Примеры использования Transdermalen pflaster на Немецком языке и их переводы на Английский язык
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Nach dem Abziehen des transdermalen Pflasters.
Die transdermalen Pflaster sind einzeln in versiegelten Beuteln verpackt.
Die richtige Platzierung von Ihrem Prometax transdermalen Pflaster.
Die Rivastigmin transdermalen Pflaster wirkten nicht phototoxisch.
Waschen Sie sich nach dem Anbringen des transdermalen Pflasters die Hände.
Beim transdermalen Pflaster sind sehr häufige Nebenwirkungen Reaktionen an der Anwendungsstelle.
Die richtige Platzierung von Ihrem Rivastigmin 3M Health Care Ltd. transdermalen Pflaster.
Die Rivastigmin transdermalen Pflaster wirkten nicht phototoxisch und werden als Nicht-Allergen angesehen.
Resorption Die Resorption von Rivastigmin aus den Exelon transdermalen Pflastern verläuft langsam.
Nach Handhabung eines Prometax transdermalen Pflasters ist der Kontakt mit den Augen zu vermeiden siehe Abschnitt 5.3.
Fentanyl-ratiopharm ist in Packungsgrößen mit 3, 5, 10 oder 20 transdermalen Pflastern erhältlich.
Während der Behandlung mit Exelon transdermalen Pflastern sollte das Gewicht der Patienten überwacht werden.
Ausscheidung Spuren von Rivastigmin werden unverändert mit dem Urin ausgeschieden;der Hauptweg der Elimination nach Applikation des transdermalen Pflasters ist die renale Ausscheidung der Metaboliten.
Es wurde keine Studie mit Prometax transdermalen Pflastern speziell bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion durchgeführt.
Im 1. Quartal 2018 konzentrierte Aequus seine Entwicklungsmaßnahmen vor allem auf Vorgespräche mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration("FDA")im Hinblick auf die Zulassung von AQS1303, einem transdermalen Pflaster mit antiemetischer Langzeitwirkung, der Hauptentwicklung des Unternehmens.
Nach dem Abziehen des transdermalen Pflasters werden Sie vielleicht feststellen, dass sich noch klebrige Rückstände auf Ihrer Haut befinden.
Die Kapseln wurden indrei Hauptstudien an 2 126 Patienten getestet, die transdermalen Pflaster in einer Hauptstudie an 1 195 Patienten.
Jede Packung mit 28 transdermalen Pflastern für eine vierwöchige Behandlung enthält 7 transdermalePflaster Leganto 2 mg/24 h.
Da Rivastigmin eine Plasmahalbwertszeit von etwa 3,4 Stunden hat und die Acetylcholinesterase über einen Zeitraum von etwa 9 Stunden hemmt, wird für den Fall einer asymptomatischen Überdosierung empfohlen,alle vorhandenen Rivastigmin 3M Health Care Ltd. transdermalen Pflaster abzunehmen und in den nächsten 24 Stunden kein weiteres transdermales Pflaster aufzubringen.
Leganto ist eine Produktreihe von transdermalen Pflastern Pflaster, die ein Arzneimittel durch die Haut abgeben.
Die aus dem transdermalen Pflaster über 24 Stunden(mg/24 Stunden) freigesetzt wird, kann hinsichtlich der Plasmakonzentration über 24 Stunden nicht direkt mit der aus der Kapsel freigesetzten Menge(mg) verglichen werden.
Sie können während der Tragedauer des SANCUSO transdermalen Pflasters wie gewohnt duschen und sich waschen.
Nach dem Gebrauch sind die transdermalen Pflaster in der Mitte zu falten(Haftseite nach innen), in den Verpackungsbeutel zu stecken und sicher, außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern, zu entsorgen.
Die Packung für die Behandlungseinleitung mit 28 transdermalen Pflastern für eine vierwöchige Behandlung enthält.
Eine Beurteilung der Haftung des transdermalen Pflasters bei 621 Patienten, die transdermale Pflaster mit entweder Verum oder Placebo erhielten, zeigte, dass weniger als 1% der transdermalen Pflaster sich im Lauf der 7 Tage nach der Applikation ablösten.
Zwei Neuerungen für die Bewertung der transdermalen Pflaster sollen hier noch erwähnt werden.
Nach dem Gebrauch sind die transdermalen Pflaster in der Mitte zu falten(Haftseite nach innen), in den Originalbeutel zu stecken und sicher, für Kinder unzugänglich, zu entsorgen.
Kann man mit Ihrem Rivastigmin 3M Health Care Ltd. transdermalen Pflaster auch baden, schwimmen oder in die Sonne gehen?
Das Ziel der Studie war der Vergleich der Wirksamkeit des 13,3 mg/24 Stundentransdermalen Pflasters mit dem 9,5 mg/24 Stunden transdermalen Pflaster während der 48-wöchigen doppelblinden Behandlungsphase bei Alzheimer-Patienten, die einen funktionellen und kognitiven Rückgang nach einer initialen 24- bis 48-wöchigen offenen Behandlungsphase gezeigt hatten, während sie mit einer Erhaltungsdosis von 9,5 mg/24 Stunden transdermalem Pflaster behandelt wurden.
Nach Handhabung eines Rivastigmin 3M Health Care Ltd. transdermalen Pflasters ist der Kontakt mit den Augen zu vermeiden siehe Abschnitt 5.3.