Hvad er oversættelsen af " LÆGEMIDDELVURDERING " på engelsk?

• evaluation of medicinal products

Eksempler på brug af Lægemiddelvurdering på Dansk og deres oversættelser til Engelsk

Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering.
European agency for assessing medicinal products.

Om ændring af Rådets forordning(EF) nr. 297/95 om fastsættelse af gebyrer til Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering.
Amending Council Regulation(EC) No 297/95 on the fees payable to the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products.

Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering- London.
European Agency for the Evaluation of Medicinal Products- London.

Et fald på 450.000 ECU i de forventede indbetalinger fra Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering.
Reduction of ECU 450,000 in the payment from the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products.

Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering, s. 81- 9.
European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, p. 80 -9.

Denne tilladelse opnås ved indgivelse af en ansøgning til Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering.
Such an authorization can be obtained by submitting an application to the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products.

Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering har hjemsted i London.
The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products shall have its seat at London;

Arbejdsprogram for det europæiske agentur for lægemiddelvurdering.
WORK PROGRAMME FOR THE EUROPEAN AGENCY FOR THE EVALUATION OF MEDICINAL PRODUCTS.

Om: Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering(EMEA) og dets kontor i London.
Subject: The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products(EMEA) London Oftice.

Med denne forordning oprettes et europæisk agentur for lægemiddelvurdering.
A European agency for the assessment of medicinal products is hereby set up under this regulation.

Agentur Det europæiske agentur for lægemiddelvurdering oprettet ved forordning(EØF) nr. 2309/93.
Agency: European Agency for the Evaluation of Medicinal Products established by Regulation(EEC) No 2309/93.

Et andet væsentligt punkt er Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering i London.
Another important point relates to the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products in London.

Hvad angår Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering, er jeg helt uenig i forslaget om bestyrelsens sammensætning.
As regards the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, I am completely opposed to the proposal regarding the membership of the management board.

Agenturet": Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering.
Agency" means the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products.

Forslag til Rådets forordning(EF) om ændring af forordning(EF) nr. 297/95 om fastsættelse af gebyrer til Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering.
Proposal for a Council regulation amending Council Regulation(EC) No 297/95 on fees payable to the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products.

Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering.
THE EUROPEAN AGENCY FOR THE EVALUATION OF MEDICINAL PRODUCTS.

RÅDETS FORORDNING(EF) Nr. 2743/98 af 14. december 1998 om ændring af Rådets forordning(EF) nr. 297/95 om fastsættelse af gebyrer til Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering.
COUNCIL REGULATION(EC) No 2743/98 of 14 December 1998 amending Regulation(EC) No 297/95 on fees payable to the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products.

Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering.
European Agency for the Evaluation of Medicinal Products llCEDEFOP.

Om ændring af forordning(EØF) nr. 2309/93 om fastlæggelse af fællesskabsprocedurer for godkendelse og overvågning af human- og veterinærmedicinske lægemidler og om oprettelse af et europæisk agentur for lægemiddelvurdering.
Amending Regulation(EEC) No 2309/93 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the evaluation of Medicinal Products.

Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering.
The European Agency for the Evaluation of Medical Products.

RÅDETS FORORDNING(EF) Nr. 297/95 af 10. februar 1995 om fastsættelse af gebyrer til Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering.
Council Regulation(EC) No 297/95 of 10 February 1995 on fees payable to the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products.

På det område anmodes Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering om at skride ind.
For this purpose, we ask for the intervention of the European Medicines Evaluation Agency.

Rådet vedtog i 1993 en forordning og tre direktiver om den fremtidige ordning for markedsføringstilladelse samt oprettelse af et europæisk agentur for lægemiddelvurdering.
In 1993 the Council adopted one Regulation and three Directives concerning the future marketing licensing system and the establishment of the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products.

Der oprettes et europæisk agentur for lægemiddelvurdering.
A European Agency for the Evaluation of Medicinal Products is hereby established.

Der bør derfor oprettes et europæisk agentur for lægemiddelvurdering(»agenturet«);
Whereas it is therefore necessary to establish a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products('the Agency');

En kopi af dette resumé sendes til Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering jf. resumé 5.25.
A copy of this summary is forwarded to the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products see summary 5.25.

Koordineringen af disse nye procedurer skal sikres ved et europæisk agentur for lægemiddelvurdering resumé 5.25.
A European Agency for the Evaluation of Medicinal Products will be set up to coordinate these new procedures summary 5.25.

Under henvisning til Rådets forordning(EØF) nr. 2309/93 af 22. juli 1993, hvorved der bl.a. oprettes et Europæisk Agentur for Lægemiddelvurdering('), særlig artikel 74. og ud fra følgende betragtninger.
Having regard to Council Regulation(EEC) No 2309/93 of 22 July 1993 establishing inter alia a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, 1and in particular Article 74 thereof.

Med henblik herpå bør der nedsættes et udvalg for medicinske specialiteter, der henhører under Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering oprettet ved ovennævnte forordning(EØF) nr. 2309/93.
For this purpose, a Committee for Proprietary Medicinal Products should be set up attached to the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products established in the abovementioned Regulation(EEC) No 2309/93.

Kommissio nen har fremsat et forslag til ændring af forordning(EØF) nr. 2377/90 som følge af oprettelsen af Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering og resulta terne af Uruguay runden: EFT C 381, 1996.
The Commission proposes amending Regulation(EEC) No 2377/90 following the establishment of the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products and the results of the Uruguay Round: OJ C 381, 1996.

Hvordan man bruger "lægemiddelvurdering" i en Dansk sætning

Lægemiddelstyrelsen underretter Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering, såfremt der indledes sager om tilbagekaldelse af en markedsføringstilladelse. § 20a.

På femte plads er blandt de bedste produkter til mænds styrke (lægemiddelvurdering) Vizarsin, hvis aktive bestanddel er sildenafil (PDE-5-hæmmer). "Vimaks" er et kosttilskud.

De nye opgaver vil samlet betyde, at EU s Agentur for Lægemiddelvurdering, EMEA, får en større rolle i samarbejdet.

I øjeblikket er antibiotikumet et ledende sted inden for lægemiddelvurdering.

Lægemiddelstyrelsen kan videregive alle oplysninger om indberettede bivirkninger til Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering, Europa-Kommissionen, de andre EU/EØS-lande og indehaveren af markedsføringstilladelsen.

Lægemiddelstyrelsen kan videregive oplysninger om kliniske forsøg til Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering, Europa-Kommissionen, de andre EU/EØS-lande og den berørte etiske komité.

Disse modeller kan være prædiktiv for kliniske resultater, være nyttige for prækliniske Lægemiddelvurdering, og anvendes til biologiske undersøgelser af tumorer6.

I disse noter vil kun den dyreeksperimentelle del af en sådan lægemiddelvurdering (præklinisk vurdering) blive behandlet.

Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering (London) foretager en teknisk vurdering af ansøgninger om godkendelse af nye lægemidler, inden Kommissionen træffer afgørelse.

Lægemiddelvurdering i Sundhedstyrelsen: Får vi med tiden en slap og utilstrækkelig funktion? | MEDIEMEDICIN.DK lægemiddelinformation, Lægemiddelstyrelsen, medicininformation, nedskæringer, sundhedsstyrelsen Lægemiddelvurdering i Sundhedstyrelsen: Får vi med tiden en slap og utilstrækkelig funktion?

Hvordan man bruger "evaluation of medicinal products" i en Engelsk sætning

Safe - Mint Lift is approved by both the US FDA and the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA).

Committee for Proprietary Medicinal Products, European Agency for Evaluation of Medicinal Products (EMA).

European Union, April 22, 2004: The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products issued a press release to the press and public.

This concept paper proposes the development of a single guideline on the clinical evaluation of medicinal products indicated for treatment of bacterial infections.

European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMA).

An assessment of the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA) recommendations on the use of HR-QOL measures in drug approval.

The official agency tasked with the evaluation of medicinal products in the European Union.

In Europe, a market authorization application (MAA) is filed with the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA).

Guidance on evaluation of medicinal products indicated for treatment of bacterial infections.

From 1995 to 2004, the EMA was known as European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA).