Examples of using Първичния анализ in Bulgarian and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Крива на Kaplan-Meier на първичния анализ на PFS в Проучване MMY3007.
N: Брой възрастни пациенти, включени в първичния анализ за пълно повлияване.
По време на първичния анализ има 1 633 рандомизирани пациенти.
N: брой пациенти, включени в първичния анализ на пълно повлияване.
По време на първичния анализ пет пациенти са подложени на повишаване на поддържащата доза.
Combinations with other parts of speech
Usage with adjectives
подробен анализтехнически анализсравнителен анализстатистически анализфинансов анализнов анализикономически анализкритичен анализцялостен анализколичествен анализ
More
По времето на първичния анализ пациентите имат медиана на времето на проследяване на преживяемостта 13, 9 месеца.
Резултати за ефикасност на GIOTRIF vs. гефитиниб(LUX-Lung 7) на база на първичния анализ към август 2015.
Тези пациенти са определени като отговорилина седмица 2 и са включени в първичния анализ вж.
По време на първичния анализ, медианата на времето за проследяване за двете рамена е 30 месеца[диапазон от 0 до 50].
Първият анализ на ОП е извършен приблизително 4 месеца след първичния анализ на ПБП.
Резултати за ефикасност на GIOTRIF спрямо ерлотиниб при LUX-Lung 8, на база първичния анализ за OS, включващ всички рандомизирани пациенти.
При изследването CHARM през седмица 4 58%(499/854)от пациентите са в клиничен отговор и оценени при първичния анализ.
Резултатите за ефикасност към момента на първичния анализ за OS, включващи всички рандомизирани пациенти, са обобщени във Фигура 2 и Таблица 10.
Сред лекуваните с Imlygic пациенти, отговорили на лечението, 56(72%)от отговорите са се запазили по време на първичния анализ.
Резултатите за PFS,ORR и DOR от първичния анализ, както и резултатите от окончателния експлораторен анализ на OS, са обобщени в Таблица 12.
FAS на седмица 52 включва всички пациенти, рандомизирани най-малко една година преди крайната дата на заключване на данните от първичния анализ.
Данните за ефикасност за EMBRACA, въз основа на първичния анализ, съгласно оценката от независим преглед и от изследователя, са обобщени в таблица 5.
Подгруповите анализи на PFS, според IRC преглед, основани на изходните характеристики, съответстват на тези от първичния анализ за PFS.
Клиничното изпитване е постигнало своята първична крайна точка при първичния анализ, като показва статистически значимо подобрение на PFS според изследователя.
Резултатите от подгруповите анализи(напр. пол, продължителност на диабета, група със СС риск и предходен инсулинов режим)са в съответствие с първичния анализ.
Доверителните интервалите се изчисляват без корекция спрямо пол и район,които са включени в първичния анализ, използващ логистичните модели.
Предварително планираният експлораторен анализ, извършен след първичния анализ, определя резултата за клиничната ефикасност според нивото на експресия на туморния EGFR протеин.
Резултатите, получени в популациите с различни характеристики(напр. нестабилна стенокардия или МІ без Q-вълна, рискови нива от нисък към висок, диабет, необходимост от реваскуларизация, възраст, пол и др.)съответстват на резултатите от първичния анализ.
Наблюдавано повишение от 9% на риска за PD илисмърт в групата на епоетин зета плюс стандартни грижи(СГ) от първичния анализ и 15% повишен риск, който не може да бъде статистически изключен при пациентите с метастатичен рак на млечната жлеза, получаващи химиотерапия, когато е приложен за постигане на диапазон на концентрацията на хемоглобин от 10 до 12 g/dl(6, 2 до 7, 5 mmol/l).
Наблюдавано 9% повишение на риска отпрогресия на заболяването или смърт в групата с епоетин алфа плюс стандартни грижи(СГ) от първичния анализ и 15% повишен риск, който не може да бъде статистически изключен при пациенти с метастатичен рак на млечната жлеза, получаващи химиотерапия, когато се прилага за постигане на концентрация на хемоглобина в диапазона от 10 до 12 g/dl(6, 2 до 7, 5 mmol/l).
Обща преживяемост- първичен анализ Коефициент на риск(95% CI).
Първичен анализ при прекъсване на клиничното изпитване 31 януари 2006 г.
Първичен анализ(3-компонентен MACE).
Извършени са един първичен анализ и един актуализиран анализ. .