Примери за използване на Повишени плазмени концентрации на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Повишени плазмени концентрации на цизаприд.
Този ефект е свързан с повишени плазмени концентрации на холестерола.
Повишени плазмени концентрации на клозапин и пимозид.
Но, при отделни пациенти, се наблюдават повишени плазмени концентрации.
Повишени плазмени концентрации на астемизол и терфенадин.
Хората също превеждат
Индинавир и ритонавир инхибират CYP3A4 и в резултат се очакват повишени плазмени концентрации на буспирон.
Повишени плазмени концентрации на фузидинова киселина и ритонавир.
Пациенти, приемащи фенитоин едновременнос Xeloda, трябва да бъдат проследявани редовно за повишени плазмени концентрации на фенитоин.
Повишени плазмени концентрации на нормеперидин, пироксикам, пропоксифен.
Едновременното приложение на EVOTAZ с лекарствени продукти, които инхибират CYP3A,може да доведе до повишени плазмени концентрации на атазанавир и/или кобицистат.
Повишени плазмени концентрации на амиодарон, бепридил, енкаинид, флеканид, пропафенон, хинидин.
При едновременно приложение с кобицистат се наблюдават повишени плазмени концентрации на лекарствените продукти, които се метаболизират чрез CYP3A(включително атазанавир).
Повишени плазмени концентрации на цефовецин са наблюдавани след многократно приложение на препоръчваната доза.
Бъбречно увреждане При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност на хемодиализа(креатининов клирънс< 30 ml/ min)се проявяват повишени плазмени концентрации на дулоксетин.
Повишени плазмени концентрации на клоразепат, диазепам, естазолам, флуразепам, перорално приложен мидазолам и триазолам.
Съпътстващото прилагане на дексаметазон с индуктори или инхибитори на CYP3A4 или P-gp може да доведе до понижени илисъответно повишени плазмени концентрации на дексаметазон.
Повишени плазмени концентрации на ерготаминовите производни, водещи до остра ерготаминова токсичност, включително вазоспазъм и исхемия.
По време на едновременно приложение се препоръчва често мониториране на нежеланите събития и токсичност,свързани с повишени плазмени концентрации на метадон, включително удължаване на QT.
Повишени плазмени концентрации на ловастатин и симвастатин; във връзка с това, повишаване на риска от миопатия, включително рабдомиолиза(вж. точка 4. 5).
Едновременното приложение на EVOTAZ с лекарствени продукти, съдържащи ритонавир или кобицистат, които са силни инхибитори на CYP3A,може да доведе до допълнително усилване и повишени плазмени концентрации на атазанавир.
Метаболизмът на лекарството е забавен при пациенти с лека до средна чернодробна недостатъчност(Child- Pugh клас A и B),което води до повишени плазмени концентрации на ентакапон във фазите на абсорбция и елиминация(вж. точка 4. 3).
Едновременно приложение с лекарствени продукти, основно метаболизирани от CYP2C9 или CYP2C19,може да доведе до повишени плазмени концентрации на такива лекарствени продукти, което може да повиши или удължи техния терапевтичен ефект или да измени техния профил на нежелани събития.
Едновременната употреба на Effentora с мощни CYP3A4 инхибитори(напр. ритонавир, кетоконазол, итраконазол, тролеандомицин, кларитромицин и нелфинавир) или умерени CYP3A4 инхибитори(напр. aмпренавир, aпрепитант, дилтиазем, eритромицин, флуконазол, фосaмпренавир, сок от грейпфрут и верапамил)може да доведе до повишени плазмени концентрации на фентанил, потенциално причинявайки сериозни нежелани лекарствени реакции, включително респираторна депресия с летален изход.
Едновременното проложение на Kaletra и лекарствени продукти,които се метаболизират основно от CYP3A може да доведе до повишени плазмени концентрации на другия лекарствен продукт, което може да усили или удължи неговите терапевтични и нежелани реакции.
Повишените плазмени концентрации при приемане с храна не се влияят от съдържанието на мазнини в храната.
Повишените плазмени концентрации на субстрати на P- gp, като дигоксин не могат да се изключат при едновременно лечение със сорафениб.
Едновременното прилагане на EVOTAZ с варфарин може дапредизвика сериозно и/или животозастрашаващо кървене поради повишените плазмени концентрации на варфарин, затова се препоръчва проследяване на международното нормализирано съотношение(INR)(вж. точка 4.5).
Едновременното приложение на APTIVUS, приложен заедно с ниска доза ритонавир, и активни вещества,чийто клирънс е силно зависим от CYP3A и при които повишените плазмени концентрации са свързани със сериозни и/ или животозастрашаващи реакции е противопоказано.