What is the translation of " HDL-CHOLESTEROL " in Slovak?

• HDL cholesterolom
• hdl-cholesterolu

Examples of using Hdl-cholesterol in English and their translations into Slovak

HDL-cholesterol, mean% change from baseline.
HDL cholesterol, priemerná% zmena od začiatku štúdie.

Being overweight can make your LDL-cholesterol level go up and your HDL-cholesterol level go down.
Hmotnosť: Nadváha môže vytvoriť svoj LDL-cholesterol hore a vaša úroveň HDL ísť dole.

HDL-cholesterol was not significantly affected.
Hladiny HDL cholesterolu neboli významne ovplyvnené.

The proportion of patients with a total cholesterol/ HDL-cholesterol ratio greater than 5 was unchanged.
Podiel pacientov s pomerom celkový cholesterol/ HDL cholesterol väčším ako 5 bol nezmenený.

Triglycerides, HDL-cholesterol and albumin levels did not change following sevelamer treatment.
Hladiny triglyceridov, HDL -cholesterolu a albumínu sa po liečbe sevelamérom nezmenili po liečbe sevelamérom.

Effect of cocoa and theobromine consumption on serum HDL-cholesterol concentrations: a randomized controlled trial.
Účinok kakaa a teobromínu na koncentrácie HDL-cholesterolu v sére: randomizovaná kontrolovaná štúdia.

Treatment of dyslipidemia Mixed dyslipidaemia characterised by hypertriglyceridaemia and/ or low HDL-cholesterol.
Liečba dyslipidémie Zmiešaná dyslipidémia charakterizovaná hypertriglyceridémiou a/ alebo nízkou hladinou HDL- cholesterolu.

In clinical studies, Viramune has been associated with an increase in HDL- cholesterol and an overall improvement in the total to HDL-cholesterol ratio.
V klinických štúdiách bol Viramune spojený so zvýšením HDL-cholesterolu a s celkovým zlepšením celkového pomeru k HDL-cholesterolu.

Reductions in ALT levels during the first 20 weeks of treatment were maintained and further improvements were seen in lipid parameters including LDL-cholesterol and HDL-cholesterol levels.
U pacientov, ktorí dostávali KANUMU počas dvojito zaslepenej časti, sa udržali zníženia hladiny ALT počas prvých 20 týždňov liečby a pozorovali sa ďalšie zlepšenia lipidových parametrov vrátane hladiny LDL cholesterolu a HDL cholesterolu.

In clinical trials of various efavirenz-containing regimens in treatment naive patients, total cholesterol, HDL-cholesterol, and triglycerides increased over 48 weeks of treatment(21- 31%, 23- 34%, and 23- 49%, respectively).
V klinických skúškach s rôznymi liečebnými režimami obsahujúcimi efavirenz u pacientov, ktorí ho predtým nedostávali, došlo počas 48 týždňov liečby k zvýšeniu celkového cholesterolu(o 21- 31%), HDL cholesterolu(o 23- 34%) a trigliceridov(o 23- 49%).

In patients who had received KANUMA during the double-blind period, reductions in ALT levels during the first 20 weeks of treatment were maintained and further improvements were seen in lipid parameters including LDL-cholesterol and HDL-cholesterol levels.
U pacientov, ktorí dostávali KANUMU počas dvojito zaslepenej časti, sa udržali zníženia hladiny ALT počas prvých 20 týždňov liečby a pozorovali sa ďalšie zlepšenia lipidových parametrov vrátane hladiny LDL cholesterolu a HDL cholesterolu.

The median(Q1, Q3) change from baseline in total cholesterol to HDL-cholesterol ratio at Week 96 was 0.1(-0.3, 0.7) in the Genvoya group and 0.0(-0.4, 0.5) in the E/C/F/TDF group(p< 0.001 for the difference between treatment groups).
Medián(Q1, Q3) zmeny oproti počiatočnej hodnote v pomere celkového cholesterolu k HDL-cholesterolu v 96. týždni bol 0,1(- 0,3; 0,7) v skupine s Genvoyou a 0,0(- 0,4; 0,5) v skupine s E/C/F/TDF(p< 0,001 rozdiel medzi liečenými skupinami).

By the end of the four weeks, total cholesterol levels had decreased by 25%, LDL-cholesterol had decreased by 41%, and HDL-cholesterol had increased by 8%.(4).
V jednej štúdii poklesol celkový cholesterol o 25 percent, LDL cholesterol o 41 percent, zatiaľ čo HDL o 8 percent vzrástol- a to len v priebehu 4 týždňov.

In most clinical trials, reduced total plasma triglycerides and free fatty acids, and increased HDL-cholesterol levels were observed as compared to placebo, with small, but not clinically significant increases in LDL-cholesterol levels.
Vo väčšine klinických štúdií sa v porovnaní s placebom pozorovalo zníženie celkovej plazmatickej hladiny triglyceridov a voľných mastných kyselín a zvýšenie hladiny HDL cholesterolu, s malým, ale klinicky nevýznamným zvýšením hladiny LDL cholesterolu..

In both healthy subjects and patients with hypercholesterolaemia, pravastatin lowers the following lipid values: total cholesterol, LDL-cholesterol, apolipoprotein B, VLDL-cholesterol and triglycerides; while HDL-cholesterol and apolipoprotein A are elevated.
U zdravých jedincov a pacientov s hypercholesterolémiou pravastatín znižuje hodnoty týchto lipidov: celkového cholesterolu, cholesterolu LDL, apolipoproteínu B, cholesterolu VLDL a triglyceridov; zatiaľ čo hladiny cholesterolu HDL a apolipoproteínu A sú zvýšené.

Mean percent increases from baseline for canagliflozin 100 mg and 300 mg versus placebo, respectively, were total cholesterol 3.4% and 5.2% versus 0.9%; HDL-cholesterol 9.4% and 10.3% versus 4.0%; LDL-cholesterol 5.7% and.
Priemerné percentuálne zvýšenia oproti východiskovej hodnote boli pre kanagliflozín 100 mg a 300 mg v porovnaní s placebom nasledovné: celkový cholesterol 3,4% a 5,2% verzus 0,9%; HDL-cholesterol 9,4% a 10,3% verzus.

Consistent with what was observed in KANUMA-treated patients during the double-blind period, initiation of treatment with KANUMA during the open-label period produced rapid improvements in ALT levels and in lipid parameters including LDL-cholesterol and HDL-cholesterol levels.
V súlade s pozorovaniami u pacientov liečených KANUMOU počas dvojito zaslepenej časti štúdie viedlo začatie liečby KANUMOU počas otvorenej časti štúdie k rýchlym zlepšeniam hladiny ALT a lipidových parametrov vrátane hladín LDL cholesterolu a HDL cholesterolu.

Pelzont is indicated for the treatment of dyslipidaemia, particularly in patients with combined mixed dyslipidaemia(characterised by elevated levels of LDL-cholesterol and triglycerides and low HDL-cholesterol) and in patients with primary hypercholesterolaemia(heterozygous familial and non-familial).
Pelzont je indikovaný na liečbu dyslipidémie, obzvlášť u pacientov s kombinovanou zmiešanou dyslipidémiou(vyznačujúcou sa zvýšenými hladinami LDL cholesterolu a triglyceridov a nízkym HDL cholesterolom) a u pacientov s primárnou hypercholesterolémiou(heterozygotnou familiárnou a nefamiliárnou).

The median increase from baseline for these parameters was greater in patients receiving FTC+TAF compared with patients receiving FTC+TDF(p< 0.001 for the difference between treatment groups for fasting total cholesterol, direct LDL- and HDL-cholesterol, and triglycerides).
Medián zvýšenia oproti počiatočnej hodnote týchto parametrov bol väčší u pacientov liečených liekmi FTC+TAF v porovnaní s pacientmi liečenými liekmi FTC+TDF(p< 0,001 rozdiel medzi liečenými skupinami v celkovom cholesterole, priamom LDL-cholesterole a HDL-cholesterole a triglyceridoch nalačno).

In a subgroup analysis of the Helsinki Heart Study it was found that gemfibrozil was particularly effective in preventing heart disease in patients with high serum triglyceride concentrations, plus either low HDL-cholesterol or a high LDL/ HDL cholesterol ratio Circulation 1992; 85.
Analýza podskupín štúdie 'Helsinki Heart' dokázala, že gemfibrozil bol účinný predovšetkým pri prevencii srdcových ochorení u pacientov s vysokými koncentráciami sérového triglyceridu a nízkou hladinou HDL- cholesterolu alebo s vysokým podielom cholesterolu LDL/ HDL Obežník 1992; 85.