Примери за използване на Максимални плазмени концентрации на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Максимални плазмени концентрации се достигат приблизително след 2- 3 часа.
Оланзапин се абсорбира добре след перорално приложение като достига максимални плазмени концентрации между 5- ия и 8- ия час.
Максимални плазмени концентрации се постигат след приблизително 2- 3 часа.
Абсолютната бионаличност е повече от 90% и максимални плазмени концентрации се достигат между 1 и 3 часа.
Максимални плазмени концентрации се достигат около 30 min след прекратяване на инфузията.
Хората също превеждат
Времето за достигане на максимални плазмени концентрации на амлодипин е сходно при хора в старческа възраст и по-млади индивиди.
Максимални плазмени концентрации се достигат около два часа след приемането на дозата.
Абсорбция Ако животното е подложено на глад при дозирането, максимални плазмени концентрации се достигат приблизително след 3 часа.
Максимални плазмени концентрации(Cmax) обикновено се наблюдават 2 до 6 часа след перорално приложение на Ranexa.
Абсорбция Ако животното е подложено на глад при дозирането, максимални плазмени концентрации се достигат приблизително след 3 часа.
Наблюдаваните максимални плазмени концентрации се достигат в рамките на 30 до 120 минути(средна стойност 60 минути) след перорален прием на гладно.
Абсорбция Мелоксикамът се абсорбира напълно при перорално приложение и максимални плазмени концентрации се достигат след приблизително 4. 5 часа.
Наблюдаваните максимални плазмени концентрации се достигат за 30 до 120 минути(медиана 60 минути) при перорално дозиране на гладно.
Абсорбция Мелоксикамът се абсорбира напълно след перорално приложение и максимални плазмени концентрации се достигат след приблизително 7, 5 часа.
Средните максимални плазмени концентрации на фентанил варират от 0, 2 до 1, 3 ng/ ml(след прилагане на 100 до 800 µg Rapinyl) и се достигат в рамките на 22, 5 до 240 минути.
Абсорбция Мелоксикамът се абсорбира напълно след перорално прилагане и максимални плазмени концентрации се достигат приблизително след 4, 5 часа.
След първата и шестата инфузия на Myozyme средните максимални плазмени концентрации(Cmax) варират от 178, 2 до 263, 7 μg/ ml съответно за групите на дози от 20 mg/ kg и 40 mg/ kg.
Лазофоксифен се резорбира бавно от стомашно- чревния тракт,като средно достига максимални плазмени концентрации приблизително 6 часа след приема.
Вертепорфин в концентрации 5 пъти по-високи от очакваните максимални плазмени концентрации при лекувани пациенти, предизвиква ниска степен на активация на комплемента в кръв от човек in vitro.
Абсорбция Тадалафил се абсорбира лесно след перорално приложение инаблюдаваните средни максимални плазмени концентрации(Сmax) се постигат за средно време от 2 часа след приложението.
Вертепорфин, в концентрации 5 пъти по-високи от очакваните максимални плазмени концентрации при лекувани пациенти, in vitro в кръв от човек, предизвиква ниска степен на активация на комплемента.
Резорбция: след еднократна или многократни перорално приложени дози от 500 до 750 mg(две до три таблетки от 250 mg)по време на хранене, максимални плазмени концентрации на нелфинавир се достигат обикновено за 2 до 4 часа.
Максимални плазмени концентрации(Смакс.) от радиомаркираният материал или от немаркираното лекарствено средство се установяват на 1- 4 часа от прилагането(Тмакс.) с полуживот в плазмата(t1/ 2) определен за немаркираната субстанция от 1 и 4½часа.
Бионаличността при перорален прием наемедастин при хора е приблизително 50% и максимални плазмени концентрации се получават за по- малко от един- два часа след дозирането.
При пациенти с ревматоиден артрит, максимални плазмени концентрации на анакинра се появяват на 3 до 7 час след s. c. приложение на анакинра в клинично приложими дози(1 до 2 mg/ kg; n=18), елиминационният полуживот варира от 4 до 6 часа.
Многократния прием на Kaletra 400/ 100mg два пъти дневно за 3 до 4 седмици без ограничения на хранителниярежим води до средни ±SD максимални плазмени концентрации на лопинавир(Cmax) от 9, 6 ± 4, 4 mcg/ ml, които настъпват приблизително 4 часа след приложението.
Средните максимални плазмени концентрации(Сmax) и площта под кривата на съотношението концентрация/ време(AUC0- ∞) обикновено са пропорционални на дозата, при дози вариращи от 0, 3- 90 μg/ kg при здрави индивиди и болни от рак пациенти.
Максималните плазмени концентрации се достигат 2- 5 часа след приема.
Максималните плазмени концентрации се достигат за 3- 5 часа.