What is the translation of " МУСКАРИНОВИТЕ РЕЦЕПТОРИ " in English?

• muscarinic receptors

Examples of using Мускариновите рецептори in Bulgarian and their translations into English

То блокира някои рецептори в организма, мускариновите рецептори.
It blocks some receptors in the body, the muscarinic receptors.

Това означава, че блокира мускариновите рецептори(прицел) в мускулните клетки в белите дробове.
This means that it blocks muscarinic receptors(targets) in muscle cells in the lungs.

Гликопирониевият бромид е антагонист на мускариновите рецептори с висок афинитет.
Glycopyrronium bromide is a high affinity muscarinic receptor antagonist.

Това означава, че разширява дихателните пътища, като блокира мускариновите рецептори.
This means that it widens the airways by blocking muscarinic receptors.

Той действа, като блокира мускариновите рецептори, които участват в мускулните контракции.
It works by blocking muscarinic receptors, which are involved in the contraction of muscles.

Фезотеродин представлява специфичен конкурентен антагонист на мускариновите рецептори.
Fesoterodine is a competitive, specific muscarinic receptor antagonist.

Гликопирониев бромид разширява дихателните пътища, като блокира мускариновите рецептори в мускулните клетки в белите дробове.
It opens the airways by blocking muscarinic receptors in muscle cells in the lungs.

Първо трябва да си припомним къде се намират никотиновите и мускариновите рецептори.
First, remind yourself where the nicotinic and muscarinic receptors are found.

Умеклидиниев бромид е дългодействащ антагонист на мускариновите рецептори(наричан също антихолинергично средство).
Umeclidinium bromide is a long acting muscarinic receptor antagonist(also referred to as an anticholinergic).

Освен това, кломипраминът има антихолинергични ефекти чрез антагонизъм на мускариновите рецептори.
In addition, clomipramine has anticholinergic effects by antagonism of cholinergic muscarinic receptors.

Това означава, че разширява дихателните пътища, като блокира мускариновите рецептори(мишени) в мускулните клетки в белите дробове.
This means that it widens the airways by blocking muscarinic receptors(targets) in muscle cells in the lungs.

Активното вещество в Enurev Breezhaler, гликопирониев бромид, е антагонист на мускариновите рецептори.
The active substance in Enurev Breezhaler, glycopyrronium bromide, is a muscarinic receptor antagonist.

Мускариновите рецептори контролират свиването на мускулите и при вдишването на гликопирониев бромид той отпуска мускулите на дихателните пътища.
Muscarinic receptors control the contraction of muscles and when glycopyrronium bromide is inhaled, it relaxes the muscles of the airways.

През изследвания са идентифицирани афинитета на двете лекарства с бензодиазепин и мускариновите рецептори.
During research the affinity of both drugs with benzodiazepine and cholinergic muscarinic receptors been identified.

Мускариновите рецептори контролират свиването на мускулите и когато се инхалира аклидиниум бромид, той причинява отпускане на мускулите на дихателните пътища.
Muscarinic receptors control the contraction of muscles and when aclidinium bromide is inhaled, it relaxes the muscles of the airways.

Бетанехол е парасимпатикомиметик, който селективно стимулира мускариновите рецептори без никакъв ефект върху никотиновите рецептори..
Bethanechol is a parasympathomimetic choline carbamate that selectively stimulates muscarinic receptors without any effect on nicotinic receptors..

Той блокира някои рецептори в организма, мускариновите рецептори, като в пикочния мехур това причинява отпускане на мускулите, които изтласкват урината от мехура.
It blocks some receptors in the body, the muscarinic receptors, and in the bladder, this causes the muscles that push urine out of the bladder to relax.

Умеклидиниум проявява своята бронходилататорна активност чрез конкурентно инхибиране на свързването на ацетилхолин с мускариновите рецептори в гладката мускулатура на въздухоносните пътища.
Umeclidinium exerts its bronchodilatory activity by competitively inhibiting the binding of acetylcholine with muscarinic receptors on airway smooth muscle.

Основната съставка е способна да променя потока от Ca йони в вътреклетъчното и извънклетъчното пространство, а също и да се свързва с калциевите канали, тахикинина и мускариновите рецептори.
Its main ingredient is able to change the flow of Ca ions in the intracellular and extracellular space, and also to be associated with calcium channels, tachykinin and muscarinic receptors.

Антимускариновите средства са конкурентни инхибитори на действието на ацетилхолина в мускариновите рецептори на автономните ефекторни локуси, инервирани от парасимпатиковите(холинергични постганглийни) нерви.
Antimuscarinics are competitive inhibitors of the actions of acetylcholine at the muscarinic receptors of autonomic effector sites innervated by parasympathetic(cholinergic postganglionic) nerves.

Директната активация на мускариновите рецептори от старите холиномиметични препарати не е ефективна стратегия за лечение на гастроинтестиналните мотилитетни заболявания, защото тези препарати предизвикват некоординирани контракции, чиито нетен резултат е малка или никаква пропулсивна активност.
Direct activation of muscarinic receptors, such as with the older cholinomimetic agents is not a very effective strategy for treating GI motility disorders because these agents enhance contractions in a relatively uncoordinated fashion that produces little or no net propulsive activity.

Вследствие на различната плътност на мускариновите рецептори и β2-адренорецепторите в централните и периферните дихателни пътища в белите дробове, мускариновите антагонисти са по-ефективни при разширяване на централните дихателни пътища, а β2-адренергичните агонисти са по-ефективни при разширяване на периферните дихателни пътища; разширяването и на централните, и на периферните дихателни пътища при комбинираното лечение може да допринесе за неговите благоприятни ефекти върху белодробната функция.
As a consequence of the differential density of muscarinic receptors and β2-adrenoceptors in the central and peripheral airways of the lung, muscarinic antagonists are more effective in relaxing central airways, and β2-adrenergic agonists are more effective in relaxing peripheral airways; relaxation of both central and peripheral airways with combination treatment may contribute to its beneficial effects on lung function.

В резултат на различната плътност на мускариновите рецептори и β2-адренорецепторите в централните и периферните дихателни пътища на белите дробове мускариновите антагонисти би трябвало да бъдат по-ефективни по отношение на релаксацията на централните дихателни пътища, а β2-адренергичните агонисти би трябвало да бъдат по-ефективни по отношение на релаксацията на периферните дихателни пътища; релаксацията както на централните, така и на периферните дихателни пътища при комбинираното лечение може да допринесе за благоприятните му ефекти върху белодробната функция.
As a consequence of the differential density of muscarinic receptors and β2-adrenoceptors in the central and peripheral airways of the lung, muscarinic antagonists should be more effective in relaxing central airways and β2-adrenergic agonists should be more effective in relaxing peripheral airways; relaxation of both central and peripheral airways with combination treatment may contribute to its beneficial effects on lung function.

Действа, като блокира рецепторите, наречени мускаринови рецептори, които контролират свиването на мускулите.
It works by blocking some receptors called muscarinic receptors, which control the contraction of muscles.

Гликопирониум инхибира конкурентно холинергичните мускаринови рецептори в слюнчените жлези и други периферни тъкани, като по този начин индиректно намалява степента на саливация.
Glycopyrronium competitively inhibits cholinergic muscarinic receptors in salivary glands and other peripheral tissues, thus indirectly reducing the rate of salivation.

Оксибутинин действа като конкурентен антагонист на ацетилхолина в постганглийните мускаринови рецептори, което води до отпускане на гладката мускулатура на пикочния мехур.
Oxybutynin acts as a competitive antagonist of acetylcholine at post-ganglionic muscarinic receptors, resulting in relaxation of bladder smooth muscle.

Активното вещество в Sialanar, гликопирониев бромид, блокира рецептори в слюнчените жлези, известни като мускаринови рецептори.
The active substance in Sialanar, glycopyrronium bromide, blocks receptors in the salivary glands known as muscarinic receptors.

То действа, като блокира действието на така наречените мускаринови рецептори, които контролират свиването на мускулите.
It works by blocking the action of so-called muscarinic receptors, which control the contraction of muscles.

Механизъм на действие: оксибутинин действа като конкурентен антагонист на ацетилхолин в постганглийните мускаринови рецептори, което води до отпускане на гладката мускулатура на пикочния мехур.
Mechanism of action: oxybutynin acts as a competitive antagonist of acetylcholine at post-ganglionic muscarinic receptors, resulting in relaxation of bladder smooth muscle.

В предклинични проучвания е доказан афинитетът на оланзапин към редица рецептори(Ki< 100 nM) за серотонин 5-HT2А/2С, 5-HT3, 5-HT6; допамин D1, D2, D3, D4, D5; холинергични мускаринови рецептори М1-М5; -1 адренергични; и хистаминови H1 рецептори..
In preclinical studies, olanzapine exhibited a range of receptor affinities(Ki;< 100 nM) for serotonin 5HT2A/2C, 5-HT3, 5-HT6; dopamine D1, D2, D3, D4, D5; cholinergic muscarinic receptors M1-M5; α-1 adrenergic; and histamine H1 receptors..

How to use "мускариновите рецептори" in a sentence

Холинергичните антагонисти предизвикват изпотявания чрез стимулацията на мускариновите рецептори в потните жлези.

Мускариновите рецептори принадлежат към Ж-протеин свързаните рецептори, докато никотиновите рецептори принадлежат към фамилията на рецептори съдържащи йонни канали.

Бързодействащите антагонисти на мускариновите рецептори (ipratropium) могат да се използват едновременно или като алтернативен бронходилататор при пациенти с непоносимост към SABA.

Активацията на мускариновите рецептори регулира образуването на интрацелуларни вторични вестоносци и модулира отварянето на някои йонни канали чрез въздействието на активирания Ж-протеин.

T1/2 първоначалното съединение и метаболитите е 3,6 часа. Основните метаболити, които се екскретират в урината, се свързват слабо с мускариновите рецептори и се считат за неактивни.