What is the translation of " MODIFIED-RELEASE " in Finnish?

• säädellysti vapauttava
• säädellysti vapauttavaa

Examples of using Modified-release in English and their translations into Finnish

Modified-release hard capsule.
Säädellysti vapauttava kapseli, kova.

Numient 145 mg/36.25 mg modified-release hard capsules.
Numient 145 mg/36, 25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli.

Modified-release capsule, hard.
Säädellysti vapauttava kapseli, kova.

Plenadren 5 mg modified-release tablets.
Plenadren 5 mg depottabletti Tabletin päällyste Makrogoli(3350) Polyvinyylialkoholi.

Modified-release means that the tablets release their active substances over a few hours.
Depottablettien viivästetty vapautuminen merkitsee sitä, että tabletit vapauttavat vaikuttavia aineitaan usean tunnin ajan.

Profender 15 mg/ 3 mg modified-release Tablets for Small Dogs.
Profender 15 mg/3 mg säädellysti vapauttava tabletti pienelle koiralle.

Modified-release hard capsules 100 modified-release hard capsules 240 modified-release hard capsules.
Säädellysti vapauttavaa kovaa kapselia 100 Säädellysti vapauttavaa kovaa kapselia 240 Säädellysti vapauttavaa kovaa kapselia.

Profender 150 mg/ 30 mg modified-release Tablets for Large Dogs.
Profender 150 mg/30 mg säädellysti vapauttava tabletti suurelle koiralle.

Each modified-release tablet contains 0.45 mg of conjugated oestrogens and bazedoxifene acetate equivalent to 20 mg bazedoxifene.
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 0, 45 mg konjugoituja estrogeenejä ja batsedoksifeeniasetaattia vastaten 20 mg batsedoksifeeniä.

Profender 50 mg/ 10 mg modified-release Tablets for Medium Dogs.
Profender 50 mg/10 mg säädellysti vapauttava tabletti keskikokoiselle koiralle.

Modified-release levodopa/carbidopa may be used together with other medicinal products for the treatment of Parkinson's disease.
Säädellysti vapauttavaa levodopa/karbidopa-valmistetta voidaan käyttää yhdessä muiden Parkinsonin taudin hoitoon käytettyjen lääkevalmisteiden kanssa.

A total of 80 patients(173 patient-years of data) have been treated with modified-release hydrocortisone in clinical studies.
Yhteensä 80 potilasta(173 potilasvuoden tiedot) sai hoitoa säädellysti vapautuvalla hydrokortisonilla kliinisissä tutkimuksissa.

DUAVIVE 0.45 mg/20 mg modified-release tablets Conjugated oestrogens/bazedoxifene.
DUAVIVE 0, 45 mg/20 mg säädellysti vapauttavat tabletit konjugoidut estrogeenit/batsedoksifeeni.

Converting patients specifically from other levodopa/DDC inhibitor modified-release medicinal products to Numient.
Potilaiden siirtäminen erityisesti säädellysti vapauttavien levodopaa/DDC-estäjää sisältävien lääkevalmisteiden käytöstä Numient-valmisteen käyttöön.

Mg/36.25 mg modified-release hard capsule.
Mg/36, 25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli.

Dose adjustment of the antihypertensive medicinal products may be required during the titration phase of treatment with this modified-release levodopa/carbidopa medicinal product.
Verenpainelääkkeen(tai-lääkkeiden) annossuuruutta on ehkä muutettava tämän säädellysti vapauttavan levodopa/karbidopa-lääkevalmisteen titrausvaiheen aikana.

Pink, oval-shaped, modified-release tablet of 12 mm printed on one side with“0.45/20”.
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen säädellysti vapauttava tabletti, jonka koko on 12 mm ja jonka toiselle puolelle on painettu”0.45/20”.

In patients with Parkinson's disease, multiple-dose pharmacokinetics was comparable to single-dose pharmacokinetics, i.e. there was a minimal accumulation of levodopa from the modified-release levodopa/carbidopa medicinal product.
Useiden annosten farmakokinetiikka ja kerta-annosten farmakokinetiikka olivat verrattavissa Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, eli säädellysti vapauttavasta levodopa/karbidopa-lääkevalmisteesta kertyvän levodopan määrä oli hyvin pieni.

To preserve the modified-release properties, the tablets must not be split, broken, crushed, or chewed before swallowing.
Pitkävaikutteisuuden säilyttämiseksi tablettia ei saa puolittaa, rikkoa, murskata eikä pureskella ennen nielemistä.

The initial total daily dose of Numient described in Table 1 above may need to be decreased by approximately 30% for patients converting specifically from levodopa/DDC inhibitor modified-release medicinal products to Numient.
Taulukossa 1 kuvattua vuorokausikohtaista kokonaisaloitusannosta saatetaan joutua pienentämään noin 30% potilailla, joita siirretään erityisesti säädellysti vapauttavien levodopaa/DDC-estäjää sisältävien lääkevalmisteiden käytöstä Numient-valmisteen käyttöön.

Each 95 mg/23.75 mg modified-release hard capsule contains 95 mg levodopa and 23.75 mg carbidopa as monohydrate.
Kukin 95 mg/23, 75 mg: n säädellysti vapauttava kova kapseli sisältää 95 mg levodopaa ja 23, 75 mg karbidopaa monohydraattina.

For patients currently treated with other levodopa/DDC inhibitor modified-release medicinal products, limited information regarding conversion to Numient is available.
Säädellysti vapauttavilla levodopaa/DDC-estäjää sisältävillä lääkevalmisteilla hoidettavien potilaiden kohdalla on saatavilla vain rajoitetusti tietoa siirtymisestä Numient-valmisteelle.

Modified-release levodopa/carbidopa should be administered cautiously to patients with severe renal impairment see section 4.2.
Säädellysti vapauttavan levodopa/karbidopa-valmisteen käytössä tulee noudattaa varovaisuutta munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä potilailla ks. kohta 4.2.

Certain side effects such as sleepiness and dizziness that have been reported with this modified-release levodopa/carbidopa capsule medicinal product may affect some patients' ability to drive or operate machinery.
Joillakin tietyillä tämä säädellysti vapauttavan kapselimuotoisen levodopa/karbidopa-lääkevalmisteen käytön yhteydessä raportoiduilla haittavaikutuksilla, kuten uneliaisuudella ja huimauksella, saattaa olla vaikutusta potilaan kykyyn ajaa ajoneuvoa tai käyttää koneita.

Each modified-release tablet contains 96.9 mg sucrose(includes 0.7 mg sucrose as sucrose monopalmitate), 59.8 mg lactose(as monohydrate) and 0.2 mg maltitol liquid.
Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 96, 9 mg sakkaroosia(josta 0, 7 mg sakkaroosimonopalmitaattina), 59, 8 mg laktoosimonohydraattia ja 0, 2 mg nestemäistä maltitolia.

The DUAVIVE 0.45 mg/20 mg modified-release tablet is a pink, oval-shaped, tablet marked on one side with“0.45/20”.
DUAVIVE 0, 45 mg/20 mg säädellysti vapauttava tabletti on vaaleanpunainen, soikean muotoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu”0.45/20”.

Modified-release tablets 28 modified-release tablets 56 modified-release tablets 84 modified-release tablets 98 modified-release tablets 168 modified-release tablets 196 modified-release tablets Multi-pack containing 196(2 packs of 98) modified-release tablets 49 x 1 modified-release tablets.
Depottablettia 28 depottablettia 56 depottablettia 84 depottablettia 98 depottablettia 168 depottablettia 196 depottablettia Kerrannaispakkaus, joka sisältää 196(2 pakkausta, joissa on 98) depottablettia 49 x 1 depottablettia.

The effect of co-administration of this modified-release levodopa/carbidopa capsule product and COMT inhibitors such as entacapone has not been studied.
Tämän säädellysti vapauttavan kapselimuotoisen levodopa/karbidopa-valmisteen ja COMT-estäjien, kuten entakaponin, samanaikaista annostelua ei ole tutkittu.

Profender 15 mg/3 mg modified-release Tablets for Small Dogs Profender 50 mg/10 mg modified-release Tablets for Medium Dogs Profender 150 mg/30 mg modified-release Tablets for Large Dogs Praziquantel/ Emodepside.
Profender 15 mg/3 mg säädellysti vapauttava tabletti pienelle koiralle Profender 50 mg/10 mg säädellysti vapauttava tabletti keskikokoiselle koiralle Profender 150 mg/30 mg säädellysti vapauttava tabletti suurelle koiralle Pratsikvanteeli/ Emodepsidi.

Following multiple dosing in patients, modified-release levodopa/carbidopa had reduced fluctuations in levodopa plasma concentrations with peak-to-trough fluctuation index of 1.5 with minimal accumulation of levodopa.
Potilaille annettujen useiden annosten jälkeen säädellysti vapauttava levodopa/karbidopa-valmiste aiheutti plasman levodopapitoisuuksien vaihteluiden pienenemistä; vaihteluindeksi oli 1, 5 ja levodopan kertyminen hyvin vähäistä.

How to use "modified-release" in an English sentence

The Ilse-Foot-Lift is a new lifting height adjustment with modified release mechanism.

Microsphere-based once-daily modified release matrix tablets for oral administration in angina pectoris.

Clopidogrel and modified release dipyridamole in the prevention of occlusive vascular events.

FerroGrad C Tablets is a modified release iron formulation with Vitamin C.

These can come in tablet, modified release tablet, syrup/linctus and ampoule form.

Floating modified release nizatidine tablets were prepared using the direct compression method.

Dose titration was undertaken with both instant release and modified release products.

MONODUR DURULES 120mg modified release tablets are whitish, oval tablets marked A/IF.

Additional methods for making modified release formulations are described in, e.g., U.S.

The modified release (not beta) version in the sticky is hldm too.

How to use "säädellysti vapauttavaa, säädellysti vapauttava" in a Finnish sentence

Medikinet CR 50 mg / 60 mg: 20, 28, 30 tai 40 säädellysti vapauttavaa kapselia sisältävä ulkopakkaus, jossa alumiinifolioon kuumasaumatut PVC/PVdC-läpipainopakkaukset.

Aikuisille yleensä yksi säädellysti vapauttava tabletti kahdesti päivässä.

Läpipainopakkauksen tasku sisältää kaksi 500 mg:n säädellysti vapauttavaa tablettia, jotka otetaan päivittäisenä kerta-annoksena.

Herkkä kosteudelle. 6.5 Pakkaustyyppi ja pakkauskoko 20, 30 tai 50 kovaa säädellysti vapauttavaa kapselia sisältävä ulkopakkaus, jossa PVC/PVdC/alumiinifolio-läpipainopakkaukset.

Onko säädellysti vapauttava tabletti tuttu lääkemuoto?

Säädellysti vapauttava kapseli vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa.

Pakkauskoot: 20, 30 tai 50 säädellysti vapauttavaa kapselia sisältävä ulkopakkaus, jossa PVC/PVdC/alumiinifolioläpipainopakkaukset.

Säädellysti vapauttava tabletti otetaan täyden vesilasillisen kera.

Pakkauskoot: 20, 28, 30, 40 säädellysti vapauttavaa kapselia sisältävä ulkopakkaus; kapselit on pakattu PVC/PVdC/alumiinifolio-läpipainopakkauksiin.

Omnic 0,4 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova.