FISCHER தமிழ் மொழிபெயர்ப்பு

• பிசர்
• பிஷ்ஷர்
• fischer

ஆங்கிலம் Fischer ஐப் பயன்படுத்துவதற்கான எடுத்துக்காட்டுகள் மற்றும் அவற்றின் மொழிபெயர்ப்புகள் தமிழ்

Otto Fischer.
ஓட்டோ பிஷர்.

Fischer oxazole synthesis.
பிசர் ஆக்சசோல் தொகுப்பு.

Sven Fischer.
செவன் பிஸ்சர்.

Fischer glycosidation.
பிஷ்ஷர் கிளைக்காக்சினேற்றம்.

Bernhard Fischer.
பிஷர் Erlach.

The lunar crater Fischer was named after him(and Hermann Emil Fischer) in 1976.
ஆம் ஆண்டில் சந்திர பள்ளம் ஒன்று பிஷ்ஷர்( மற்றும் ஹெர்மன் எமில் பிஷர்) என பெயரிடப்பட்டது.

Author jens fischer.
ஆசிரியர் ஜென்ஸ் Fischer.

Fischer glycosidation(or Fischer glycosylation) refers to the formation of a glycoside by the reaction of an aldose or ketose with an alcohol in the presence of an acid catalyst.
ஃபிஷ்ஷர் கிளைகோஸிடேஷன்( அல்லது பிஷ்ஷர் கிளைகோசைலேஷன்) என்பது ஒரு ஆல்குட் அல்லது கெட்டோவின் எதிர்வினையால் ஒரு ஆல்கஹால் வினையூக்கியின் முன்னிலையில் ஒரு மதுவ் உடன் ஒரு கிளைக்கோசைடு உருவாவதை குறிக்கிறது.

Hermann Emil Fischer Tyskland.
Hermann Emil Fischer செருமனி.

Friedel- Crafts alkylation-like reactions: Hofmann-Martius rearrangement Fries rearrangement Fischer- Hepp rearrangement.
பிரீடல்-கிராப்ட்சு ஆல்கைலேற்றம் Hofmann-Martius rearrangement Fries rearrangement Fischer- Hepp rearrangement.

We also play Fischer random chess.
விளையாடல் ஆம், anonymous random chess பிளேயர்ஸ் கூட விளையாடல் ஆம்.

In the words of sociologist Otis Dudley Duncan,“if you want to measure change, don't change the measure”(Fischer 2011).
சமூகவியலாளரான ஓடிஸ் டுட்லி டங்கானின் வார்த்தைகளில்," நீங்கள் மாற்றத்தை அளக்க விரும்பினால், நடவடிக்கைகளை மாற்ற வேண்டாம்"( Fischer 2011).

He lost his title to Bobby Fischer of America in 1972.
இவரை 1972-இல் முறியடித்தார் அமெரிக்காவின் Bobby Fischer.

He never used his first given name, and was known throughout his life simply as Emil Fischer.[ 2][ 3][ 4][ 5].
Hஅவர் ஒரு போதும் தனக்கு முதலில் அளிக்கப்பட்ட பெயரைப் பயன்படுத்தியத் இல்லை. அவர் வாழ்நாள் முழுவதும் எமில் பிசர் எனவே அழைக்கப்பட்டார். [2][ 3] [4][ 5].

The methods widely used in aquametry encompasses Karl Fischer titration, distillation, chromatography etc.
நீர் அளவையியலில் பெருமளவில் பயன்படுத்தப்படும் முறைகள் கார்ல் பிஷ்ஷர் தரப்படுத்துதல்காய்ச்சி வடித்தல், தூய்மைப்படுடுத்துதல் போன்றவை ஆகும்.

Fischer married Wiltrud Haufe in 1935. He committed suicide in Munich in despair over the destruction of his institute and his work during the last days of World War II.
பிஷ்ஷர் 1935 இல் வில்ட்ரூட் ஹூப்பை திருமணம் செய்து கொண்டார். இரண்டாம் உலகப் போரின் கடைசி நாட்களில் அவர் தனது நிறுவனம் மற்றும் தனது உழைப்பு அழிக்கப்பட்டதால் ஏற்பட்ட விரக்தியால் முனிச் நகரில் தற்கொலை செய்துகொண்டார்.

Manga is the most popular way of telling stories today," said Hartwig Fischer, the museum's director, at the launch of"Citi Exhibition Manga.
சிட்டி கண்காட்சி மங்கா" வெளியீட்டில் அருங்காட்சியகத்தின் இயக்குனர் ஹார்ட்விக் பிஷ்ஷர் கூறுகையில்," மங்கா இன்று கதைகளைச் சொல்ல மிகவும் பிரபலமான வழியாகும்.

Fischer developed the Fischer oxazole synthesis during his time at Berlin University. The Fischer oxazole synthesis was one of the first syntheses developed to produce 2,5-disubstituted oxazoles.[4].
பிசர் பெர்லின் பல்கலைக்கழகத்தில் இருந்த காலத்தில் பிசர் ஆக்சசோல் தொகுப்புமுறை உருவாக்கப்பட்டது. இத்தொகுப்பு முறைய் ஆனது, 2, 5-இருபதிலியிடப்பட்ட ஆக்சசோல்களைத் தயாரிக்க உதவ் உம் தொகுப்பு முறைகளில் ஒன்றாகும். [4].

In 1875 Baeyer was asked to succeed Liebig at the University of Munich and Fischer went there with him to become an assistant in organic chemistry.
ஆம் ஆண்டில் பேயர் முனிச் பல்கலைக்கழகத்தில் லீபிக்கின் பணியைத் தொடர கேட்டுக்கொள்ளப்பட்டார். பிசர் பேயருடன் அவரது கரிம வேதியியல் தொடர்பான பணிகளில் உதவுவதற்க் ஆக சென்றார்.

Hans Fischer(27 July 1881- 31 March 1945) was a German organic chemist and the recipient of the 1930 Nobel Prize for Chemistry"for his researches into the constitution of haemin and chlorophyll and especially for his synthesis of haemin.
ஹான்ஸ் பிஷ்ஷர்( 27 ஜூலை 1881- 31 மார்ச் 1945) ஒரு ஜெர்மன் கரிம வேதியியலாளர்," ஹெமின் மற்றும் குளோரோபல் மற்றும் குறிப்பாக ஹெமின் கலவையகத்திற்கான அவரது ஆராய்ச்சிக்க் ஆக" 1930" ஆம் ஆண்டுக்க் ஆன வேதியியல் நோபல் பரிசை பெற்றார்.

It was first made in 1848 by Nikolaus Wolfgang Fischer in Breslau,[2] and it is used as a yellow pigment called Aureolin.[3][4].
இது முதன்முதலில் 1848 ஆம் ஆண்டு நிக்கோலசு வோல்ஃப்கேங்க் பிசர் என்பவரால் முதன்முதலில் தயாரிக்கப்பட்டது. [2] மேலும், இது அவ்ரோலின் என அழைக்க ப்படும் மஞ்சள் நிறத்தையுடைய நிறமிப்பொருளாகப் பயன்படுகிறது.[ 3] [4].

In 1878 Fischer qualified as a Privatdozent at Munich, where he was appointed Associate Professor of Analytical Chemistry in 1879. In the same year he was offered, but refused, the Chair of Chemistry at Aachen.
ஆம் ஆண்டில் முனிச் பல்கலைக்கழகத்தில் Privatdozent ஆகத் தகுதி பெற்றார். 1879 ஆம் ஆண்டில் பகுப்பாய்வு வேதியியல் துறையின் இணை பேராசிரியர் ஆக பணியமர்த்தப்பட்டார். அத் ஏ ஆண்டில் ஆஃகன். பல்கலைக்கழகத்தில் வேதியியல் துறை தலைவர் ஆகப் பணியேற்க அழைக்கப்பட்டார். ஆனால் பிசர் அதை மறுத்து விட்டார்.

He worked first at a Medical Clinic in Munich and then at the First Berlin Chemical Institute under Emil Fischer. He returned to Munich in 1911 and qualified as lecturer on internal medicine one year later.
முதன்முதலில் மூனிச்சில் உள்ள மருத்துவ நிலையத்தில் உம், பின்னர் எமில் ஃபிஷ்ஷரின் கீழ் முதல் பெர்லின் கெமிக்கல் இன்ஸ்டிடியூட்டில் உம் பணிபுரிந்தார். அவர் 1911 இல் முனிச் திரும்பினார் மற்றும் ஒரு வருடம் கழித்து உள் மருந்து மீது விரிவுரையாளர் தகுதி பெற்றார்.

Fischer was born in Euskirchen, near Cologne, the son of Laurenz Fischer, a businessman, and his wife Julie Poensgen. After graduating he wished to study natural sciences, but his father compelled him to work in the family business until determining that his son was unsuitable.
கோலோன் என்ற இடத்திற்கு அருகில் உள்ள உசுகிர்சென் எனுமிடத்தில் லாரன்சு பிசர் என்ற வணிகருக்கும், அவரது மனைவி சூலி போயென்சுகென் என்போருக்கும் பிசர் பிறந்தார். தனது பட்டப்படிப்பை முடித்த பிறகு அவர் இயலறிவியலை படிக்க ஆசைப்பட்டார். ஆனால், அவரது தந்தை அவரை குடும்பத் தொழில் ஆன வணிகத்தில் ஈடுபட வலியுறுத்தினார். பிசர் இத்துறைக்கு பொருத்தமானவர் இல்லை என்பதை கண்டறியும் வரை இது தொடர்ந்தது. பிறகு.

In 1881 he was appointed Professor of Chemistry at the University of Erlangen and in 1883 he was asked by the Badische Anilin- und Soda-Fabrik to direct its scientific laboratory. Fischer, however, whose father had now made him financially independent, preferred academic work.
ல் அவர் எர்லங்கன் பல்கலைக்கழகத்தில் வேதியியல் பேராசிரியர் ஆக நியமிக்கப்பட்டார். 1883 ஆம் ஆண்டில் பேடிசே அனிலின்-உன்ட் சோடா பேப்ரிக் என்பவரால் தனது அறிவியல் ஆய்வகத்தை வழிநடத்த கேட்டுக் கொள்ளப்பட்டார். எனினும், பிசருடைய தந்தை அவரை தனது பொருளாதாரத்தில் சுதந்திரம் ஆகவ் உம் தனிய் ஆகவ் உம் நிர்வகிக்கும் அளவுக்கு செய்திருந்ததால் கல்வி சார்ந்த பணிக்கே முன்னுரிமை அளித்தார்.

Hermann Emil Louis Fischer FRS FRSE FCS(9 October 1852- 15 July 1919) was a German chemist and 1902 recipient of the Nobel Prize in Chemistry. He also discovered the Fischer esterification. He developed the Fischer projection, a symbolic way of drawing asymmetric carbon atoms.
எர்மான் எமில் லுாயிசு பிசர் FRS FRSE FCS (9 அக்டோபர் 1852- 15 சூலை 1919) ஒரு செருமனி நாட்டைச் சேர்ந்த வேதியியலாளர் ஆவார். இவர் 1902 ஆம் ஆண்டில் வேதியியல் துறையில் நோபல் பரிசு வென்றவர். இவர் பிசர் எஸ்தராக்குதல் வினையினைக் கண்டறிந்தவர் ஆவார். சீர்மையற்ற கார்பன் அணுக்களை வரைந்து அவற்றின் அமைவைக் குறிப்பிடப் பயன்படும் ஒரு முன் வீச்சு மாதிரியை உருவாக்கினார். இது அவரின் பெயரால் ஏயே பிசர் முன் நீட்சி மாதிரி( Fischer projection) என அழைக்கப்படுகிறது.

Commonly, the reaction is performed using a solution or suspension of the carbohydrate in the alcohol as the solvent. The carbohydrate is usually completely unprotected. The Fischer glycosidation reaction is an equilibrium process and can lead to a mixture of ring size isomers, and anomers, plus in some cases, small amounts of acyclic forms.
பொதுவாக, எதிர்வினை ஒரு தீர்வு அல்லது கரைப்பான் போன்ற ஆல்கஹால் உள்ள கார்போஹைட்ரேட் இடைநீக்கம் செய்யப்படுகிறது. கார்போஹைட்ரேட் பொதுவாக முற்றில் உம் பாதுகாப்பற்றது. பிஷ்ஷர் கிளைகோஸிடேஷன் எதிர்வினை ஒரு சமநிலை செயல்முறை ஆகும், மேலும் வளைய அளவில் ஆன ஐசோமர்கள் மற்றும் அனாமர்கள் மற்றும் சில சந்தர்ப்பங்களில், சிறிய அளவில் ஆன ஆக்ஸிசிக் வடிவங்கள் ஆகியவற்றை கலக்கல் ஆம்.

The Fischer oxazole synthesis is a type of dehydration reaction which can occur under mild conditions in a rearrangement of the groups that would not seem possible. The reaction occurs by dissolving the reactants in dry ether and passing through the solution dry, gaseous hydrogen chloride. The product, which is the 2,5-disubstituted oxazole, precipitates as the hydrochloride and can be converted to the free base by the addition of water or by boiling with alcohol.[1].
பிசர் ஆக்சசோல் தொகுப்பு முறைய் ஆனது ஒரு நீர்நீக்க வினை வகையாகும். இவ்வினையில், மிதம் ஆன நிலைகளில், சாத்தியமாகாது எனத் தோன்ற் உம் தொகுதிகளின் இடமாற்றங்கள் நிகழ்ந்து விடுகின்றன. வினைபடு பொருட்களை உலர் ஈதரில் கரைத்து கரைசலை உலர், வாயு நிலை ஐதரசன் குளோரைடின் வழியாகச் செலுத்துவதன் மூலம் நிகழ்கிறது. வினைவிளை பொருள் ஆன 2, 5-இருபதிலியிடப்பட்ட ஆக்சசோலானது ஐதரோகுளோரைட் ஆக வீழ்படிவாகிறது. பின்னர் இதனுடன் நீரைச்சேர்த்து மதுசாரத்துடன் கொதிக்க வைப்பதால், அடிப்படைச் சேர்மமாக மாற்றப்படுகிறது. [1].