Примеры использования Pruebas de inocuidad на Испанском языке и их переводы на Английский язык
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Colloquial
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Official
Pruebas de inocuidad y tolerancia local.
Esto debe ir seguido de pruebas de inocuidad en cobayas y ratones.
En concreto, deben llevarse a cabo las siguientes pruebas de inocuidad.
Las pruebas de inocuidad realizadas en los alimentos GM evalúan el potencial de toxígenos y alérgenos.
El doble rasero utilizado para evaluar las pruebas de inocuidad de los OMG.
Pruebas de inocuidad para humanos, mediante pruebas de irritación cutánea, o de sensibilización cutánea.
El doble rasero utilizado para evaluar las pruebas de inocuidad de los OMG.
Comentario experto sobre las pruebas de inocuidad de proteínas específicamente relavantes a los cultivos transgénicos.
La composición química es importante para entender las pruebas de inocuidad Cellini et al.
Deben llevarse a cabo pruebas de inocuidad en el producto final de cada lote como se describe en el párrafo C.2.2.4.
Respuesta resumida: No existen protocolos obligatorios para las pruebas de inocuidad de los alimentos transgénicos.
Las pruebas de inocuidad, potencia y esterilidad del producto final deben realizarse tras envasar en frascos la vacuna y empaquetar los frascos.
La variación biológica en la composición de alimentos es el motivo por el cual las pruebas de inocuidad deben ser comparativas.
Las pruebas de inocuidad y potencia necesarias se describen en el párrafo C.2.2.4 Pruebas en los lotes de producto final.
Tal como suele ser el caso en La Ruleta Genética, estas pruebas de inocuidad no se mencionan aunque están incluidas en los ensayos que cita Smith.
La Ruleta Genética alega que los cambios en los nutrientes, toxinas yalérgenos en cultivos genéticamente modificados presentan riesgos que no pueden ser manejados por pruebas de inocuidad.
Análisis cuantitativo de riesgo aplicado a las pruebas de inocuidad y potencia de la vacuna antiaftosa oleosa en Argentina.(4), 1097.
Neogen Culture Media se ha desarrollado para respaldar el cumplimiento de los métodos de referencia mundiales en múltiples industrias,con un enfoque particular en las pruebas de inocuidad alimentaria.
Estas pruebas de inocuidad deben incluir un número suficiente de pases y un volumen de inóculo adecuado como para garantizar que se podrían detectar incluso concentraciones de virus infeccioso muy bajas.
Puede ser útil incluir pruebas de endotoxinas en el programa de pruebas de inocuidad para que los niveles puedan compararse con los considerados inocuos en las pruebas de dosis doble.
Pruebas de inocuidad de los lotes Las pruebas de rutina de inocuidad de los lotes deberán llevarse a cabo con un mínimo de 10 dosis de producto administradas a una especie de animal de laboratorio adecuada.
Se seleccionan muestras al azar(por ejemplo, un 5%)de este lote final y se someten a las pruebas de inocuidad, eficacia y esterilidad, y la humedad residual se estima según el método de Karl Fisher óptimo≤3,5.
Las pruebas de inocuidad con anticuerpos en yema de huevo se realizan inoculando por vía subcutánea 1 ml en cada uno de los patitos de un grupo, los cuales se mantienen en observación durante 3 días para comprobar si presentan signos de efectos adversos.
Deben realizarse pruebas con dosis doble y dosis repetida utilizando vacunas formuladas para que contengan la mayor cantidad ynúmero de antígenos permitida utilizando un protocolo similar al descrito más abajo para las pruebas de inocuidad de lotes.
Las pruebas de inocuidad en las proteínas transgénicas brindan un amplio margen de inocuidad ya que los cultivos transgénicos solamente contienen un bajo nivel de proteínas y no hay evidencia que las proteínas son tóxicas para los humanos a cualquier nivel.
En el ámbito de las tecnologías médicas en general, y de los medicamentos en particular, surgen dificultades particulares, derivadas del largo tiempo que exige la obtención de productos, la carga que impone la reglamentación, necesariamente rigurosa, y el riesgo relativamente elevado de fracaso(lo que sucede,por ejemplo, cuando los productos farmacéuticos no superan las pruebas de inocuidad y eficacia en una etapa tardía del proceso de obtención) y los costos marginales de producción relativamente bajos.
Después del tratamiento, las muestras pasarán las pruebas de inocuidad apropiadas que se describen en el capítulo 1.1.9 del Manual Terrestre:Pruebas para comprobar la esterilidad y la ausencia de contaminación de los productos biológicos, para verificar que están libres de agentes vivos detectables.
En el subapartado iv, Pruebas de lotes del producto final(inocuidad),se hizo figurar un pequeño protocolo para la prueba de inocuidad de los lotes.
La prueba de inocuidad es una prueba del proceso de fabricación que debe llevarse a cabo con cada lote de antígeno.
Se realiza una prueba de inocuidad con la vacuna inactivada de VHPA-1 inoculando la dosis recomendada(0,5 ml) por vía intramuscular a un grupo de patitos de un día de edad; durante el periodo de comprobación no deberían observarse efectos adversos.