Какво е " ЪПТЕЙК " на Английски - превод на Английски

• uptake

Примери за използване на Ъптейк на Български и техните преводи на Английски

Максималният чернодробен ъптейк е 4 часа след инжектиране, 57, 7%.
Maximum liver uptake was 4 hours after injection with 57.7%.

Ламивудин е също субстрат на чернодробния ъптейк транспортер OCT1.
Lamivudine is also substrate of the hepatic uptake transporter OCT1.

Бърз ъптейк на еверолимус в мозъка, последван от бавено ефлукс.
A rapid uptake of everolimus in the brain followed by a slow efflux.

Възможно е циклоспорин да увеличи също вътреклетъчния ъптейк на дексаметазон.
Ciclosporin may also increase the intracellular uptake of dexamethasone.

Повишеният ъптейк на галиев(68Ga) едотреотид не е специфичен за GEP-NET.
An increased uptake of gallium(68Ga) edotreotide is not specific for GEP-NET.

Активният транспорт се медиира от OCT1 и други неопределени ъптейк транспортери.
The active transport is mediated by OCT1 and other unidentified uptake transporters.

Нирапариб като субстрат на чернодробните ъптейк транспортери(OATP1B1, OATP1B3 и OCT1).
Niraparib as a substrate of hepatic uptake transporters(OATP1B1, OATP1B3, and OCT1).

Глекапревир също така е субстрат на транспортерите на чернодробния ъптейк OATP1B1/3.
Glecaprevir is also a substrate of the hepatic uptake transporters OATP1B1/3.

Не е известно дали далбаванцин е субстрат на чернодробните ъптейк транспортери и ефлуксните транспортери.
It is not known if dalbavancin is a substrate for hepatic uptake and efflux transporters.

Най-високото ниво на ъптейк е в зоните, съставени главно от бяло мозъчно вещество(понс и семиовален център).
The highest level of uptake is in regions mainly composed of white matter(pons and centrum semiovale).

Рибоциклиб не е субстрат на чернодробните ъптейк транспортери OATP1B1, OATP1B3 или OCT-1 in vitro.
Ribociclib is not a substrate for hepatic uptake transporters OATP1B1, OATP1B3 or OCT-1 in vitro.

При пациенти с БА кортикалните зони и путамена показват значително по-висок ъптейк в сравнение с контролите.
In AD subjects, cortical regions and putamen show significantly greater uptake compared to controls.

Канабидиол не е субстрат нито инхибитор на ъптейк транспортерите OATP1A2 и OATP2B1 в мозъка.
Cannabidiol is not a substrate for or an inhibitor of the brain uptake transporters OATP1A2 and OATP2B1.

Валсартан Инхибитори на ъптейк транспортера(рифампицин, циклоспорин) или ефлуксния транспортер(ритонавир).
Valsartan Inhibitors of the uptake transporter(rifampicin, ciclosporin) or efflux transporter(ritonavir).

In vitro долутегравир инхибира бъбречните ъптейк транспортери на органични аниони(ОАТ)1 и OAT3.
In vitro, dolutegravir inhibited the renal uptake organic anion transporters(OAT)1 and OAT3.

Привидният обем на разпределение на алопуринол е приблизително 1, 6 литра/kg, което предполага ъптейк от тъканите в относително голяма степен.
The apparent volume of distribution of allopurinol is approximately 1.6 litre/kg which, suggests relatively extensive uptake by tissues.

In vitro долутегравир инхибира бъбречените ъптейк транспортери на органични аниони(organic anion transporters, ОАТ)1 и OAT3.
In vitro, dolutegravir inhibited the renal uptake organic anion transporters(OAT)1 and OAT3.

Органите с физиологичен ъптейк във висока степен на галиев(68Ga) едотреотид са далак, бъбреци, черен дроб, хипофизна жлеза, щитовидна жлеза и надбъбречни жлези.
The organs with high physiological uptake of gallium(68Ga) edotreotide include spleen, kidneys, liver, pituitary gland, thyroid gland and adrenals.

Емпаглифлозин е субстрат на човешките ъптейк транспортери OAT3, OATP1B1 и OATP1B3, но не и на OAT1 и OCT2.
Empagliflozin is a substrate of the human uptake transporters OAT3, OATP1B1, and OATP1B3, but not OAT1 and OCT2.

Причината за този ъптейк не е известна, но може да се дължи на кумулиране на флорбетапир(18F) или на някои от неговите радиоактивни метаболити, или на радиоактивността на кръвта.
The reason for this uptake is unknown, but may be due to accumulation of florbetapir(18F) or to any of its radioactive metabolites or to blood radioactivity.

Може да се наблюдава и физиологичен ъптейк във висока степен на галиев(68Ga) едотреотид от processus uncinatus на панкреаса.
High physiological uptake of gallium(68Ga) edotreotide by the pancreas uncinate process can also be observed.

In vitro проучванията са показали, че маравирок не инхибира никой от главните бъбречни ъптейк транспортери при клинично значими концентрации(OAT1, OAT3, OCT2, OCTN1 и OCTN2).
In vitro studies have shown that maraviroc does not inhibit any of the major renal uptake transporters at clinically relevant concentrations(OAT1, OAT3, OCT2, OCTN1, and OCTN2).

Нератиниб няма инхибираща активност спрямо ъптейк транспортерите, OATP1B1*1a, OATP1B3, OAT1, OAT3 и OCT2, като съобщените стойности на IC50 са> 10 µМ.
Neratinib produced no inhibitory activity towards the uptake transporters, OATP1B1*1a, OATP1B3, OAT1, OAT3 and OCT2, with reported IC50 values were> 10µM.

В допълнение мигаластат не е субстрат на MATE1, MATE2-K, OAT1, OAT3, или OCT2, нито е инхибитор на OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3, OCT1, OCT2, MATE1, или MATE2-K ъптейк транспортерите при човека.
In addition, migalastat is not a substrate for MATE1, MATE2-K, OAT1, OAT3, or OCT2, nor is it an inhibitor of OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3, OCT1, OCT2, MATE1, or MATE2-K human uptake transporters.

Органът с най-висок физиологичен ъптейк на галиев(68Ga) едотреотид е далакът, следван от бъбреците.
Organ uptake The organ with the highest physiological uptake of gallium(68Ga) edotreotide is the spleen, followed by the kidneys.

Вестронидаза алфа е рекомбинантна форма на човешка GUS и е предназначена да осигури екзогенен GUS ензим за ъптейк в клетъчните лизозоми и последващ катаболизъм на натрупаните GAGs в засегнатите тъкани.
Vestronidase alfa is a recombinant form of human GUS and is intended to provide exogenous GUS enzyme for uptake into cellular lysosomes and subsequent catabolism of accumulated GAGs in affected tissues.

Едновременното приложение с инхибитори на ъптейк транспортера(рифампицин, циклоспорин) или на ефлуксния транспортер(ритонавир) може да повиши системната експозиция на валсартан.
Co-administration of inhibitors of the uptake transporter(rifampicin, ciclosporin) or efflux transporter(ritonavir) may increase the systemic exposure.

През следващите 28 дни може да се наблюдава допълнителен ъптейк на 177Lu в костите, което се компенсира отчасти от радиоактивния разпад.
For the next 28 days, further uptake of 177Lu can be observed in the bone, which is compensated in part by radioactive decay.

In vitro даклатасвир е инхибитор на бъбречните ъптейк транспортери, OAT1 и 3 и ОСТ2, но не се очаква да има клиничен ефект върху фармакокинетиката на субстратите на тези транспортери.
In vitro daclatasvir is an inhibitor of renal uptake transporters, OAT1 and 3, and OCT2, but is not expected to have a clinical effect on the pharmacokinetics of substrates of these transporters.

Тъй като инхибирането на тези транспортери може да увеличи бъбречното елиминиране на метформин и да намали чернодробния ъптейк на метформин, препоръчва се повишено внимание при едновременното прилагане на метформин с рукапариб.
As inhibition of these transporters could increase metformin renal elimination and decrease liver uptake of metformin, caution is advised when metformin is co-administered with rucaparib.

Как да използвам "ъптейк" в изречение

CYP3A4/5, ефлуксните транспортери MDR1, MRP2 или MXR и ъптейк транспортерите OCT1 или OCT2.

In vitro проучвания показват, че даклатасвир се транспортира активно или пасивно в хепатоцитите. Активният транспорт се медиира от OCT1 и други неопределени ъптейк транспортери. След многократно приложение