Какво е " ЧЕСТОТИТЕ НА НЕЖЕЛАНИТЕ " на Английски - превод на Английски

• frequencies of adverse
• incidences of adverse
• rates of adverse

Примери за използване на Честотите на нежеланите на Български и техните преводи на Английски

Честотите на нежеланите реакции, съобщавани при Venclyxto, са обобщени в Таблица 3.
The frequencies of adverse reactions reported with Venclyxto are summarised in Table 3.

Като цяло не са наблюдавани значими разлики в честотите на нежеланите реакции при приложение на Prevenar 13 при възрастни, които са били ваксинирани преди това с пневмококова полизахаридна ваксина.
Overall, no significant differences in frequencies of adverse reactions were seen when Prevenar 13 was given to adults previously vaccinated with the pneumococcal polysaccharide vaccine.

Честотите на нежеланите реакции при{Свободно избрано име} са базирани предимно на данни от клиничните изпитвания.
The frequencies of adverse reactions for{Invented Name} are mainly based on data collected from clinical trials.

В параграфите по-долу, честотите на нежеланите събития, представени като среден процент, са определени от проучвания, при които ETOPOPHOS и е използван като самостоятелно средство.
In the paragraphs below the incidences of adverse events, given as the mean percent, are derived from studies that utilized single agent ETOPOPHOS and associated names therapy.

Честотите на нежеланите реакции са съобщените за рамото на помалидомид плюс дексаметазон в изпитване CC-4047-MM-003(n= 302).
The frequencies of adverse reactions are those reported in the pomalidomide plus dexamethasone arm of study CC-4047-MM-003(n= 302).

Профилът на реактогенност и честотите на нежеланите събития при участниците на възраст 56-65 години, на които е прилагана Menveo(N=216), са подобни на наблюдаваните при участниците реципиенти на Menveo във възрастовата група 11-55 години.
The reactogenicity profile and rates of adverse events among subjects aged 56-65 years who received Menveo(N=216), were similar to that observed in Menveo recipient subjects aged 11-55.

Честотите на нежеланите реакции, свързани с Xarelto, са обобщени в Таблица 3 по-долу по системо-органни класове(по MedDRA) и по честота..
The frequencies of adverse reactions reported with Xarelto are summarised in Table 3 below by system organ class(in MedDRA) and by frequency..

В таблица 3 са посочени честотите на нежеланите реакции, наблюдавани при 270 уникални участници в пет проспективни, многоцентрови клинични проучвания при лекувани преди това пациенти(ЛПП) с тежка хемофилия.
The frequencies of adverse reactions as observed in 270 unique subjects across five prospective, multi-centre clinical studies in previously treated patients(PTPs) with severe haemophilia A(< 1% endogenous factor VIII activity) and no history of inhibitors are listed in table 3.

Честотите на нежеланите реакции, водещи до окончателно прекратяване на лечението, са 11% за рамото на ONIVYDE пегилиран липозомен+ 5-FU/LV и 12% за това на монотерапия.
The rates of adverse reactions leading to permanent treatment discontinuation were 11% for the ONIVYDE pegylated liposomal +5-FU/LV arm and 12% for the monotherapy arm.

Таблица 3 обобщава честотите на нежеланите реакции, за които се съобщава при основното изпитване LUME-Lung 1 при пациенти с NSCLC с аденокарциномна хистология(n=320) или от постмаркетинговия период.
Table 3 summarizes the frequencies of adverse drug reactions that were reported in the pivotal trial LUME-Lung 1 for patients with NSCLC of adenocarcinoma tumour histology(n= 320) or from the post-marketing period.

Честотите на нежеланите реакции, свързвани с приложението на Abraxane, са дадени в Таблица 6(Abraxane като монотерапия) и Таблица 7(Abraxane в комбинация с гемцитабин), и Таблица 9(Abraxane в комбинация с карбоплатин).
The frequencies of adverse reactions associated with the administration of Abraxane are listed in Table 6(Abraxane as monotherapy) and Table 7(Abraxane in combination with gemcitabine), and Table 9(Abraxane in combination with carboplatin).

Честотите на нежеланите реакции, получени при 18 деца и 97 възрастни, лекувани с комбинирана терапия, не са значително различни между двете възрастови групи с изключение на честотата на артропатия(11,1% при деца спр. нула при възрастни, p=0,02).
The incidences of adverse reactions experienced by 18 children and 97 adults treated with combination therapy were not significantly different between the two age groups except in the incidence of arthropathy(11.1% in children vs. none in adults, p=0.02).

Честотите на нежеланите реакции, свързвани с приложението на човешки серумен албуминпаклитаксел под формата на наночастици, са дадени в Таблица 6( човешки серумен албуминпаклитаксел под формата на наночастици като монотерапия) и Таблица 7( човешки серумен албумин-паклитаксел под формата на наночастици в комбинация с гемцитабин), и Таблица 9( човешки серумен албумин-паклитаксел под формата на наночастици в комбинация с карбоплатин).
The frequencies of adverse reactions associated with the administration of human serum albuminpaclitaxel nanoparticles are listed in Table 6(human serum albumin-paclitaxel nanoparticles as monotherapy) and Table 7(human serum albumin-paclitaxel in combination with gemcitabine), and Table 9(human serum albumin-paclitaxel nanoparticles in combination with carboplatin).

Честотата на нежеланите реакции се класифицира на базата на следните показатели.
The frequencies of adverse reactions are ranked according to the following.

Честотата на нежеланите реакции се класифицира както следва.
Frequencies of adverse reactions are classified as follows.

Следните термини са използвани, за да се класифицира честотата на нежеланите реакции.
The following terminologies have been used in order to classify the frequencies of adverse reactions.

Таблица 1: Честота на нежелани реакции с Naglazyme.
Table 1 Frequencies of adverse reactions.

Честота на нежеланите лекарствени реакции(НЛР) при клинични изпитвания.
Frequency of adverse drug reactions(ADRs) in clinical trials.

Честота на нежеланите реакции при пациенти с ХоФХ.
Frequency of adverse reactions in HoFH patients System Organ Class.

Честота на нежеланите лекарствени реакции в клинични изпитвания.
Frequency of adverse drug reactions in clinical trials.

Честота на нежеланите реакции Системо-органен клас по.
Frequency of adverse reactions MedDRA System Organ Class Very common.

Честота на нежеланите реакции на пиоглитазон при различни терапевтични режими.
Frequency of adverse reactions of pioglitazone by treatment regimen.

Честота на нежеланите реакции при пациенти с ПБХ*.
Frequency of adverse reactions in PBC patients*.

Честота на нежеланите реакции(MedDRA) при проучвания TT01 и TT02(n=80 пациенти).
Incidence of adverse reactions(MedDRA) in studies TT01 and TT02(n=80 patients).

Честота на нежеланите реакции според режима на лечение.
Frequency of adverse reaction by treatment regimen.

Честота на нежеланите реакции.
Frequency of adverse reactions.

Честотата на нежеланите реакции от контролирани клинични проучвания и постмаркетингов опит е.
Incidence of adverse reactions from controlled clinical studies and post-marketing experience are.

Честотата на нежеланите събития е намаляла при продължително приложение на орлистат.
The incidence of adverse events decreased with prolonged use of orlistat.

Честота на нежеланите реакции по системо-органен клас Системо-органен клас.
Frequency of adverse reactions by system organ class.

Честотата на нежеланите реакции е.
The frequency of side effects is.