Eksempler på bruk av Basiliximab på Engelsk og deres oversettelse til Norsk
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Each vial contains 10 mg basiliximab.
Hvert hetteglass inneholder 10 mg basiliksimab.Basiliximab does not cause myelosuppression.
Basiliksimab forårsaker ikke myelosuppresjon.These events were not influenced by basiliximab.
Disse hendelsene ble ikke påvirket av basiliksimab.All patients received basiliximab, MMF, and corticosteroids.
Alle pasientene fikk basiliksimab, MMF og kortikosteroider.Simulect is also available in vials with 10 mg basiliximab.
Simulect fås også i hetteglass med 10 mg basiliksimab.The efficacy and safety of basiliximab were evaluated in two paediatric studies.
Effekten og sikkerheten av basiliksimab ble vurdert i to studier på barn.There is no animal orhuman data available concerning excretion of basiliximab into breast milk.
Det foreligger ingendata på dyr eller mennesker vedrørende utskillelse av basiliksimab i morsmelk.Because basiliximab is an immunoglobulin, no metabolic drug-drug interactions are to be expected.
Siden basiliksimab er et immunglobulin, forventes ingen metabolske interaksjoner med andre legemidler.However, based on the IgG1 nature of basiliximab, excretion into milk should be expected.
Basert på IgG1 egenskapene til basiliksimab bør imidlertid utskillelse i morsmelk forventes.The use of basiliximab does not preclude subsequent treatment with murine antilymphocyte antibody preparations.
Bruk av basiliksimab utelukker ikke påfølgende behandling med mus anti-lymfocytt antistoff preparater.In vitro studies using human tissues indicate that basiliximab binds only to activated lymphocytes and macrophages/monocytes.
In vitro studier på humant vev indikerer at basiliksimab kun bindes til aktiverte lymfocytter og makrofager/monocytter.Belatacept has been administered with the following immunosuppressive agents in clinical studies: basiliximab, an MPA and corticosteroids.
I kliniske studier har belatacept blitt administrert samtidig med følgende immunsuppressive midler: basiliksimab, en MPA og kortikosteroider.The pharmacokinetics of basiliximab were assessed in 39 paediatric de novo renal transplantation patients.
Farmakokinetikken av basiliksimab er vurdert hos 39 pediatriske de novo nyretransplanterte pasienter.The incidence of acute rejection episode was substantially lower in patients receiving basiliximab and a triple drug immunosuppressive regimen.
Insidensen av akutte rejeksjonsepisoder var vesentlig lavere hos pasienter som fikk basiliksimab og et immunsuppressivt trippelterapiregime.The efficacy of basiliximab in prophylaxis of organ rejection in de novo renal transplantation has been demonstrated in double-blind placebo-controlled studies.
Placebokontrollerte, dobbeltblinde studier har vist profylaktisk effekt av basiliksimab mot organrejeksjon hos de novo nyretransplanterte pasienter.Other malignancies were reported among 1.0%(7/701) of patients in the basiliximab group compared with 1.2%(7/595) of placebo patients.
Andre maligniteter ble rapportert hos 1,0 %(7/701) av pasientene i basiliksimabgruppen sammenlignet med 1,2 %(7/595) av pasientene behandlet med placebo.Basiliximab was used concomitantly with ciclosporin for microemulsion and steroids in an uncontrolled study in 41 paediatric de novo renal transplant recipients.
Basiliksimab ble brukt sammen med ciklosporin mikroemulsjon og steroider i en ikke-kontrollert studie hos 41 pediatriske pasienter etter de novo nyretransplantasjon.Of 339 renal transplant patients treated with basiliximab and tested for anti-idiotype antibodies, 4(1.2%) developed an anti-idiotype antibody response.
Av i alt 339 nyretransplanterte pasienter behandlet med basiliksimab og testet for anti-idiotypiske antistoffer, utviklet 4 pasienter(1,2 %) en anti-idiotyp antistoff respons.Human antimurine antibody(HAMA)responses were reported in a clinical trial of 172 patients treated with basiliximab, without predictive value for clinical tolerability.
Human anti-mus antistoff(HAMA)respons ble rapportert i en klinisk studie med 172 pasienter behandlet med basiliksimab uten at dette hadde en forutsigbar betydning for klinisk tolerabilitet.Three clinical trials have investigated basiliximab use in combination with a triple therapy regimen which included either azathioprine or mycophenolate mofetil.
Bruk av basiliksimab i kombinasjon med et trippelterapiregime som inkluderte enten azatioprin eller mykofenolatmofetil er undersøkt i 3 kliniske studier.No maternal toxicity, embryotoxicity, or teratogenicity was observed in cynomolgous monkeys following injections of up to 5 mg/kg basiliximab administered twice weekly during the organogenesis period.
Det ble ikke observert maternotoksisitet, embryotoksisitet eller teratogenitet hos cynomologous aper etter injeksjoner av opp til 5 mg/kg basiliksimab gitt to ganger i uken i løpet av organogeneseperioden.The total body clearance of basiliximab was reduced by an average 22% when azathioprine was added to a regimen consisting of ciclosporin for microemulsion and corticosteroids.
Total clearance av basiliksimab ble redusert med gjennomsnittlig 22 % når azatioprin ble lagt til et regime som bestod av ciklosporin mikroemulsjon og kortikosteroider.In a pooled analysis of two five-year open-label extension studies(586 patients total) the combined graft andpatient survival rates were not statistically different for the basiliximab and placebo groups.
I en samlet analyse av to 5-årige, åpne forlengelsesstudier(totalt 586 pasienter),var den kombinerte overlevelsesraten for transplantat og pasient ikke statistisk forskjellig for basiliksimab- og placebogruppen.Basiliximab has potentially hazardous immunosuppressive effects with respect to the course of gestation and the suckling neonate exposed to basiliximab in breast milk.
Basiliksimab har potensielle skadelige immunsuppressive effekter med hensyn til svangerskapsforløpet og det nyfødte barnet som ammes og som eksponeres for basiliksimab via morsmelken.A combination of immunosuppressives, such as antilymphocytic antibodies(e.g. basiliximab, daclizumab), given concomitantly increases the risk of EBV-associated lymphoproliferative disorders.
En kombinasjon av immunsuppressive midler, slik som samtidig behandling med antilymfocytiske antistoffer(f. eks. basiliksimab, daklizumab), øker risikoen for EBV- assosierte lymfoproliferative sykdommer.Basiliximab is a murine/human chimeric monoclonal antibody(IgG1) that is directed against the interleukin-2 receptor-chain(CD25 antigen), which is expressed on the surface of T-lymphocytes in response to antigenic challenge.
Basiliksimab er et mus/menneske kimert monoklonalt antistoff(IgG1) som er rettet mot interleukin-2 reseptorens-kjede(CD25-antigen), som uttrykkes på overflaten av T-lymfocytter som svar på antigen-påvirkning.The efficacy and safety of Prograf, ciclosporin and Advagraf,all in combination with basiliximab antibody induction, MMF and corticosteroids, was compared in 638 de novo kidney transplant recipients.
Sikkerhet og effekt av Prograf, ciklosporin og Advagraf,alle brukt i kombinasjon med basiliksimab antistoffinduksjon, MMF og kortikosteroider, ble sammenlignet hos 638 pasienter som hadde gjennomgått de novo nyretransplantasjon.In clinical studies basiliximab has been administered to humans in single doses of up to 60 mg and multiple doses of up to 150 mg over 24 days with no acute undesirable effects.
I kliniske studier har basiliksimab vært gitt til mennesker i enkeltdoser opp til 60 mg og opp til 150 mg etter gjentatte doser i løpet av 24 dager uten at det er sett akutte uønskede effekter.An unacceptably high frequency of PTLD was seen in a paediatric clinical transplant study when full-dose Rapamune was administered to children andadolescents in addition to full-dose calcineurin inhibitors with basiliximab and corticosteroids(see section 4.8).
I en pediatrisk, klinisk transplantasjonsstudie ble en uakseptabelt høy frekvens av PTLD observert, når full dose Rapamune ble gitt til barn ogungdom i tillegg til full dose kalsinevrinhemmere med basiliksimab og kortikosteroider(se pkt. 4.8).A 12-month, randomised, placebo-controlled, double-blind,multicentre study investigated basiliximab in combination with ciclosporin for microemulsion, mycophenolate mofetil and steroids in paediatric renal allograft recipients.
Det ble i en 12 måneders, randomisert, placebokontrollert, dobbeltblindet,multisenterstudie sett på basiliksimab i kombinasjon med ciklosporin mikroemulsjon, mykofenolatmofetil og steroider hos pediatriske mottagere av nyre allotransplantat.
