCR treatment, a difference of 3.8 months, with a stratified log-rank p-value of 0.1009(two- sided).

При ITT анализа на 488 пациенти(241 на Азацитидин и 247 на конвенционална терапевтична схема), лечението с Азацитидин се свързва с медиана на преживяемост 10, 4 месеца срещу 6, 5 месеца за пациентите, лекувани с конвенционална терапевтична схема, разлика от 3, 8 месеца, със стратифицирана log-rank p-стойност 0, 1009(двустранно).
In the ITT analysis of 488 patients(241 azacitidine and 247 CCR), azacitidine treatment was associated with a median survival of 10.4 months versus 6.5 months for those receiving CCR treatment, a difference of 3.8 months, with a stratified log-rank p-value of 0.1009(two- sided).