Примеры использования Ersten dosis на Немецком языке и их переводы на Английский язык
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Monate nach der ersten Dosis N=559.
Ausgedehntere möglicherweise allergischeReaktionen wurden auch bereits bei Anwendung der ersten Dosis beobachtet.
Wenn irgendjemandem die Ehre der ersten Dosis gebührt, solltet Ihr es sein.
Wie und wann die nächste Dosis gegeben werden sollte,hängt von der Art und Weise und der Stärke der Wirkung der ersten Dosis ab.
Das ist eine so monumentale Leistung, dass die Ehre der ersten Dosis wirklich Ihnen gehören sollte.
In acht klinischen Studien waren die insgesamt ermittelten Nebenwirkungsraten nach einer zweiten Dosis ProQuad generell gleich oderniedriger als nach der ersten Dosis.
Es wurden Fälle, auch bereits bei Anwendung der ersten Dosis, bei Patientinnen berichtet, denen Orgalutran gegeben wurde.
Notieren Sie sich das Datum der ersten Dosis.
Bei Patienten lag das mediane Verteilungsvolumen(Vz/F) der ersten Dosis zwischen 50,5 l und 92 l und war im Allgemeinen konsistent in den Dosisgruppen von 3,2 mg bis 32 mg.
Ein Behandlungseffekt wurde bereits nach Einnahme der ersten Dosis erzielt.
In den klinischen Studien I undII mit 3 mg/kg Reslizumab waren ab der ersten Dosis und während der 52 Behandlungswochen Verringerungen der Eosinophilenzahlen im Blut zu sehen, ohne Anzeichen von Tachyphylaxie.
In den klinischen Studien wurden spezifische Antikörper gegen HepatitisA bei etwa 89% der Geimpften einen Monat nach der ersten Dosis und bei 100% einen Monat nach der dritten Dosis d. h.
Die zweite Dosis wird drei Wochen nach der ersten Dosis verabreicht und die Behandlung über einen Zeitraum von mindestens sechs Monate alle zwei Wochen fortgesetzt, es sei denn, der Arzt kommt zu dem Schluss, dass der Patient von dem.
Eine Verschlechterung der Nierenfunktion,ein Fortschreiten bis hin zum Nierenversagen und zur Dialyse wurde bei Patienten nach der ersten Dosis oder nach der einmaligen Gabe von 4 mg Zoledronsäure berichtet siehe Abschnitt 4.4.
Außerdem blieb in der Gruppe der Kinder, die die halbe Dosis des Impfstoffes erhalten hatten, der Anteil an Personen mitneutralisierendem Antikörpertiter über 1:80 bis zu 24 Monate nach der ersten Dosis hoch.
Die Grundimmunisierung besteht aus 3 Impfdosen, jede zu 0,5 ml,mit Verabreichung der ersten Dosis üblicherweise im Alter von 2 Monaten mit einem Zeitabstand von mindestens 1 Monat zwischen den Dosen.
Eine Reihe dieser Indikationen kann zum Zeitpunkt der Ernennung des Proporoxans nicht identifiziert werden,so dass Ärzte auf eine detaillierte Studie der Geschichte und der ersten Dosis des Medikaments im Krankenhaus bestehen.
Die erste Phase derAbnahme tritt 24 bis 36 Stunden nach der ersten Dosis von Pegasys ein, gefolgt von der zweiten Phase der Abnahme, die bei den Patienten mit anhaltendem Ansprechen über die nächsten 4 bis 16 Wochen fortdauert.
Das Auftreten von Nebenwirkungen wurde in einer klinischen Prüfung bei Kindern(6 Monate bis 17 Jahre)(Studie V87P6) evaluiert:Unabhängig vom Alter war die Reaktogenität nach der ersten Dosis größer als nach der zweiten Impfung.
Nach 2 Impfungenbetrug die Seroprotektionsrate gegen Masern 98,1% bei einer Verabreichung der ersten Dosis im Alter von 11 Monaten, verglichen mit 98,9% bei einer Verabreichung der ersten Dosis im Alter von 12 Monaten das Studienziel für Non-inferiority wurde erreicht.
Ihr Tierarzt wird sicherstellen, dass das Arzneimittel sachgemäß und sicher bis zu 3 Jahre lang aufbewahrt wird,doch der Inhalt einer Durchstechflasche sollte nach der Entnahme der ersten Dosis innerhalb von 30 Tagen aufgebraucht werden.
Eine zweite Dosis, die Patienten mit einer Thrombozytenzahl von ≥ 50×109 /l nach der ersten Dosis gegeben wurde, erbrachte einen relevanten zusätzlichen Nutzen, indem im Vergleich zu einer Einzeldosis stärkere und länger anhaltende Erhöhungen der Thrombozytenzahlen erreicht wurden.
Der Standardimpfplan für die Grundimmunisierung mit Twinrix Erwachsene besteht aus drei Impfdosen, wobei die erste Dosis am Termin der Wahl, die zweiteDosis einen Monat später und die dritte Impfung sechs Monate nach der ersten Dosis verabreicht wird.
Ein 4-facher Anstieg der neutralisierenden Antikörpertiter im Serum wurde bei79,2% der Geimpften 21 Tage nach Verabreichung der ersten Dosis, bei 95,8% der Geimpften 21 Tage nach Verabreichung der zweiten Dosis und bei 87,5% der Geimpften 6 Monate nach Verabreichung der zweiten Dosis beobachtet.
Ml eines nach einem anderen Verfahren hergestellten, AS03- haltigen Impfstoffes mit Hämagglutinin eines H1N1-Stammes im Abstand von 21 Tagen erhalten hatten, wurde nach der zweiten Dosis jedoch eine Erhöhungder Reaktionen an der Injektionsstelle und von Allgemeinsymptomen im Vergleich zur ersten Dosis beobachtet.
In klinischen Studien fielen die mittleren Plasmaharnsäurespiegel(plasma uric acid; PUA) bei den mit KRYSTEXXA 8 mg alle 2 Wochenbehandelten Patienten ungefähr 24 Stunden nach der ersten Dosis von Pegloticase auf 0,7 mg/dl im Vergleich zu einem mittleren PUA-Wert von 8,2 mg/dl bei den Patienten unter Placebo-Behandlung.
Die Durchimpfung inder Europäischen Region mit der ersten Dosis Masernimpfstoff ist nach Schätzungen in den letzten fünf Jahren von 95%(2012) auf 93%(2016) gesunken.** Zum Schutz der gesamten Bevölkerung vor dieser hochansteckenden Krankheit gilt eine Durchimpfung von mindestens 95% als notwendig.
In klinischen Studien, die bei Impflingen im Alter von 1 bis einschließlich 15 Jahren durchgeführt wurden,waren die Serokonversionsraten für Anti-HAV 99,1% einen Monat nach der ersten Dosis und 100% einen Monat nach der zweiten, zum Monat 6 verabreichten Dosis d. h. in Monat 7.
Allerdings zeigen Post-hoc-Analysen, dass RotaTeq schon vor Abschluss der3-Dosen-Impfserie(d. h. etwa 14 Tage nach der ersten Dosis) die Häufigkeit RV- bedingter Gastroenteritis, deren Schweregrad zu Krankenhaus- und Notfallbehandlungen führt, senkt.
Ml eines nach einem anderen Verfahren hergestellten, AS03-haltigen Impfstoffes mit Hämagglutinin eines H1N1-Stammes im Abstand von 21 Tagen erhalten hatten, wurde nach der zweiten Dosis eine Erhöhung der Reaktionen an derInjektionsstelle und von Allgemeinsymptomen im Vergleich zur ersten Dosis beobachtet, insbesondere bei den Häufigkeiten von Fieber ≥ 38°C axillar gemessen.