What is the translation of " VỚI CÁC THỤ THỂ ACETYLCHOLINE NICOTINIC " in English?

• with
• to
• for
• nicotinic acetylcholine receptors

Examples of using Với các thụ thể acetylcholine nicotinic in Vietnamese and their translations into English

Tính gây nghiện của nicotin có nguồn gốc từ những ảnh hưởng của nó đối với các thụ thể acetylcholine nicotinic trong não.
The addictive qualities of nicotine derive from its effects on nicotinic receptors in the brain.

Alkaloid độc này liên kết với các thụ thể acetylcholine nicotinic( nAChR) trên khắp cơ thể, gây co giật, liệt, và sau đó tử vong.
This poisonous alkaloid binds to nicotinic acetylcholine receptors(nAChR) all over the body, causing convulsions, paralysis, and then death.

Giống như các thuốc ức chế thần kinh cơ không khử cực khác, tác dụng dược lý của mivacurium là đối vận với các thụ thể acetylcholine nicotinic.
Like other non-depolarizing neuromuscular blockers, the pharmacological action of mivacurium is antagonism to nicotinic acetylcholine receptors.

Hợp chất này hoạt động bằng cách liên kết với các thụ thể acetylcholine nicotinic của các tế bào vỏ não.
This compound acts by binding to the nicotinic acetylcholine receptors of the brain cortical cells.

Galantamine cũng liên kết allosteric với các thụ thể acetylcholine nicotinic và có thể có khả năng tăng cường hoạt động của các chất chủ vận( như acetylcholine) tại các thụ thể này.
Galantamine also binds allosterically with nicotinic acetylcholine receptors and may possibly potentiate the action of agonists(such as acetylcholine) at these receptors..

Mặc dù các chất ức chế thần kinh cơ được thiết kế để đối kháng với các thụ thể acetylcholine nicotinic, nhưng chúng cũng bị nghi ngờ là đối kháng với các thụ thể muscarinic.
Although neuromuscular blocking agents are designed to antagonize nicotinic acetylcholine receptors, they are also suspected to antagonize the muscarinic receptors..

Các nghiên cứu gần đây[ 1] đã chỉ ra rằng điều này có khả năng là do sự hiện diện của nhóm pyridine- imidazole của chuỗi bên telithromycin đóng vai trò là chất đối kháng với các thụ thể acetylcholine nicotinic khác nhau.
Recent studies[16] have shown this to be likely due to the presence of the pyridine-imidazole group of the telithromycin side chain acting as an antagonist towards various nicotinic acetylcholine receptors.

Các thụ thể acetylcholine nicotinic( aAChRs) là các protein đáp ứng với chất dẫn truyền thần kinh acetylcholine..
Nicotinic acetylcholine receptors(aAChRs) are proteins that respond to the neurotransmitter acetylcholine..

Giống như varenicline, cytisine là một chất chủ vận từng phần của các thụ thể acetylcholine nicotinic( nAChRs).
Like varenicline, cytisine is a partial agonist of nicotinic acetylcholine receptors(nAChRs).

Pipecuronium( Arduan) là một thuốc giãn cơ aminosteroid lưỡng tính[ 1] ngăn chặn các thụ thể acetylcholine nicotinic[ 2] tại ngã ba thần kinh cơ.
Pipecuronium(Arduan) is a bisquaternary aminosteroid muscle relaxant[1] which blocks nicotinic acetylcholine receptors[2] at the neuromuscular junction.

Nó ức chế cạnh tranh các thụ thể acetylcholine nicotinic tại ngã ba thần kinh cơ bằng cách ngăn chặn sự gắn kết của acetylcholine..
It competitively inhibits the nicotinic acetylcholine receptor at the neuromuscular junction by blocking the binding of acetylcholine..

Ngoài ra, galantamine là một phối tử cho các thụ thể acetylcholine nicotinic, có thể làm tăng sự giải phóng trước khi sinh của Ach và kích hoạt các thụ thể sau synap.
In addition, galantamine is a ligand for nicotinic acetylcholine receptors, which may increase the presynaptic release of Ach and activate postsynaptic receptors..

Varenicline hiển thị agonism đầy đủ trên các thụ thể acetylcholine nicotinic α7 và là một chất chủ vận từng phần trên các phân nhóm α4β2, α3β4 và α6β2.[ 1][ 2][ 3] Ngoài ra, nó là một chất chủ vận yếu trên các thụ thể chứa α3β2.
Varenicline displays full agonism on α7 nicotinic acetylcholine receptors and is a partial agonist on the α4β2, α3β4, and α6β2 subtypes.[31][32][33] In addition, it is a weak agonist on the α3β2 containing receptors..

Cơ chế chính xác của hành động của thuốc gây mê nói chung đã không được phác họa.[ 1] Enflurane hoạt động như một bộ điều biến biến cấu dương tính của GABA A,[ 2][ 3][ 4][ 5] glycine và thụ thể 5- HT 3,[ 6][ 7] và như một bộ điều biến biến cấu âm tính của AMPA, kainate và các thụ thể NMDA,[ 7][ 8][ 9] cũng như các thụ thể acetylcholine nicotinic.[ 6].
The exact mechanism of the action of general anaesthetics have not been delineated.[4] Enflurane acts as a positive allosteric modulator of the GABAA,[ 5][ 6][ 7][ 8] glycine, and 5-HT3 receptors,[9][10] and as a negative allosteric modulator of the AMPA, kainate, and NMDA receptors,[10][11][12] as well as of nicotinic acetylcholine receptors.[9].

Con đường chống viêm cholinergic được kích hoạt bởi các thụ thể acetylcholine α7 nicotinic( α7 nAChR).
The cholinergic anti-inflammatory pathway is activated by the α7 nicotinic acetylcholine receptors(α7 nAChR).

Solithromycin khác với telithromycin vì chuỗi bên không đối kháng đáng kể với thụ thể acetylcholine nicotinic.[ 2] Thay vì nhóm pyridine- imidazole được sử dụng trên telithromycin, phân tử này có một nửa triazole- phenylamine.
Solithromycin differs from telithromycin because the side chain does not significantly antagonize nicotinic acetylcholine receptors.[17] Instead of the pyridine-imidazole group used on telithromycin, this molecule has a triazole-phenylamine moiety.

Cytisine là một chất chủ vận acetylcholine, và có ái lực liên kết mạnh với thụ thể acetylcholine nicotinic.
Cytisine is an acetylcholine agonist, and has strong binding affinity for the nicotinic acetylcholine receptor.

Tubocurarine clorua hoạt động như một chất đối vận với thụ thể acetylcholine nicotinic( nAChr), có nghĩa là nó chặn vị trí thụ thể từ ACh.[ 1] Điều này có thể là do mô- đun cấu trúc amino bậc bốn được tìm thấy trên cả hai phân tử.
Tubocurarine chloride acts as an antagonist for the nicotinic acetylcholine receptor(nAChr), meaning it blocks the receptor site from ACh.[16] This may be due to the quaternary amino structural motif found on both molecules.

Pentolinium là một chất ngăn chặn hạch, hoạt động như một chất đối kháng thụ thể acetylcholine nicotinic.
Pentolinium is a ganglionic blocking agent which acts as a nicotinic acetylcholine receptor antagonist.

Agonist của thụ thể acetylcholine nicotinic, ảnh hưởng đến các khớp thần kinh trong hệ thống thần kinh trung tâm côn trùng.
Agonist of the nicotinic acetylcholine receptor, affecting the synapses in the insect central nervous system.

Hexafluronium( hoặc hexafluorenium) là một chất làm giãn cơ.[ 1] Nó hoạt động như một chất đối vận thụ thể acetylcholine nicotinic.
Hexafluronium(or hexafluorenium) is a muscle relaxant.[1] It acts as a nicotinic acetylcholine receptor antagonist.

Nó hoạt động như một chất đối kháng cạnh tranh không khử cực tại thụ thể acetylcholine nicotinic, tác dụng ngắn và được tiêm tĩnh mạch.
It acts as a non-depolarizing competitive antagonist at the nicotinic acetylcholine receptor, is short-acting, and is given intravenously.

Fazadinium bromide là một chất giãn cơ, hoạt động như một chất đối vận thụ thể acetylcholine nicotinic thông qua phong tỏa thần kinh cơ.[ 1].
Fazadinium bromide is a muscle relaxant which acts as a nicotinic acetylcholine receptor antagonist through neuromuscular blockade.[1].

Điều làm cho Galantamine rất hiệu quả trong việc cải thiện chức năng não của một người là bởi vì nó là chất điều biến thụ thể acetylcholine nicotinic và chất ức chế acetylcholinesterase.
What makes Galantamine very effective in improving one's brain function is because it is a nicotinic acetylcholine receptors modulator and an acetylcholinesterase inhibitor.

Thụ thể beta2- adrenergic, phosphodiesterase IV, thụ thể GABA- A, thụ thể acetylcholine nicotinic, đồng phân triosephosphate là một số hệ thống protein mà chúng ta cũng quan tâm.
Beta2-andrenergic receptors, phosphodiesterase IV, GABA-A receptors, nicotinic acetylcholine receptors, triosephosphate isomerase are some of the protein systems that we are also interested in.

Bupropion là một chất ức chế tái hấp thu và giải phóng chất norepinephrine và chất đối kháng thụ thể acetylcholine nicotinic, và nó kích hoạt tế bào thần kinh proopiomelanocortin( POMC) ở vùng dưới đồi, gây ra sự suy giảm năng lượng.
Bupropion is a reuptake inhibitor and releasing agent of norepinephrine and a nicotinic acetylcholine receptor antagonist, and it activates proopiomelanocortin(POMC) neurons in the hypothalamus which give an effect downstream, resulting in loss of appetite and increased energy output.

Cũng như các chất ức chế thần kinh cơ khác, candocuronium ưu tiên đối kháng với phân nhóm nicotinic của các thụ thể acetylcholine.[ 1] Tác nhân được phát triển bởi phòng thí nghiệm của Harkishan Singh, Đại học Panjab, Chandigarh, Ấn Độ, như một phần của việc tìm kiếm một chất thay thế không khử cực cho chất khử cực được sử dụng lâm sàng phổ biến nhất, suxamethonium( succinylcholine).[ cần dẫn nguồn].
As with other neuromuscular blocking agents, candocuronium preferentially antagonizes competitively the nicotinic subtype of acetylcholine receptors.[6] The agent was developed by the laboratory of Harkishan Singh, Panjab University, Chandigarh, India, as part of the search for a non-depolarizing replacement for the most popular clinically used depolarizing agent, suxamethonium(succinylcholine).[citation needed].

Chất đối vận không cạnh tranh của thụ thể NMDA thông qua trang MK- 801/ PCP[ 1] Chất chủ vận thụ thể Sigma σ 1 Thuốc chủ vận thụ thể io- Opioid Thuốc chẹn SERT và NET( ví dụ, serotonin- norepinephrine tái hấp thu chất ức chế) Điều chế allosteric âm tính của thụ thể acetylcholine nicotinic Ligand của serotonin 5- HT1B/ 1D, histamine H1, alpha 2- adrenergic, và thụ thể acetylcholine muscarinic.
Uncompetitive antagonist of the NMDA receptor via the MK-801/PCP site[26] Sigma σ1 receptor agonist μ-Opioid receptor agonist SERT and NET blocker(i.e., serotonin- norepinephrine reuptake inhibitor) Negative allosteric modulator of nicotinic acetylcholine receptors Ligand of the serotonin 5-HT1B/1D, histamine H1, α2-adrenergic, and muscarinic acetylcholine receptors..

Pentapeptide- 3 là một peptide tổng hợp có thể ức chế sự co cơ như là chất đối kháng cạnh tranh ở thụ thể acetylcholine loại nicotinic loại cơ.
Pentapeptide-3 is a synthetic peptide that can inhibit muscle contractions as competitive antagonist at the muscle-type nicotinic acetylcholine receptor.