Какво е " ТУМОРНИ КЛЕТЪЧНИ " на Английски - превод на Английски

• tumour cell
• tumor cell
• cancer cell

Примери за използване на Туморни клетъчни на Български и техните преводи на Английски

Диботермин алфа притежава доказани променливи ефекти при човешки туморни клетъчни линии in vitro.
Dibotermin alfa has demonstrated variable effects on human tumour cell lines in vitro.

In vitro бексаротен инхибира растежа на туморни клетъчни линии от хематопоетичен и сквамозен клетъчен произход.
In vitro, bexarotene inhibits the growth of tumour cell lines of haematopoietic and squamous cell origin.

Траметиниб подтиска нивата на фосфорилирана ERK при BRAF мутантни меланомни туморни клетъчни линии и модели с меланомни ксенографти.
Trametinib suppressed levels of phosphorylated ERK in BRAF mutant melanoma tumour cell lines and melanoma xenograft models.

Наличните in vivo данни от човешки туморни клетъчни линии предполагат потенциал за ускоряване на туморния растеж или за метастази.
The available in vivo data on human tumour cell lines do not suggest a potential for promotion of tumour growth or metastasis.

Той е приблизително 1 000 пъти по-мощен от иринотекан като инхибитор на топоизомераза I, пречистена от туморни клетъчни линии при човек и гризачи.
SN-38 is approximately 1,000 times as potent as irinotecan as an inhibitor of topoisomerase I purified from human and rodent tumour cell lines.

Един от основните ефекти на индийското кино в човешкото тяло е, че помага за предотвратяване на клетъчната пролиферация и индуцира апоптичен ефект в туморни клетъчни линии.
One of the major effects of Indian kino in human body is that it helps to prevent cell proliferation and induces apoptotic effect in tumor cell lines.

Пряко инхибиране на пролиферацията на туморни клетки: In vitro тазонермин е цитотоксичен или цитостатичен за редица туморни клетъчни линии с различна хистогенеза.
Direct inhibition of tumour cell proliferation: Tasonermin is cytotoxic or cytostatic in vitro for a variety of tumour cell lines of different histogenesis.

Повишена, индуцирана от нирапариб цитотоксичност е наблюдавана в туморни клетъчни линии със или без дефицит на тумор-супресорните гени, свързани с рак на гърдата(BRCA) 1 и 2.
Increased niraparib-induced cytotoxicity was observed in tumour cell lines with or without deficiencies in the BReast CAncer(BRCA) 1 and 2 tumour suppressor genes.

Този протеин има уникален N-терминална аминокиселинна последователност(AIGPVADLKV) и се различава ясно изразен инхибиращ ефект върху пролифериращи туморни клетъчни линии и HepG2 MCF7.
This protein has a unique N-terminal amino acid sequence(AIGPVADLKV) and has a pronounced inhibitory effect on the proliferating tumor cell lines HepG2 and MCF7.

Това е голям проблем, тъй като мелатонинът инхибира пролиферацията на широк спектър от туморни клетъчни видове, а също така причинява апоптоза(саморазрушаването) на раковите клетки.
This is extremely problematic, as melatonin inhibits cell growth of a wide range of cancer cell types, as well as triggers cancer cell apoptosis(self-destruction).

In vitro и in vivo проучвания със сарилумаб, използващи човешки туморни клетъчни линии, показват инхибиране на активирането на STAT-3 и инхибиране на туморния растеж в животински модели на човешки туморни ксенотрансплантати.
In vitro and in vivo studies with sarilumab using human tumour cell lines showed inhibition of STAT-3 activation and inhibition of tumour growth in human tumour xenograft animal models.

Разнородност на туморни клетъчни кинетика, методи на приложение и начини за отстраняване на лекарства играе по-значителен от кръвно-мозъчната бариера, роля при определянето на специално тумор чувствителността към химиотерапевтичните лекарства.
Factors such as tumor heterogeneity, cell kinetics and drug administration, distribution, and excretion play a more significant role in determining the chemotherapeutic sensitivity of a particular tumor than does the blood-brain barrier.

Установено е, че доцетаксел е цитотоксичен in vitro спрямо различни миши и човешки туморни клетъчни линии и спрямо прясно ексцизирани човешки туморни клетки по време на клоногенни изследвания.
Docetaxel was found to be cytotoxic in vitro against various murine and human tumour cell lines and against freshly excised human tumour cells in clonogenic assays.

По-специално, броят на пациентите с мутантни туморни клетъчни клонове, които са резистентни към химиотерапия, високата цена и появата на късни странични ефекти(невроендокринни нарушения, нарушения на растежа, вторични тумори) се увеличава.
In particular, the number of patients with mutant tumor cell clones that are resistant to chemotherapy, the high cost and the appearance of late side effects(neuroendocrine disorders, growth disorders, secondary tumors) is increasing.

Олапариб е мощен инхибитор на човешките поли(АДФ-рибоза) полимеразни ензими(PARP-1, PARP-2 и PARP-3) и е доказано, че инхибира растежа на избрани туморни клетъчни линии in vitro и туморния растеж in vivo като самостоятелно лечение или в комбинация с утвърдени химиотерапии.
Mechanism of action and pharmacodynamic effects Olaparib is a potent inhibitor of human poly(ADP-ribose) polymerase enzymes(PARP-1, PARP-2, and PARP-3), and has been shown to inhibit the growth of selected tumour cell lines in vitro and tumour growth in vivo either as a standalone treatment or in combination with established chemotherapies.

Кризотиниб показва мощно и селективно инхибиране на растежа и индуцира апоптоза при туморни клетъчни линии със случаи на ALK фузия включително ехинодерм микротубул-асоцииран протеин-подобен 4 echinoderm microtubule-associated protein-like 4,[EML4]-ALK и нуклеофосмин(nucleophosmin,[NPM]-ALK), ROS1 фузионни събития или на амплификация на ALK или MET генния локус.
Crizotinib demonstrated potent and selective growth inhibitory activity and induced apoptosis in tumour cell lines exhibiting ALK fusion events(including echinoderm microtubule-associated protein-like 4[EML4]-ALK and nucleophosmin[NPM]-ALK), ROS1 fusion events, or exhibiting amplification of the ALK or MET gene locus.

Ипилимумаб може селективно да изчерпи регулаторните Т-клетки на мястото на тумора, което води до повишаване на интратуморното съотношение Т-ефекторни/Т-регулаторни клетки, провокирайки туморна клетъчна смърт.
Ipilimumab may selectively deplete T-regulatory cells at the tumour site, leading to an increase in the intratumoral T-effector/ T-regulatory cell ratio which drives tumour cell death.

Въз основа на in vitro проучвания, даратумумаб може да упражнява множествени ефекторни функции, водещи до имунно-медиирана туморна клетъчна смърт.
Based on in vitro studies, daratumumab may utilise multiple effector functions, resulting in immune mediated tumour cell death.

В предклиничните модели комбинацията на кобиметиниб и вемурафениб показва, че с едновременното таргетиране на мутирали BRAFV600 протеини и MEK протеини в меланомните клетки, комбинацията на двата продукта инхибира реактивирането на MAPK пътя чрез MEK1/2, което води до по-силно инхибиране на вътреклетъчното сигнализиране и понижена туморна клетъчна пролиферация.
In the preclinical models, the combination of cobimetinib and vemurafenib showed that by simultaneously targeting mutated BRAF V600 proteins and MEK proteins in melanoma cells, the combination of the two products inhibits MAPK pathway reactivation through MEK1/2, resulting in a stronger inhibition of intracellular signalling and decreased tumour cell proliferation.

Туморните клетъчни линии са съществували, но са били смятани за ненадеждни- какво ще стане ако раковите клетки преминат в тялото чрез ваксината, са се питали тогава?
Cell lines from human tumours did exist, but were considered unsafe: what if cancerous cells were transferred along with the vaccine?

Когато те се активират от генетични фактори, околна среда, хранителен недостиг, започва да се формира туморна клетъчна маса, подобна на инвазивната трофобластна клетъчна маса.
When these pleuripotential cells are activated through genetic, environmental or nutritional factors, a tumor cell mass, similar to the invasive trophoblastic cell mass can begin to form.

Изследването също така е разяснило как туморната клетъчна линия на ДЛТ е еволюирала по време на разсейването си из Тасмания, и е откила че има няколко генетични под-типа тумори.
The research has also shed light on how the DFTD tumour cell line has evolved during its spread across Tasmania, revealing that there are several genetic subtypes of tumour..

Това е демонстрирано спрямо трансплантации при мишки и плъхове с лимфоми/левкемии, саркоми и хепатоми, човешки туморни ксенографти, човешки туморни биопсии и клетъчни линии.
This was demonstrated against transplanted mouse and rat lymphomas/leukaemias, sarcomas and hepatomas, human tumour xenografts, human tumour biopsies and cell lines.

Специфична особеност на папиломавируса тип 6 като вирус с нисък онкогенен риск е липсата на агресивна инактивация на клетъчни туморни супресорни протеини p53 и pRb с потенциалните онкогенни протеини Е6 и Е7, които не водят до стартиране на програма за злокачествена диференциация на кожни клетки и тяхната мутация(възникващи в ракови видове) HPV.
A specific feature of the papillomavirus type 6, as a low oncogenic risk virus, is the absence of aggressive inactivation of cellular tumor suppressor proteins p53 and pRb with its potential oncogenic proteins E6 and E7, which do not lead to the launch of the program of malignant differentiation of skin cells and their mutation(occurring in cancerous types HPV).

При прилагане на варящата хистотрипсия за елиминиране на туморни образувания, учените са очаквали, че след като фомацията веднъж е втечнена, организмът ще изчисти всички следи от туморни клетки под формата на клетъчни отпадъци.
In using boiling histotripsy to eliminate cancerous tumors, the researchers expected that once the tumor was liquefied, the body would clear away all traces of it as cellular waste.

Други видове туморни клетки показват повърхностни клетъчни рецептори, които са редки или липсващ върху повърхностите на здравите клетки, и са отговорни за активирането на клетъчните сигнални пътища, които причиняват нерегулиран растеж и делене на туморните клетки.
Other kinds of tumor cells display cell surface receptors[?] that are rare or absent on the surfaces of healthy cells, and which are responsible for activating cellular signalling pathways[?] that cause the unregulated growth and division of the tumor cell..

Това възпрепятства стимулирането на клетъчния растеж в естроген-зависимите туморни клетки.
This interferes with the stimulation of cell growth in estrogen dependent tumor cells..

Учените вярват, че способността на прополиса да предотвратява появата на рак при хора и животни, вероятно се дължи на неговата способност да инхибира ДНК синтеза в туморни клетки, както и на способността му да индуцира апоптоза(програмирана клетъчна смърт) на туморните клетки.
Scientists believe that the ability of propolis to prevent cancer from developing in both animal models and human cell cultures is likely the result of its ability to inhibit DNA synthesis in tumor cells as well as its capability to induce apoptosis(programmed cell death) of tumor cells..

Експресионното ниво на HMGB1 и свързването му към специфичния рецептор RAGE в човешки тумори и клетъчни туморни линии.
(2010), The expression of HMGB1 protein and its receptor RAGE in human malignant tumors.

През 1987-1989г. специализира в Немския раков център в Хайделберг- в Института по Клетъчна и туморна патология.
During the period 1987-1989 he specializes at a German Cancer Centre in Heidelberg- at the Institute of Cellular and Tumor Pathology.