Examples of using Миелофиброза in Bulgarian and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Миелофиброза(МФ).
Множествен миелом Миелофиброза.
Уголемяването на слезката е един от характерните признаци при миелофиброза.
Регистър на пациентите с миелофиброза.
При всички изпитани дозови нива в костния мозък на плъхове е наблюдавана миелофиброза.
Заболяването може да прогресира до миелофиброза или AML.
За миелофиброза Jakavi е изследван в две основни проучвания, обхващащи 528 пациенти.
Национален регистър на пациенти с миелофиброза.
Препоръчителната начална доза при миелофиброза е 15 mg два пъти дневно или 20 mg два пъти дневно.
Заболяването може да прогресира до миелофиброза или AML.
Миелофиброзата е заболяване на костния мозък, при което мозъкът се заменя от съединителна тъкан.
Удължената далака може да се дължи на състояние на костен мозък, като миелофиброза(MI-eh-lo-fi-BRO-sis).
При миелофиброза препоръчителната начална доза е до 20 mg два пъти дневно в зависимост от броя на тромбоцитите.
Анемия поради заболявания на костния мозък като левкемия или миелофиброза влияят върху способността на костния мозък да прави кръвни клетки;
При миелофиброза Jakavi е по-ефективен от плацебо и от най-доброто налично лечение за намаляване на размера на слезката.
Препоръчителната начална доза при миелофиброза е 15 mg два пъти дневно или 20 mg два пъти дневно, в зависимост от пълната кръвна картина.
Миелофиброзата е заболяване, при което костният мозък става много плътен и твърд и произвежда абнормни, незрели кръвни клетки.
Медуларен аспират и биопсия:за изключване на други причини за панцитопения(т.е. неопластична инфилтрация или значителна миелофиброза);
При миелофиброза и полицитемия вера се наблюдава свръхактивност на ензимите JAK, което води до абнормно производство на кръвни клетки.
Jakavi се използва за лечение на възрастни пациенти с увеличена слезка или симптоми,свързани с миелофиброза, рядка форма на рак на кръвта.
При тези проучвания не се наблюдава миелофиброза при животни след 4-седмичен възстановителен период след лечението, което показва обратимост.
Ние установихме по-високо носителство на JAK2V617F мутацията при пациентите с първична миелофиброза(в 70%), в сравнение с литературните данни.
Към момента на оттеглянето назаявлението СНМР изразява предварително становище, че Enpaxiq не може да бъде одобрен за миелофиброза.
CHMP счита, че при миелофиброза наблюдаваното при пациентите, приемащи Jakavi, намаляване на размера на слезката и симптомите е клинично важно.
Enpaxiq е определен като лекарство сирак(лекарство за използване при редки заболявания)на 25 август 2010 г. за различни видове миелофиброза.
Сред тежките и ужасни последици от рахит са остеомалация, остеопороза,постоперативно разстройство, миелофиброза, множествен кариес от всички зъби, анемия.
Фирмата представи данни от едно основно проучване при 327 пациенти с миелофиброза, в които се разглежда броят на пациентите, чийто размер на далака намалява с поне 35% след 24седмично лечение.
В двете проучвания по-нискатачестота на смъртни случаи, установена в рамото на руксолитиниб, се дължи предимно на резултатите, получени в подгрупите на миелофиброза след полицитемия вера и миелофиброза след есенциална тромбоцитемия.
Критериите за включване в регистъра са диагнози първична и вторична миелофиброза, съобразени със съвременните международните стандарти по клинична хематология. След обработване на подадената информация бяха регистрирани общо 129 човека.
Комитета по лекарствените продукти за хуманна употреба(CHMP), че желае да оттегли заявлението си за разрешаване за употреба на Enpaxiq, показан за лечение на пациенти с уголемен далак илидруги симптоми на миелофиброза.