CARDIOTOXICITY 日本語 意味 - 日本語訳 - 英語の例文

• 心臓毒性
• 心毒性

英語 での Cardiotoxicity の使用例とその 日本語 への翻訳

Cellular devices for cardiotoxicity screening in drug discovery.
創薬における毒性スクリーニング用の細胞デバイスの開発・販売。

Not commonly used as first-line agents due to high risk of cardiotoxicity and neurotoxicity.
心毒性および神経毒性のリスクが高いために一般的に第一選択の薬物としては用いられない。

Митоксантрон- Передозировка Symptoms: severe bone marrow depression(for up to 3 Sun), agranulocytosis, necrotic angina, infections of the digestive tract, diarrhea, bleeding, manifestations of cardiotoxicity.
Митоксантрон-Передозировка症状:重度の骨髄抑制(までのため3日),無顆粒球症,壊死性狭心症,消化管の感染症,下痢, 出血,心臓毒性の症状。

However, there is a risk of damage to the heart(cardiotoxicity) depending on the cumulative dose.
しかし累積投与量によっては心臓障害(心臓毒性)のリスクがある。

Heart disease induced by AAS abuse, using experimental mice/rats models and the role of exercise-induced cardiotoxicity.
AASの濫用による心臓病,実験的マウス/ラットモデルと運動誘発性心毒性の役割を使用してください。

It's possible, Alani said, that after further research it could be demonstrated that use of these compounds can completely eliminate the cardiotoxicity of Adriamycin, as they scavenge the toxic free radicals produced by use of this drug.
さらなる研究の結果、これらの化合物を使用することにより、アドリアマイシンの心毒性を完全に排除することができ、この薬物の使用によって産生される有毒なフリーラジカルを除去することが可能である、とAlaniは述べている。

The hemolysin of V. parahemolyticus mainly interacts with an intestinal tract or the heart produces diarrhea by enterotoxicity and also there are severe cases of making a patient die by cardiotoxicity.
腸炎ビブリオの溶血毒は、主に腸管や心臓に作用して、腸管毒性により下痢を生じるほか、重症例では心臓毒性によって患者を死に至らしめる場合もある。

Currently, the ICH S7B and E14 guidances have been in place to assess drug candidate's potential cardiotoxicity, prolonged QT interval.
現在、薬物候補の潜在的な心臓毒性、QT間隔延長を評価するためにICHS7BおよびE14ガイダンスが設定されています。

Heart disease induced by AAS abuse, using experimental mice/rats models and the role of exercise-induced cardiotoxicity. Mini Rev Med Chem. 2011.
AASの濫用による心臓病,実験的マウス/ラットモデルと運動誘発性心毒性の役割を使用してください。.ミニ回転医化学.2011。

During treatment requires strict control of blood parameters(at least 2 once a week), activity of the heart and liver suppression of bone marrow hematopoiesis and cardiotoxicity are dose-limiting factors.
治療中の血液パラメータの厳密な制御を必要とします(少なくとも2週に1回),心臓と肝臓の活動骨髄造血及び心毒性の抑制は用量を制限する要因であります。