Примеры использования Spinale muskelatrophie на Немецком языке и их переводы на Английский язык
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Ich hab eine spinale Muskelatrophie.
Die spinale Muskelatrophie(SMA) ist eine Gruppe von neuromuskulären Krankheiten, die zu Muskelschwäche und Muskelatrophie fÃ1⁄4hren.
Der Patient hat Spinale Muskelatrophie.
G12- Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome.
Genetische Untersuchung auf Spinale Muskelatrophie.
Karte von Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1.
G12.1- Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie.
Forum über Spinale Muskelatrophie Forum über Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1.
Neuromuskuläre Erkrankungen, wie zum Beispiel die spinale Muskelatrophie oder Meningomyelozele.
Projekt: Spinale Muskelatrophie- eine neurodegenerative Erkrankung der Motoneurone des Rückenmarks.
Ein Beispiel für die Verwendung von iPS-Krankheitsmodellenist die Forschung an der momentan unheilbaren Krankheit, Spinale Muskelatrophie SMA.
Fand er heraus, dass er an einer Krankheit litt, die"Pogressive spinale Muskelatrophie" genannt wird. Daher suchte er viele bekannte Krankenhäuser und Experten auf.
Die spinale Muskelatrophie(SMA) ist eine seltene Krankheit, gegen die PTC Therapeutics in Zusammenarbeit mit der SMA-Stiftung eine Reihe von Substanzen entwickelt hat.
Nach einigen Monaten aber diagnostizierten die Ärzte bei dem kleinen Mann eine spinale Muskelatrophie Typ I- eine Erbkrankheit, bei der bestimmte Nervenzellen absterben.
Die Spinale Muskelatrophie(SMA) ist eine genetisch heterogene Gruppe von erblichen neurologischen Erkrankungen und eine Art Erkrankungen, die auf einem Untergang von motorischen Nervenzellen im Rückenmark beruhen.
Rehabilitation dieser Erkrankung hängt von der Diagnosestellung ab. Spinale Muskelatrophie hat vier Stadien und jedes zeichnet sich durch andere Symptome aus.
Vorgeschichte eines vorherigen Kindes oder Familiengeschichte einer geistigen Entwicklungsstörung, Störungen des Neuralrohres, Kardiopathien, Chromosomenveränderungen,spezielle genetische Störungen wie Spinale Muskelatrophie u.a.
Spitzenreiter ist Zolgensma, eine einmalige Gentherapie gegen die spinale Muskelatrophie, welche eine dauerhafte Heilung herbeiführen kann, mit Behandlungskosten von USD 2.1 Mrd.
Laut dem Fachmann sagt,„die breiteren genetischen Übereinstimmungen mehr als 300 Krankheiten analysieren können, aber ihre häufigste Anwendung bei schweren Erkrankungen durchgeführt, die Gen gut bekannt sind, die,wie die Mukoviszidose, spinale Muskelatrophie produzieren Thalassämie und fragile-X-Syndrom;
Es sind auch schon Gen-Ersatztherapien am Horizont, die erstmals Heilung für schwere,ständig fortschreitende Erkrankungen wie die spinale Muskelatrophie(SMA) oder die Friedreich-Ataxie bringen könnten.
Bei vielen seltenen Krankheiten können die ersten Symptome schon kurz nach der Geburt oderin früher Kindheit auftreten z.B. proximale spinale Muskelatrophie, Neurofibromatose, Osteogenesis imperfecta, Chondrodysplasie oder Rett-Syndrom.