What is the translation of " ОСТЕОГЕНЕЗИС " in English?

Noun
osteogenesis
остеогенезис
остеогенеза
на остеогенезата
синдромът

Examples of using Остеогенезис in Bulgarian and their translations into English

{-}
  • Colloquial category close
  • Official category close
  • Medicine category close
  • Ecclesiastic category close
  • Ecclesiastic category close
  • Computer category close
Остеогенезис имперфекта?
Osteogenesis imperfecta?
Няма следи на остеогенезис имперфекта.
No signs of osteogenesis imperfecta.
Липсата на колаген показва Остеогенезис Имперфекта.
The lack of collagen indicates osteogenesis imperfecta;
Остеогенезис имперфекта при датското възрастно население.
Osteogenesis imperfecta in a Danish adult population.
Лечение на заболявания остеогенезис имперфекта е рядко заболяв….
Treatment cardiomyopathy cardiomyopathy- a disease characterized….
Остеогенезис имперфекта при датското възрастно население- Институт по редки болести.
Osteogenesis imperfecta in a Danish adult population» Institute for rare diseases.
Начало Водещи новини Остеогенезис имперфекта при датското възрастно население.
Home Featured posts Osteogenesis imperfecta in a Danish adult population.
Таблица 6 Нежелани реакции, наблюдавани при педиатрични пациенти с тежка остеогенезис имперфекта.
Table 6 Adverse reactions observed in paediatric patients with severe osteogenesis imperfecta.
Алендронат натрий е проучван при малък брой пациенти с остеогенезис имперфекта на възраст под 18 години.
Alendronate sodium has been studied in a small number of patients with osteogenesis imperfecta under the age of 18 years.
Резултатите са недостатъчни, за да подкрепят употребата на алендронат натрий при педиатрични пациенти с остеогенезис имперфекта.
Results are insufficient to support the use of alendronate sodium in paediatric patients with osteogenesis imperfecta.
Резултати от клинични проучвания за лечение на тежка остеогенезис имперфекта при педиатрични пациенти на възраст от 1 до 17 години.
Clinical trial results in the treatment of severe osteogenesis imperfecta in paediatric patients aged 1 to 17 years.
Мишел е роден с Остеогенезис имперфекта, генетично заболяване, което причинява крехки и чупливи кости, а в неговия случай и нисък ръст.
Michel was born with osteogenesis imperfecta, which is a genetic disease that causes brittle bones and, in his case, short stature.
Мисля, че бих искал да започнем с 3D ултразвук Ипосле искам генетичен тест. До видим дали плода има остеогенезис инперфекта.
I think I would like to start with booking a 3D ultrasound, and then, um,I would like to run a genetic test to see if the fetus has osteogenesis imperfecta.
Вашето бебе има състояние,което повлиява силата на костите му, като например остеогенезис имперфекта или нарушение на кръвообращението, като хемофилия.
Your baby has a condition that affects thestrength of his or her bones, such as osteogenesis imperfecta, or a bleeding disorder, such as hemophilia.
Интерпретацията на риска от фрактура се затруднява от факта, че фрактурите са често събитие при пациентите с тежка остеогенезис имперфекта като част от болестния процес.
Interpretation of the risk of fracture is confounded by the fact that fractures are common events in patients with severe osteogenesis imperfecta as part of the disease process.
Ограничени фармакокинетични данни при деца с тежка остеогенезис имперфекта предполагат, че фармакокинетиката на золедроновата киселина при деца на възраст 3 до 17 години е подобна на тази при възрастни при подобно дозиране mg/kg.
Limited pharmacokinetic data in children with severe osteogenesis imperfecta suggest that zoledronic acid pharmacokinetics in children aged 3 to 17 years are similar to those in adults at a similar mg/kg dose level.
Интерпретацията на риска е била объркваща от факта, че фрактурите са чести събития при пациенти с тежка остеогенезис имперфекта, като част от хода на заболяването.
Interpretation of the risk of fracture is confounded by the fact that fractures are common events in patients with severe osteogenesis imperfecta as part of the disease process.
Ограничените фармакокинетични данни при деца с тежка остеогенезис имперфекта показват, че фармакокинетиката на золедронова киселина при деца на възраст 3 до 17 години е сходна с тази при възрастни в подобни дозови нива определени като mg/kg телесно тегло.
Limited pharmacokinetic data in children with severe osteogenesis imperfecta suggest that zoledronic acid pharmacokinetics in children aged 3 to 17 years are similar to those in adults at a similar mg/kg dose level.
Все още не знаем далидаден генетичен дефект причинява остеопороза, въпреки че знаем, че хората с много рядко генетично заболяване, наречено остеогенезис имперфекта, са по-склонни да страдат от фрактури.
We don't yet know if a particular genetic defect causes osteoporosis,although we do know that people with a very rare genetic disorder called osteogenesis imperfecta are more likely to suffer fractures.
При педиатрични пациенти с тежка остеогенезис имперфекта, изглежда че золедронова киселина е свързана с по-изразени рискове за острофазова реакция, хипокалциемия и необяснима тахикардия, в сравнение с памидронат, но тази разлика намалява при последващи инфузии.
In paediatric patients with severe osteogenesis imperfecta, zoledronic acid seems to be associated with more pronounced risks for acute phase reaction, hypocalcaemia and unexplained tachycardia, in comparison to pamidronate, but this difference declined after subsequent infusions.
За много редки заболявания симптомите могат да бъдат наблюдавани още при раждането или в детска възраст, както е случая на проксимална спинална мускулна атрофия,неврофиброматоза, остеогенезис имперфекта, хондродисплазия или синдром на Рет.
For many rare diseases, signs may be observed at birth or in childhood, as is the case of proximal spinal muscular atrophy,neurofibromatosis, osteogenesis imperfecta, chondrodysplasia or Rett syndrome.
Наследствени нарушения на съединителната тъкан,включително остеогенезис имперфекта, хомоцистинурия, синдром на остеопороза-псевдоглиом и кожни заболявания като синдром на Марфан и синдром на Ehlers-Danlos(тези причини за наследствена вторична остеопороза са третирани по различен начин).
Inherited disorders of connective tissue,including osteogenesis imperfecta, homocystinuria, osteoporosis-pseudoglioma syndrome and skin diseases, such as Marfan syndrome and Ehlers-Danlos syndrome These causes of hereditary secondary osteoporosis each are treated differently.
Остеогенезис имперфекта(NO или"остеогенезис имперфекта" болест"Crystal Man"- група от генетични заболявания Един от тази група заболявания, характеризиращи се с повишени чупливост на костите Хората с, но не разполагат с достатъчно количество колаген или неговото качество не отговаря на нормата…);
Osteogenesis imperfecta(. NO or"osteogenesis imperfecta" disease"Crystal Man"- a group of genetic disorders One of this group of diseases characterized by increased bone fragility People with but have insufficient amount of collagen or its quality does not meet the norm.);
Ефектите от интравенозното приложение на золедронова киселина в лечението на педиатрични пациенти(на възраст 1 до 17 години)с тежка остеогенезис имперфекта(типове І, ІІІ и ІV) са сравнявани с интравенозното приложение на памидронат в едно интервенционално, многоцентрово, рандомизирано, открито проучване със 74 и 76 пациенти във всяка терапевтична група.
The effects of intravenous zoledronic acid in the treatment of paediatric patients(age 1 to 17 years)with severe osteogenesis imperfecta(types I, III and IV) were compared to intravenous pamidronate in one international, multicentre, randomised, open-label study with 74 and 76 patients in each treatment group.
При педиатрични пациенти с тежка остеогенезис имперфекта золедроновата киселина изглежда да е свързана с по-силно изразен риск от развитие на острофазови реакции, хипокалциемия и необяснима тахикардия сравнение с памидронат, но тази разлика по отношение на риска намаляваше с всяка следваща инфузия.
In paediatric patients with severe osteogenesis imperfecta, zoledronic acid seems to be associated with more pronounced risks for acute phase reaction, hypocalcaemia and unexplained tachycardia, in comparison to pamidronate, but this difference declined after subsequent infusions.
Ефектите от интравенозно приложената золедронова киселина при лечение на педиатрични пациенти(1 до 17-годишна възраст)с тежка остеогенезис имперфекта(тип I, III и IV) бяха сравнени с интравенозно приложение на памидронат в хода на едно международно, многоцентрово, рандомизирано, отворено проучване със 74 и 76 пациенти съответно във всяка терапевтична група.
The effects of intravenous zoledronic acid in the treatment of paediatric patients(age 1 to 17 years)with severe osteogenesis imperfecta(types I, III and IV) were compared to intravenous pamidronate in one international, multicentre, randomised, open-label study with 74 and 76 patients in each treatment group, respectively.
Фрактури на дългите кости на долните крайници като нежелани реакции са докладвани при приблизително 24%(бедрена кост) и 14%(тибия)от пациентите с тежка форма на остеогенезис имперфекта на лечение със золедроновата киселина спрямо 12% и съответно 5% при пациенти на лечение с памидронат.
Fracture adverse events of long bones in the lower extremities were reported in approximately 24%(femur) and 14%(tibia) of zoledronic acid-treated patients vs 12% and5% of pamidronate-treated patients with severe osteogenesis imperfecta, regardless of disease type and causality but overall incidence of fractures was comparable for the zoledronic acid and pamidronate-treated patients: 43%(32/74) vs 41%(31/76).
Фрактури на дългите кости на долните крайници се съобщават при приблизително 24%( фемур) и 14%( тибия) от пациентите, лекувани със золедронова киселина пациенти, спрямо 12% и 5% от пациентите,лекувани с памидронат, с тежка остеогенезис имперфекта, независимо от типа на заболяването и причината, но общата честота на фрактурите беше сравнима между пациентите на лечение със золедронова киселина и тези на памидронат.
Fracture adverse events of long bones in the lower extremities were reported in approximately 24%(femur) and 14%(tibia) of zoledronic acid-treated patients vs 12% and5% of pamidronate-treated patients with severe osteogenesis imperfecta, regardless of disease type and causality but overall incidence of fractures was comparable for the zoledronic acid and pamidronate-treated patients: 43%(32/74) vs 41%(31/76).
Results: 28, Time: 0.0189

Top dictionary queries

Bulgarian - English