What is the translation of " ЗАНАМИВИР " in English?

• zanamivir

Examples of using Занамивир in Bulgarian and their translations into English

In vitro активността на занамивир;
The in vitro activity of zanamivir;

Занамивир инфузионен разтвор 600 mg.
Zanamivir solution for infusion 600 mg.

Няма данни, че занамивир се метаболизира.
There is no evidence that zanamivir is metabolised.

Занамивир обикновено се предлага с инструкции за пациента.
Crotamiton is normally supplied with directions for the patient.

Всеки флакон съдържа 200 mg занамивир(като хидрат).
Each vial contains 200 mg of zanamivir(as hydrate).

Занамивир се елиминира непроменен в урината чрез гломерулна филтрация.
Zanamivir is eliminated unchanged in urine by glomerular filtration.

Всеки ml от Dectova съдържа 10 mg занамивир(като хидрат).
Each mL of Dectova contains 10 mg of zanamivir(as hydrate).

Свързването на занамивир с плазмените протеини е в много ниска степен(по-малко от 10%).
The plasma protein binding of zanamivir is very low(less than 10%).

Всеки флакон съдържа 200 mg занамивир(като хидрат) в 20 ml(10 mg/ml).
Each vial contains 200 mg of zanamivir(as hydrate) in 20 mL(10 mg/mL).

Dectova съдържа занамивир, който принадлежи към група лекарства, наречени противовирусни.
Dectova contains zanamivir, which belongs to a group of medicines called antivirals.

При плъхове е установено, че занамивир се секретира в ниско количество в млякото.
In rats, zanamivir has been shown to be secreted in low amounts into milk.

Занамивир не се метаболизира, поради което не се очаква чернодробното увреждане да има ефект.
Zanamivir is not metabolised, therefore no effect of hepatic impairment is expected.

В популационния фармакокинетичен анализ възрастта няма значим ефект върху фармакокинетиката на занамивир.
In the population pharmacokinetic analysis, age had no significant effect on the pharmacokinetics of zanamivir.

Занамивир се очиства чрез бъбречна екскреция и се очаква да бъде отстранен чрез хемодиализа.
Zanamivir is cleared by renal excretion and is expected to be removed by haemodialysis.

Антивирусни лекарства като озелтамивир(Tamiflu) и занамивир(Relenza) могат да бъдат предписани при някои обстоятелства.
Antiviral drugs such as oseltamivir(Tamiflu) and zanamivir(Relenza) may be prescribed in some cases.

Потенциалът за взаимодействия с други лекарства е нисък, въз основа на известния път на елиминиране на занамивир.
The potential for interactions with other medicines is low, based on the known elimination pathway of zanamivir.

Клиничната и вирусологичната активност на занамивир, сравнена с плацебо, при провокационно проучване с грип при хора;
Clinical and virological activity of zanamivir compared to placebo in a human influenza challenge study;

Как изглежда Dectova и какво съдържа опаковката Dectova е бистър безцветен инфузионен разтвор, съдържащ 200 mg занамивир(като хидрат) в 20 ml.
Dectova is a clear, colourless solution for infusion containing 200 mg zanamivir(as hydrate) in 20 mL.

Проучвания при животни показват, че занамивир няма клинично значими ефекти върху фертилитета при мъжките или женските животни.
Animal studies indicate no clinically meaningful effects of zanamivir on male or female fertility.

Нивата на занамивир в течността от епителния слой на бронхите и нивата на серумния занамивир от проучване с бронхоалвеоларен лаваж;
Levels of zanamivir in broncho-epithelial lining fluid and serum zanamivir from a broncho-alveolar lavage study;

Кръстосана резистентност между занамивир и оселтамивир или перамивир е наблюдавана при анализи на инхибирането на невраминидазата.
Cross-resistance between zanamivir and oseltamivir or peramivir has been observed in neuraminidase inhibition assays.

Други антивирусни лекарствени продукти за лечение на грип, включително занамивир за инхалация, не са подходящи за дадения пациент.
Other anti-viral medicinal products for treatment of influenza, including inhaled zanamivir, are not suitable for the individual patient.

Обемът на разпределение на занамивир при възрастни е приблизително 16 литра, което се доближава до обема на екстрацелуларната вода.
The volume of distribution of zanamivir in adults is approximately 16 litres, which approximates the volume of extracellular water.

Е известно или се предполага, че грипният вирус на пациента е резистентен на противогрипни лекарствени продукти, различни от занамивир и/или.
The patient's influenza virus is known or suspected to be resistant to anti-influenza medicinal products other than zanamivir, and/or.

Тази субституция няма ефект върху занамивир, затова вируси с H275Y субституция запазват напълно чувствителността си към занамивир.
This substitution has no effect on zanamivir; therefore, viruses with the H275Y substitution retain full susceptibility to zanamivir.

Препоръчва се, да не се прилага Fluenz Tetra едновременно със специфични за грип антивирусни лекарства, като например озелтамивир и занамивир.
It is recommended that Fluenz Tetra is not given at the same time as influenza-specific antiviral medicines, such as oseltamivir and zanamivir.

Има ограничени данни за експозицията на занамивир по време на съпътстваща продължителна бъбречно-заместителна терапия и много ограничени данни при диализа.
There are limited data on zanamivir exposure during concomitant continuous renal replacement therapy and very limited data with dialysis.

Редица субституции на аминокиселини в невраминидазата, възникнали по време на лечение с оселтамивир или перамивир, водят до понижена чувствителност към занамивир.
A number of neuraminidase amino acid substitutions that arise during oseltamivir or peramivir treatment result in reduced susceptibility to zanamivir.

Серумният полуживот на занамивир се увеличава до приблизително 12-20 часа при пациенти с тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс< 30 ml/min).
The serum half-life of zanamivir increases to approximately 12-20 hours in patients with severe renal impairment(creatinine clearance< 30 mL/min).

Клиничното влияние на субституциите, свързани с понижена чувствителност към занамивир и други инхибитори на невраминидазата, е променливо и може да зависи от щама.
The clinical impact of substitutions associated with reduced susceptibility to zanamivir and other neuraminidase inhibitors is variable and may be strain-dependent.